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公开(公告)号：CN102767028A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210278973.2
申请日：2012-08-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种高强细径超薄管状织物的制备方法，它涉及一种管状织物的制备方法，具体涉及一种高强细径超薄管状织物的制备方法。本发明为了解决现有管状织物制备方法不能实现管状织物的口径小、管壁薄，且不能满足在特殊应用下对织物所需轻质且抗超强拉力的要求的问题。本发明的具体步骤为：选用PBO纤维作为管状织物的经纱和纬纱，PBO纤维的纤维线密度为100～300D；对PBO纤维长丝纱线进行加捻处理，作为加捻为230捻/米；纬纱不加捻，将纬纱卷绕成适合有梭织机梭子尺寸的纡子；采用由相互垂直排列即横向和纵向两系统的纱线，在织机上根据一定的规律交织而成的织物的机织方法，即采用平纹组织结构。本发明用于制备细径超薄管状织物。
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公开(公告)号：CN101811972A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010153696.3
申请日：2010-04-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07C205/26 , C07C201/16
Abstract: 溶析结晶分离提纯2-氯-4，6-二硝基间苯二酚的方法，它涉及一种提纯2-氯-4，6-二硝基间苯二酚的方法。本发明解决了分离提纯2-氯-4，6-二硝基间苯二酚的方法工艺繁琐、收率低及纯度低的问题。本发明方法如下：将含有氯化钠的2-氯-4，6-二硝基间苯二酚放入有机溶剂中，然后加热，得2-氯-4，6-二硝基间苯二酚有机溶液，加入蒸馏水，然后静止放置5个小时，过滤，干燥，即得2-氯-4，6-二硝基间苯二酚晶体。本方法简单易行，所得的2-氯-4，6-二硝基间苯二酚纯度为99.43%～99.9%，收率为93.86%～98.0%。
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公开(公告)号：CN101274983B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810064550.4
申请日：2008-05-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 用于PBO聚合的含有单壁碳纳米管单体复合物的制备方法，它涉及一种复合物的制备方法。本发明解决了因为SWNT的表面积很大，表面能高，极易团聚在一起的问题。本发明方法如下：将单壁碳纳米管水溶液、羧基化的单壁碳纳米管水溶液和经过发烟硫酸处理、切短并羧基化的单壁碳纳米管水溶液加入到对苯二甲酸钠水溶液中后将混合液加热，然后将4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐水溶液加入，在N2气保护、温度为70℃～95℃的条件下反应5～20min，然后冷却室温后抽滤、干燥即得。采用本发明方法制备的复合物呈长方体棒状结构，大小均一，无缠结。
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公开(公告)号：CN101338033A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810136953.5
申请日：2008-08-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02P70/56
Abstract: 萘型磺化聚酰亚胺及其合成方法和质子交换膜的制备方法，它涉及磺化聚酰亚胺及其合成方法和质子交换膜的制备方法。本发明合成了一系列新型的萘型磺化聚酰亚胺，用其制备的萘型磺化聚酰亚胺质子交换膜磺化程度易控、热稳定性能好。本发明萘型磺化聚酰亚胺的结构式如图，0＜X≤1.0。采用一步高温聚合法合成萘型磺化聚酰亚胺，流延法制备质子交换膜。本发明萘型磺化聚酰亚胺的磺化程度控制在0％～100％之间，其磺酸基团分解温度达到297℃，聚合物主链降解温度为510～540℃。本发明制备的质子交换膜的厚度为20～200μm，膜的吸水率在30％～150％之间，溶胀度在0％～50％之间，氧化稳定性在10～200min之间，横向电导率在10－3～10－2S/cm范围内。
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公开(公告)号：CN101314589A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810064672.3
申请日：2008-06-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D213/73
Abstract: 2，6－二氨基－3，5－二硝基吡啶的制备方法，它涉及硝基吡啶的制备方法。它解决了现有技术制备2，6－二氨基－3，5－二硝基吡啶的方法存在产品纯度低、产率低及难以工业化生产的问题。方法一：制备2，6－二氨基吡啶的硫酸盐，然后与发烟硫酸和发烟硝酸混合，经淬冷、搅拌、抽滤和干燥后得2，6－二氨基－3，5－二硝基吡啶。方法二：2，6－二氨基吡啶、发烟硫酸和发烟硝酸混合后，经冰淬、抽滤和干燥后得2，6－二氨基－3，5－二硝基吡啶。方法三：制备2，6－二硝酰氨基吡啶，然后加入到发烟硫酸中，搅拌、淬冷和过滤后得2，6－二氨基－3，5－二硝基吡啶。本发明所得产品的纯度高、产率高及适用于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101274983A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200810064550.4
申请日：2008-05-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 用于PBO聚合的含有单壁碳纳米管单体复合物的制备方法，它涉及一种复合物的制备方法。本发明解决了因为SWNT的表面积很大，表面能高，极易团聚在一起的问题。本发明方法如下：将单壁碳纳米管水溶液、羧基化的单壁碳纳米管水溶液和经过发烟硫酸处理、切短并羧基化的单壁碳纳米管水溶液加入到对苯二甲酸钠水溶液中后将混合液加热，然后将4，6－二氨基间苯二酚盐酸盐水溶液加入，在N2气保护、温度为70℃～95℃的条件下反应5～20min，然后冷却室温后抽滤、干燥即得。采用本发明方法制备的复合物呈长方体棒状结构，大小均一，无缠结。
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公开(公告)号：CN101239905A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810064136.3
申请日：2008-03-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07C65/03 , C07C51/353
Abstract: 二羟基苯二甲酸的制备方法，它涉及一种聚(2，5－二羟基－1，4－苯撑吡啶并二咪唑)单体的制备方法。本发明解决了目前制备二羟基苯二甲酸的方法所需压力大、产率低的问题，本发明的步骤如下：向环己二酮二甲酸二酯与极性溶剂的混合液中加入碘和碘盐，保温后降温，加入氧化剂，然后依次加入热水和冷水，冷却到室温、过滤、水洗；将产物溶解在水中，加入强碱在N2保护的条件下搅拌加热后，温度降到室温，然后加入强酸后温度再降到室温、过滤、水洗，用混合溶剂重结晶、过滤、干燥。本发明在常压下就可以反应，本发明制备的二羟基苯二甲酸产率为90％，经高效液相色谱分析，纯度大于99％，并且在密闭干燥器中放置可稳定储存3个月以上。
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公开(公告)号：CN114394264B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202210044883.0
申请日：2022-01-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B64G4/00
Abstract: 一种太空垃圾清理系统及方法，属于太空垃圾处理技术领域。本发明的目的是为了解决传统太空垃圾清理措施效率低、成本高等问题，所述太空垃圾清理系统包括飞行控制系统以及与飞行控制系统机械连接的供电系统、火控雷达、发射机构及自毁弹体；所述供电系统与飞行控制系统、飞行控制系统与发射机构、火控雷达与发射机构之间均为电连接和信号连接，所述供电系统为飞行控制系统、火控雷达和发射机构供电，所述飞行控制系统处理供电系统、火控雷达及发射机构之间的信号交互，并通过供电系统电流通断实现飞行姿态调整、火控雷达定向与发射机构运行。本发明采用动能弹药高速撞击的方式对太空碎片进行快速降轨处理，机构简单、反应快、精准度高。
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公开(公告)号：CN114805799B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210551921.1
申请日：2022-05-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种PIPD‑SWCNT共聚物的制备方法及应用，具体方案包括以下步骤：步骤一、对单壁碳纳米管进行羧基化得到羧基化的SWCNT；步骤二、在无氧反应体系中，将2,3,5,6‑四氨基吡啶盐酸盐逐步升温，抽真空脱除HCl；步骤三、加入五氧化二磷和2,5‑二羟基对苯二甲酸后逐步升温，每个温度区间保温6～36h，当升温至160～170℃，加入羧基化的SWCNT，升温至180～200℃反应结束，得到PIPD‑SWCNT共聚物溶液。本发明在SWCNT表面引入羧基，使SWCNT以第三单体通过共聚的方式均匀的键接到PIPD主链中，SWCNT在PIPD‑SWCNT共聚物主链中充当交联中心得到三维网状结构，PIPD‑SWCNT复合纤维的拉伸强度比纯PIPD纤维提升了60％‑80％。
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公开(公告)号：CN105199137A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510566868.2
申请日：2015-09-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种多孔聚合物复合膜材料的制备方法，本发明涉及复合膜材料的制备方法。本发明要解决锂离子电池隔膜的熔断温度低与高温刺穿强度低的问题。方法：一、在多孔膜材料表面形成羧基基团；二、在多孔膜材料表面形成酰氯基团；三、在多孔膜材料表面形成含羟基基团或者含胺基基团；四、活化处理；五、将单层的纳米纤维接枝到多孔膜材料表面；六、处理成膜；七、热压处理。本发明采用纳米粒子增强与化学键交联的方式将高性能聚合物纳米纤维与锂离子电池用聚烯烃类隔膜材料有机的结合在一起，得到一种高性能的锂离子电池用多孔隔膜材料。
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