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公开(公告)号：CN102851264A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110182827.5
申请日：2011-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/44 , A61K38/46 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及一种白纹伊蚊的Apyrase编码基因及其蛋白制备方法和用途。本发明从白纹伊蚊的唾液腺中提取RNA，通过PCR获得白纹伊蚊的Apyrase的编码基因后，构建Apyrase的表达载体pET19b-Apyrase。经大量的表达纯化及进一步的鉴定，证实本发明的重组白纹伊蚊的成熟Apyrase具有与天然白纹伊蚊Apyrase相同免疫活性，可以引起人体过敏反应，还具有血小板凝集抑制的活性。本发明白纹伊蚊的Apyrase，可用于白纹伊蚊引起的过敏性疾病的诊断，同时还可作为抗血栓药物用于治疗血小板凝集引起的血栓。
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公开(公告)号：CN101565465B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910141029.0
申请日：2009-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/28 , C07K16/20 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P33/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种抗刚地弓形虫表面抗原1(SAG1)人源抗体Fab片段及其编码基因和用途。本发明通过构建抗刚地弓形虫人源免疫球蛋白基因文库并经ELISA、稀释凝血酶原时间、测序分析等从库中筛选到抗刚地弓形虫SAG1人源抗体Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源抗体Fab片段能够特异性识别弓形虫速殖子重组SAG1并与之具有较高的亲和力，与弓形虫速殖子特异性识别。本发明的人源抗体Fab片段，无Fc段，在发挥抑制弓形虫入侵宿主细胞作用的同时，不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，应用于人体安全可靠。可制备防治弓形虫病的抗体药物或抗体靶向药物。
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公开(公告)号：CN101565465A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910141029.0
申请日：2009-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/28 , C07K16/20 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P33/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种抗刚地弓形虫表面抗原1(SAG1)人源抗体Fab片段及其编码基因和用途。本发明通过构建抗刚地弓形虫人源免疫球蛋白基因文库并经ELISA、稀释凝血酶原时间、测序分析等从库中筛选到抗刚地弓形虫SAG1人源抗体Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源抗体Fab片段能够特异性识别弓形虫速殖子重组SAG1并与之具有较高的亲和力，与弓形虫速殖子特异性识别。本发明的人源抗体Fab片段，无Fc段，在发挥抑制弓形虫入侵宿主细胞作用的同时，不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，应用于人体安全可靠。可制备防治弓形虫病的抗体药物或抗体靶向药物。
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公开(公告)号：CN106290854A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510278304.9
申请日：2015-05-27
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , B01L3/00
Abstract: 本发明属于生物医学研究及临床应用领域，具体涉及一种基于微流控芯片专门用于高通量快速巴贝虫病血清学检测方法及其应用。本发明以微流控芯片为基础，提供巴贝虫病患者血清中巴贝虫抗原的血清抗体检测方法，与传统血清学如酶联免疫吸附试验进行对比和验证，证实本发明的基于微流控芯片的巴贝虫病血清免疫学诊断方法与传统血清学诊断结果相一致，同时具备了血清标本使用量低，同时检测多种抗原，试剂和能量消耗低，检测成本低以及自动化程度高，防止标本间的污染的特点，本方法能为进一步用于巴贝虫病患者血清免疫学诊断提供有意义的参考依据。
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公开(公告)号：CN102399289B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201110325885.9
申请日：2011-10-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源抗人IgE的抗体Fab片段、编码基因及用途。本发明以重组IgE C3-C4蛋白筛选天然人源免疫球蛋白基因文库，并经过ELISA测序分析等从库中筛选到抗人IgE的人源抗体Fab片段，经大量的表达纯化及进一步的鉴定，证实所述的人源抗人IgE的抗体Fab片段能特异性识别人IgE，并与其有较高的亲和力，同时可抑制IgE介导的肥大细胞脱颗粒和组胺释放。本发明的人源抗人IgE的抗体Fab片段，为全人源并无Fc段，发挥抑制IgE介导的过敏反应的作用，同时不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，可用于制备由IgE引起的变态反应疾病的抗体药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101891816B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200910051875.3
申请日：2009-05-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P11/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及粉尘螨2类变应原特异的人源单抗IgG Fab片段，本发明通过构建人源免疫球蛋白G基因文库并经过克隆印迹法、ELISA从库中筛选到粉尘螨2类变应原特异人源单IgG Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源单抗IgG Fab片段能特异性识别尘螨2类变应原并与之具有较高的亲和力，同时可与尘螨粗抗原特异性识别。肥大细胞脱颗粒抑制实验显示所述片段具有明显的抑制尘螨变应原与结合于肥大细胞表面的变应性疾病患者血清IgE的结合，起到竞争性抑制抗原结合的作用。可通过所述的Fab抗体片段对变应性哮喘的患儿进行早期预防，进一步制备防治变应性哮喘的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102167747A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110001097.4
申请日：2011-01-05
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02A50/486
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及溶组织内阿米巴半乳糖/乙酰氨基半乳糖多肽片段及其制备方法和应用。本发明从培养的溶组织内阿米巴滋养体中提取总RNA，扩增出重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段的编码基因，构建表达载体，转入大肠杆菌诱导后，重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段以包涵体形式在大肠杆菌中高效表达，经洗涤后，获得高纯度的蛋白。以谷胱甘肽还原系统对其进行复性后，可获得具有生物学活性的可溶性重组重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段，可用于阿米巴病的血清学免疫诊断，克服阿米巴病诊断中粪检溶组织内阿米巴的包囊和滋养体的漏检与误诊，明显提高阿米巴病诊断特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN101891816A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200910051875.3
申请日：2009-05-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P11/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及粉尘螨2类变应原特异的人源单抗IgG Fab片段，本发明通过构建人源免疫球蛋白G基因文库并经过克隆印迹法、ELISA从库中筛选到粉尘螨2类变应原特异人源单IgG Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源单抗IgG Fab片段能特异性识别尘螨2类变应原并与之具有较高的亲和力，同时可与尘螨粗抗原特异性识别。肥大细胞脱颗粒抑制实验显示所述片段具有明显的抑制尘螨变应原与结合于肥大细胞表面的变应性疾病患者血清IgE的结合，起到竞争性抑制抗原结合的作用。可通过所述的Fab抗体片段对变应性哮喘的患儿进行早期预防，进一步制备防治变应性哮喘的药物组合物。
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公开(公告)号：CN112813080B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN201911122079.4
申请日：2019-11-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/40 , C12N15/85 , C12N5/10 , C07K14/18 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人工密码子优化的猪瘟病毒E2蛋白制备方法与用途。本发明通过优化与合成可猪瘟病毒E2蛋白编码基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体。获得的优化猪瘟病毒E2蛋白可用于制备猪瘟亚单位疫苗及制备猪瘟诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN110563816B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN201810576546.X
申请日：2018-06-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人工密码子优化的伪狂犬病毒类gE蛋白及其编码基因及其用途，本发明通过人工密码子优化与合成可被伪狂犬病毒gE抗体识别的类gE蛋白基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体，并经过western blotting、ELISA、测序分析伪狂犬病毒类gE蛋白与伪狂犬病毒gE抗体的特异性识别能力。本发明获得的伪狂犬病毒类gE蛋白能用于制备猪感染伪狂犬病毒野生株的鉴别诊断试剂盒。
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