一种气相交联改性聚醚酰亚胺纳滤膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103406030A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310370245.9

    申请日:2013-08-23

    Abstract: 一种气相交联改性聚醚酰亚胺纳滤膜的制备方法。它涉及一种纳滤膜的制备方法。本发明是要解决现有方法在提高膜在非水溶液体系中使用时的耐溶剂性、稳定性方面,存在工艺复杂、制膜成本高、能源消耗大、溶剂浪费、污染环境及制备出的膜耐溶剂性差、无法广泛应用的问题。制备方法:一、配制聚醚酰亚胺铸膜液;二、用浸没-沉淀法制备聚醚酰亚胺纳滤膜;三、制备气相交联装置;四、将膜放入交联装置进行交联,即得聚醚酰胺的纳滤膜。本发明的方法操作简单,成本低廉,降低了能源消耗和溶剂的浪费,减少环境污染,所得气相交联改性聚醚酰亚胺纳滤膜耐溶剂性强,防止膜过度膨胀,并使稳定性增强。本发明用于有机溶液中混合物的分离,纯化活性成分领域。

    一种耐溶剂复合纳滤膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103285741A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310187698.8

    申请日:2013-05-20

    Abstract: 一种耐溶剂复合纳滤膜的制备方法,它涉及一种膜的制备方法。本发明的目的是要解决现有方法制备的纳滤膜存在醇类溶剂相容性好,导致溶剂渗透通量过低的问题。方法:一、制备超滤基膜;二、制备吡咯-乙醇/氧化石墨烯溶液;三、配置强氧化剂溶液;四、制备含有吡咯的超滤基膜;五、制备耐溶剂复合纳滤膜粗品;六、优化处理,即得到耐溶剂复合纳滤膜。本发明优点:本发明制备的耐溶剂复合纳滤膜是以聚吡咯/氧化石墨烯作为选择层的聚吡咯/氧化石墨烯复合纳滤膜,该复合纳滤膜在醇类物质中具有优异的稳定性,保持高的渗透通量与截留率,适用于应用以醇类为介质的分离体系。本发明主要用于制备耐溶剂复合纳滤膜。

    一种气体分离膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103212311A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201310167130.X

    申请日:2013-05-08

    Abstract: 一种气体分离膜的制备方法,它涉及一种高分子分离膜的制备方法。本发明的目的是要解决现有方法制备的气体分离膜存在对CO2渗透性能低的问题。方法:一、混合;二、刮涂成膜;三、浸泡干燥,即得到气体分离膜。本发明优点:本发明制备的气体分离膜对CO2渗透性能为273Barrer~409 Barrer。本发明主要用于制备气体分离膜。

    阻燃发泡聚苯乙烯树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN102838815A

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201210338404.2

    申请日:2012-09-13

    Inventor: 白永平 邵路

    Abstract: 阻燃发泡聚苯乙烯树脂的制备方法,它涉及一种树脂的制备方法。本发明解决了发泡聚苯乙烯树脂易燃的技术问题。本发明方法如下:制备第一混合物;将制备第二混合物;向第二混合物中添加戊烷,然后密闭反应釜并充入氮气使压力达到5~5.5MPa,然后升温到120℃至反应釜内的压力达到8~9MPa,进行反应8小时;将反应釜进行冷却,待温度降至50~40℃,放气,压力为零后出料,洗涤,并于室温下晾干,即得阻燃发泡聚苯乙烯树脂。本发明的阻燃发泡聚苯乙烯树脂的阻燃等级为B1级,并且其弯曲强度和压缩强度高于市售材料15.9~24.1%,而热导率比市售材料的热导率低8.7~12.4%。

    一种利用环糊精接枝碳纳米管的方法

    公开(公告)号:CN102140145A

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN201110025742.6

    申请日:2011-01-24

    Abstract: 一种利用环糊精接枝碳纳米管的方法,它涉及接枝碳纳米管的方法。它解决了现有碳纳米碳管的分散性差、溶解性差、导电性差和不易操作的问题。方法:一、MWNTs高温纯化后于混酸中羧基化,得MWNTs-COOH;二、MWNTs-COOH、HMD和DMF混合后通氮气,搅拌后加溶有DCC的THF溶剂进行反应;三、经过滤、洗涤和干燥后得MWNTs-NH2;四、制CDP;五、MWNTs-NH2和CH2Cl2混合并搅拌,加GPTM,调节pH后再加CDP,经洗涤和干燥后即完成。本发明中β-环糊精特殊的结构对碳纳米管功能化改性,得到了一种具有独特孔径特点的碳纳米管,且具有操作简单、成本低等特点。

    一种碳纳米管氨基化的方法

    公开(公告)号:CN101774573A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201010301340.X

    申请日:2010-02-08

    CPC classification number: Y02P20/544

    Abstract: 一种碳纳米管氨基化的方法,它涉及一种氨基化的方法。本发明解决了现有的碳纳米管改性方法工艺复杂、引入含氮官能团的效率低的问题。方法:一、经预处理后的碳纳米管放入到超临界反应釜内进行反应;二、步骤一反应后的产物用蒸馏水清洗后在55~65℃条件下真空干燥,即得到氨基化后的碳纳米管。本发明的工艺简单,本发明得到的氨基化后的碳纳米管通过红外光谱和红X-射线光电子能谱图分析可知,本发明方法所引入含氮官能团的效率高。

    一种含噁唑环的磺化萘型聚酰亚胺及其质子交换膜的制备

    公开(公告)号:CN101225166A

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200710144832.0

    申请日:2007-12-14

    Abstract: 一种含噁唑环的磺化萘型聚酰亚胺及其质子交换膜的制备,它涉及一种高分子聚合物及其质子交换膜的制备方法。本发明提供了一种含噁唑环的磺化萘型聚酰亚胺及其质子交换膜的制备方法。本发明制得质子交换膜的磺化程度可控,且膜的热稳定性得到改善,其磺酸基团分解温度达到270℃。本发明产品的结构式为式(I),其中0.5≤x<1.0,0<y≤0.5。采用一步高温聚合法合成了含噁唑环的磺化萘型聚酰亚胺,然后流延成膜。本发明含噁唑环的磺化萘型聚酰亚胺的磺化程度控制在50%~100%之间,其磺酸基团分解温度达到 270℃,聚合物主链降解温度为517℃。本发明制备的质子交换膜的厚度为20~100μm,膜的吸水率在10~120%之间,溶胀度在0~20%之间,氧化稳定性在10~200min之间,其室温电导率在0.01~0.1S/cm之间。

    一种可精准调控固体火箭发动机推力的阀门

    公开(公告)号:CN115059559B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202210881818.3

    申请日:2022-07-26

    Abstract: 一种可精准调控固体火箭发动机推力的阀门,本发明为了解决现有可变推力固体火箭发动机是通过针栓的轴向移动调节燃烧室内的压力大小,针栓调节的动力使燃烧室产生波的作用,很难实现精确调节的问题。本发明的两组拉杆(7)平行设置,两组拉杆(7)之间通过铜制弹簧(5)连接,两组拉杆(7)均与下滑道(3)滑动连接,所述拉伸铜丝(6)的一端与拉杆(7)连接,拉伸铜丝(6)的另一端缠绕在电机(4)的输出轴上,电机(4)固定在支撑板(8)上,下滑道(3)和支撑板(8)均固定在底座(9)上,一组拉杆(7)的上端与左侧开合门(2)连接,另一组拉杆(7)的上端与右侧开合门(2)连接,开合门(2)的上端与上滑道(1)滑动连接。本发明采用可远程控制程序操控电机,通过电机控制拉伸铜丝进而实现阀门的开合以实现精准控制。

    一种活化原子层沉积超亲水聚合物分离膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN117101431A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311230889.8

    申请日:2023-09-22

    Inventor: 邵路 杨晓彬

    Abstract: 为了解决非极性惰性聚合物分离膜材料表面活性位点较少无法进行高效原子层沉积的问题,本发明提供一种活化原子层沉积超亲水聚合物分离膜及其制备方法,具体包括:将多孔聚合物分离膜分别用醇和水浸泡,得到润湿的膜;将水溶性蛋白质溶解在水中,得到溶液A,将步骤一中的湿膜浸泡在溶液A中,涂覆后清洗,晾干备用;将步骤二得到的蛋白质改性膜转移原子层沉积装置的腔体内进行原子层沉积,分别通入金属有机前驱体A,惰性气体吹扫,再通入前驱体B,惰性气体吹扫;重复步骤三至所需次数,得到最终改性膜。本发明既有效地赋予了改性膜以超亲水性,同时也赋予了改性膜以独特的微观结构,可广泛应用于亲水改性、催化、油水分离、薄膜沉积等领域。

    一种采用耦合膜技术制备的电池级碳酸锂及其方法

    公开(公告)号:CN115490247A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211189726.5

    申请日:2022-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种采用耦合膜技术制备电池级碳酸锂的方法,包括以下步骤:(1)预处理:稀释盐湖提钾卤水并去除杂质,调节pH值;(2)纳滤:进料液中大部分Mg2+被截留,Li+通过纳滤膜,实现镁锂分离;(3)第一级选择性电渗析:进料液中的Mg2+被截留,而Li+可以进入浓缩室,同步实现锂的初步提纯和浓缩;(4)第二级选择性电渗析:进料液中的Mg2+被截留,而Li+可以进入浓缩室,实现锂的深度提纯和浓缩;(5)得到产品:加入Na2CO3作为沉淀剂,对沉淀物清洗干燥得到Li2CO3产品。本发明还公开了根据上述方法制备的电池级碳酸锂。本发明可以充分利用纳滤与电渗析的优势,从而同步实现锂的提纯和锂的浓缩,电渗析时通过改变淡化室与浓缩室的体积比可以精确调控浓缩室的浓缩倍率。

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