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公开(公告)号：CN109265546B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201711146247.4
申请日：2017-11-17
IPC: C07K16/28 , C07K14/715 , A61K39/395 , A61K38/17 , A61K47/68 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一个用于治疗癌症的靶标，具体地，本发明涉及TM4SF1的胞外环1(ECL1)用作癌症治疗之靶标的用途。更具体地，本发明涉及特异性结合TM4SF1的胞外环1(ECL1)的抗体以及TM4SF1的胞外环1(ECL1)多肽。
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公开(公告)号：CN109771642A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711116927.1
申请日：2017-11-13
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: A61K39/395 , A61P9/10 , C07K16/28 , G01N33/50 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及c-MET激动型抗体及其用途，属于医药技术领域。本发明提供了c-MET激动剂在制备用于治疗或预防血管内皮细胞损伤性疾病的药物中的用途，尤其是用于脑梗塞或心肌梗塞的药物的用途。本发明还涉及具体的c-MET激动剂。本发明的c-MET激动剂可以有效地促进血管内皮细胞损伤的修复，用于治疗缺血性疾病以及血脑屏障损伤性疾病。本发明中的所述c-MET激动剂优选地是c-MET激动型抗体。本发明还涉及包含所述c-MET激动剂的药物组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109265546A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201711146247.4
申请日：2017-11-17
IPC: C07K16/28 , C07K14/715 , A61K38/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一个用于治疗癌症的靶标，具体地，本发明涉及TM4SF1的胞外环1(ECL1)用作癌症治疗之靶标的用途。更具体地，本发明涉及特异性结合TM4SF1的胞外环1(ECL1)的抗体以及TM4SF1的胞外环1(ECL1)多肽。
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公开(公告)号：CN103254315A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310156113.6
申请日：2013-04-28
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61K38/18 , A61K47/48 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种重组TAT-MANF融合蛋白及其应用，其序列包括位于氨基末端的TAT序列和位于羧基末端的MANF序列。重组TAT-MANF融合蛋白用于神经系统疾病。融合蛋白能跨过细胞膜进入细胞中，可以通过血脑屏障,同时具有神经细胞保护作用，可以用于减缓帕金森症相关神经元病变。
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公开(公告)号：CN109771642B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201711116927.1
申请日：2017-11-13
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: A61K39/395 , A61P9/10 , C07K16/28 , G01N33/50 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及c‑MET激动型抗体及其用途，属于医药技术领域。本发明提供了c‑MET激动剂在制备用于治疗或预防血管内皮细胞损伤性疾病的药物中的用途，尤其是用于脑梗塞或心肌梗塞的药物的用途。本发明还涉及具体的c‑MET激动剂。本发明的c‑MET激动剂可以有效地促进血管内皮细胞损伤的修复，用于治疗缺血性疾病以及血脑屏障损伤性疾病。本发明中的所述c‑MET激动剂优选地是c‑MET激动型抗体。本发明还涉及包含所述c‑MET激动剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN114539420A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210065635.4
申请日：2022-01-20
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及免疫及抗体药物领域，特别涉及抗B7‑H3单克隆抗体、抗B7‑H3×CD3双特异性抗体及其应用。本发明提供了小鼠抗人B7‑H3单克隆抗体，并通过基于蛋白质和基于细胞的免疫方法证明了其与B7‑H3的结合活性。本发明还提供了靶向CD3和B7‑H3的新型双特异性抗体，并证明该抗体通过促进T细胞的活化和增殖，在体外介导针对各种B7‑H3阳性癌细胞系的有效细胞毒活性。这种双特异性抗体还在过继转移异种移植小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性。结果表明，新型抗B7‑H3×抗CD3双特异性抗体具有用于治疗B7‑H3阳性实体瘤的潜力。
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公开(公告)号：CN104628867A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510036266.6
申请日：2015-01-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
Abstract: 本发明涉及一种肝细胞生长因子受体关键结构域融合蛋白及其应用，所述融合蛋白由表皮生长因子受体的强信号肽、肝细胞生长因子受体关键结构域及His标签构成。融合蛋白用于抗体制备。本发明通过慢病毒载体在293T细胞中长效、稳定的表达肝细胞生长因子受体关键结构域融合蛋白，获得融合蛋白可特异性的与肝细胞生长因子结合。在筛选阻断C-Met/HGF信号转导通路进而抑制肿瘤生长的中和抗体药物研发方面具有重大作用。
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