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公开(公告)号：CN102085375A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201110030557.6
申请日：2011-01-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种用于逆转肿瘤多药耐药性的原位磁热温敏靶向纳米药物载体，这种纳米药物载体可以实现在肿瘤部位原位加热且同时控制药物的释放，使得已经具有耐药性的肿瘤细胞在热疗和化疗的双重作用下重新对化疗药物敏感，从而实现对肿瘤细胞多药耐药性的逆转。所述纳米载体是采用两亲性温敏共聚物形成的一种核壳结构，内核层由疏水性聚乳酸片段形成，外壳层由亲水性温敏聚合物片段形成，疏水的超顺磁性纳米颗粒和药物被包裹于内核层中。本发明公开的这种逆转肿瘤多药耐药性，解决了现有热疗化疗联合逆转肿瘤多药耐药性时，化疗药物肿瘤组织分布低的缺陷，且同时满足了热化疗效果最大化的两个关键因素：化疗和热疗的同步性以及热化疗最佳温度的可控性。本发明可以很好的应用于原发性和获得性的肿瘤多药耐药性。
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公开(公告)号：CN101864061A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010186423.9
申请日：2010-05-27
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种微波辐照制备星型聚己内酯-聚乳酸嵌段共聚物的方法。具体步骤为：将己内酯与双季戊四醇按一定比例置于干燥带有搅拌子的单口烧瓶，氮气保护熔融混合后，加入催化剂，抽真空-冲氮气三次，然后将烧瓶置于微波反应器中反应，得到聚合物；将所得聚合物与丙交酯按一定比例，氮气保护熔融混合后，加入催化剂，抽真空-冲氮气三次，然后将烧瓶置于微波反应器中反应，即得到了星型聚己内酯-聚乳酸嵌段共聚物。本发明在保证产物性能不受影响的前提下可缩短反应时间，具有成本低、绿色环保、工艺简单等特点。
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公开(公告)号：CN101818035A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010132063.4
申请日：2010-03-25
Applicant: 同济大学
IPC: C09J153/02 , C09J123/08 , C09J151/06 , C09J9/00
Abstract: 本发明属于管道补口防腐热熔胶技术领域，具体涉及一种用于金属管道快速补口的热熔胶粘剂及其制备方法。其组分为：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物20～50wt％，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物5～10wt％，乙烯-醋酸乙烯共聚物5～10wt％，乙烯-丙烯酸乙酯共聚物5～10wt％，马来酸酐接枝聚乙烯5～10wt％，软化剂10～25wt％，无机填料5～10wt％，抗氧剂0.1～2wt％，其余为增粘树脂，其总重量满足100％。本发明经过捏合机高速捏合，通过双螺杆挤出机制备得到。由于采用此方法所得到的热熔胶具有较高的粘接强度、良好的耐候性和优良的施工流动性，所以可以广泛应用于金属管道快速补口防腐领域中。
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公开(公告)号：CN101691054A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910196696.9
申请日：2009-09-29
Applicant: 同济大学
IPC: B29C43/30 , C08L67/04 , C08L1/02 , D06M11/38 , D06M11/36 , D06M13/513 , D06M101/06 , B29L7/00
Abstract: 本发明属于高分子材料和复合材料领域，涉及一种低层间间距型聚乳酸基麻纤维复合板的制备方法，具体步骤是：以粉碎机粉碎聚乳酸树脂得到的粉末型和颗粒型的聚乳酸，采用织物型麻纤维层层铺设的方法，利用聚乳酸良好的力学性能、热塑性、成纤性、透明度高等优点通过热压成型工艺制得聚乳酸基麻纤维复合板，由于粉末型和颗粒型的聚乳酸良好的渗透性和较大的比表面积，同时通过化学改性，提高了麻纤维与聚乳酸树脂体的界面结合性，得到具有低层间性能的具有较好力学性能的聚乳酸基麻纤维复合板。本发明所述的制备方法简单易行，原料均可工业化生产，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN101580568A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910053340.X
申请日：2009-06-18
Applicant: 同济大学
IPC: C08F251/00 , C08B37/08
Abstract: 本发明属于高分子材料和生物医学工程领域，具体涉及一种壳聚糖为主链的双敏感性接枝共聚物的制备方法。制备方法是在惰性气体氮气或氩气保护下，利用壳聚糖主链中的羟基或氨基与含溴类化合物进行酯化反应，将羟基或氨基转化为溴基团，并以此为大分子引发剂通过对甲基丙烯酸－N，N－二甲氨基乙酯单体的原子转移自由基聚合形成温度与pH值双敏感性聚合物，最终得到壳聚糖为主链的双敏感性接枝共聚物。本发明的壳聚糖为主链的双敏感性接枝共聚物，同时具有生物降解性、生物相容性、生物活性、温度敏感性以及pH值敏感性，并可以在水中自组装为稳定纳米胶束，因此在药物控制释放载体、软组织工程支架材料、生物智能开关、生物传感器等领域具有广泛的应用。本发明所述合成方法简单易行，原料均可工业化生产，具有很好的推广应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101474105A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810204349.1
申请日：2008-12-10
Applicant: 同济大学
Abstract: 一种并列式静电纺丝血管支架收集器，包括：液流速控制装置、溶液导管、溶液槽、喷头、刻度摆动仪、机架、电机，还包括毛细管滚筒收集器，所述电机固定于机架上，其转动轴的输出端连接毛细管滚筒收集器；所述刻度摆动仪和液流速控制装置连接；所述溶液流速控制装置和溶液槽相连，位于溶液流速控制装置上的溶液导管一端插入溶液槽，且与喷头连接。本发明在收集静电纺丝血管支架纤维时，通过毛细管的并列分布和滚筒收集器的转速调节从而可以制得直径2～3mm的中空血管支架纤维，刻度摆动仪的伸缩功能使得中空血管支架纤维的分布十分均匀。
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公开(公告)号：CN101260228A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810036560.7
申请日：2008-04-24
Applicant: 同济大学
CPC classification number: C08J5/045 , B29C47/40 , B29C47/92 , B29C2947/9259 , B29C2947/92704 , B29C2947/92885 , B29C2947/92895 , C08J5/06 , C08J2367/04
Abstract: 本发明属于高分子材料改性技术领域，具体涉及一种具有阻燃性能的天然纤维/聚乳酸复合材料的制备方法。具体步骤为：将天然纤维进行表面改性、阻燃改性，以提高天然纤维与聚乳酸基体的界面结合程度和阻燃性能，再将改性后的天然纤维与聚乳酸、阻燃剂进行复合，得到具有良好阻燃性能、力学性能和生物全降解的天然纤维增强的聚乳酸复合材料。这种聚乳酸复合材料可以通过美国航空标准(FAA)阻燃测试和UL94 V－0级测试，可用于飞机、汽车、电子等对材料阻燃性能、力学性能要求苛刻的领域。
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公开(公告)号：CN100400565C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200610029901.9
申请日：2006-08-10
Applicant: 同济大学
IPC: C08G63/08
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种以羟基封端聚酯低聚物引发开环聚合制备生物全降解共聚物的方法。本发明方法先将精制提纯的环内酯化合物与羟基封端聚酯低聚物和催化剂置于真空反应釜中，充N2气，抽真空，反复操作几次后，使体系压力降至60Pa以下，然后在130-140℃温度下，反应10-15小时，N2气保护出料，得到分子量高、分布系数窄的生物全降解树脂。采用本方法制备得到的生物全降解共聚物具有较好的柔韧性，且本发明方法工艺简单，易于工业化生产，制得的共聚物产品可完全生物降解，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN101200579A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200710171660.6
申请日：2007-11-26
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种天然纤维增强聚乳酸复合材料及其制备方法。该复合材料由经接枝改性的聚乳酸和天然纤维组成，具体制备步骤为：通过对聚乳酸基体进行的接枝改性，以提高天然纤维与聚乳酸基体的界面结合程度。先将聚乳酸在引发剂的作用下与马来酸酐进行接枝反应，制备接枝改性聚乳酸基体，然后将改性聚乳酸与天然纤维进行复合，得到生物全降解天然纤维增强聚乳酸复合材料。该复合材料较之纯聚乳酸，力学性能和热性能都有所提高，可用于制备条件要求苛刻的工程塑料。本发明的复合材料使用废弃后可在自然环境中完全降解，属于环境友好材料。
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![（3s－顺）－苯甲酯－[4－（6－甲基－2，5－二酮－3－吗啉基）丁基]－氨基甲酸的合成方法](/CN/2005/1/4/images/200510024825.jpg)
公开(公告)号：CN100395240C
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200510024825.8
申请日：2005-04-01
Applicant: 同济大学
IPC: C07D265/33
Abstract: 本发明属化工材料技术领域，具体为一种(3s-顺)-苯甲酯-[4-(6-甲基-2，5-二酮-3-吗啉基)丁基]-氨基甲酸的合成方法。其中包括D-α-溴代丙氨酸的合成、D-α-溴代丙酰氯的合成、(R)-N2-(2-溴-1-丁氧基)-N6-苄氧羰基-L-赖氨酸的合成、(3s-顺)-苯甲酯-[4-(6-甲基-2，5-二酮-3-吗啉基)丁基]-氨基甲酸的合成和最终产品的合成等步骤。本发明的合成，条件温和，操作简便。
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