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公开(公告)号：CN115044562B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210604381.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。为了提供一种诱导机体产生长期、高效的特异性免疫反应的狂犬病疫苗，同时提高疫苗保护力，同时又能减少免疫原的用量，降低疫苗生产成本。本发明提供一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒是狂犬病病毒CVS11株为出发菌株，在出发菌株的G基因和L基因之间同时表达MAB2560蛋白、狂犬病病毒的G蛋白信号肽和狂犬病病毒的G蛋白TMCD区连接的融合蛋白。MAB2560蛋白的嵌合表达提高了灭活狂犬病病毒的免疫原性，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN115044562A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210604381.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。为了提供一种诱导机体产生长期、高效的特异性免疫反应的狂犬病疫苗，同时提高疫苗保护力，同时又能减少免疫原的用量，降低疫苗生产成本。本发明提供一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒是狂犬病病毒CVS11株为出发菌株，在出发菌株的G基因和L基因之间同时表达MAB2560蛋白、狂犬病病毒的G蛋白信号肽和狂犬病病毒的G蛋白TMCD区连接的融合蛋白。MAB2560蛋白的嵌合表达提高了灭活狂犬病病毒的免疫原性，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN114457193A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111476184.5
申请日：2021-12-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，尤其涉及一种SARS‑CoV‑2引物组、扩增反应试剂盒及可视化现场快速检测方法和应用。引物组包括内引物FIP序列如SEQ ID NO:1、内引物BIP序列如SEQ ID NO:2、外引物F3序列如SEQ ID NO:3、外引物B3序列如SEQ ID NO:4、环引物LF序列如SEQ ID NO:5、环引物LB序列如SEQ ID NO:6；包含以上引物组的试剂盒；技术方案：将待检样品加入使用上述试剂盒的扩增反应体系中充分混匀后短暂离心，再进行恒温扩增反应，产物使用一次性封闭式核酸可视化检测装置进行检测，最后对结果判读。本发明公开的方法特异性强、灵敏度高且操作简单。
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公开(公告)号：CN118420782A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410609367.7
申请日：2024-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，涉及一种基于GEM颗粒的蛋白纯化方法和应用。本发明提供了融合蛋白，包括：Linker、锚钩蛋白和发热伴血小板减少综合征病毒的Gn‑DⅢ蛋白。本发明提供的蛋白纯化方法，把蛋白酶切割位点插入到Linker中，借助Linker将锚钩蛋白PA3和目的蛋白发热伴血小板减少综合征病毒Gn‑DⅢ蛋白串联：用昆虫‑杆状病毒表达系统对融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3进行表达，将制备的融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3展示在GEM颗粒表面，使用蛋白酶切割，得到纯化的目的蛋白。该纯化方法杂蛋白去除率高，且耗时短，成本低，操作简单。
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公开(公告)号：CN114949193A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210602856.0
申请日：2022-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/12 , C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/866 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域，尤其涉及一种蜱传脑炎病毒病毒样颗粒疫苗及其制备方法。所述蜱传脑炎病毒病毒样颗粒疫苗的免疫原性成分为蜱传脑炎病毒prM‑E蛋白；所述蜱传脑炎病毒prM‑E蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明采用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统对蜱传脑炎病毒特定的结构蛋白prM‑E蛋白进行表达和纯化得到一种蜱传脑炎病毒样颗粒。本发明提供的蜱传脑炎病毒样颗粒具有良好的免疫原性，可以诱导小鼠产生特异性免疫应答，对于蜱传脑炎有着较好的预防效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111518961A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010599467.8
申请日：2020-06-28
Abstract: 本发明涉及一种用于猫冠状病毒基因扩增引物及基因分型方法。该引物为猫冠状病毒S基因引物，应用该引物可以建立猫冠状病毒纤突蛋白基因S上一个SNP位点(g.23531A＞Y)的高分辨率溶解曲线(HRM)鉴别方法。应用该引物建立的检测方法可快速地从宠物临床样本中检测并鉴定猫冠状病毒基因组第23531位点的基因型，进而推断相应毒株全身性感染力表型，可作为猫冠状病毒致病力筛查的依据，亦可作为猫传染性腹膜炎临床诊断的重要参考。
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公开(公告)号：CN117700522A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311716738.3
申请日：2023-12-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/12 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61K45/00 , A61K31/713 , C12R1/93
Abstract: 宿主因子Snapin在狂犬病病毒新型疫苗和救治药物研制中的应用，属于生物医药技术领域。为研究宿主因子Snapin对RABV复制的影响，进一步为狂犬病病毒疫苗及狂犬病治疗靶点筛选的研究奠定基础，本发明通过过表达Snapin基因及敲低Snapin基因证实了宿主因子Snapin作为正向调控因子促进RABV复制，进而本发明构建了一种表达外源蛋白Snapin的重组狂犬病病毒rCVS11‑Snapin，并发现该重组病毒与母本毒株CVS11相比具有更高的体外增殖特性，能够用于狂犬病病毒疫苗制备。此外，本发明还发现敲低宿主因子Snapin能够抑制狂犬病病毒的复制，宿主因子Snapin可作为治疗狂犬病的新靶点。
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公开(公告)号：CN114853906B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210463653.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白和重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗及它们的应用，属于疫苗技术领域。为了提供一种免疫效力更好的森林脑炎病毒疫苗。本发明提供一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白，所述融合蛋白是森林脑炎病毒包膜蛋白E蛋白，利用Linker将锚钩蛋白PA3和抗原蛋白串联获得融合蛋白，融合蛋白与GEM颗粒结合，将抗原蛋白展示在GEM颗粒表面制备获得的重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗。GEM颗粒具有良好的抗原表面展示性质，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN115772584A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211451662.1
申请日：2022-11-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 一种用于猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测的组合物、试剂盒及其应用，属于核酸可视化检测技术领域。为了获得灵敏度高、特异性强、操作简单快速的猴痘病毒双通道分型检测方法，本发明提供了一种用于猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测的组合物，并基于该组合物建立了一种等温扩增技术与封闭式胶体金免疫层析试纸相结合的猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测方法。该方法能够高特异性检测猴痘病毒，具有较高的敏感性，既实现了结果的可视化，又避免了因气溶胶造成的假阳性结果，检测结果稳定可靠，有望实现疫病现场的快速可视化检测。
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公开(公告)号：CN114410839A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111630721.7
申请日：2021-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种新型冠状病毒RT‑RPA可视化检测引物探针及试剂盒。本发明的试剂盒含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示的引物对和SEQ ID NO.3所示的探针。本试剂盒在37～42℃条件下，25min可检出低至0.36copies/μL的重组质粒或1copies/μL的SARS‑CoV‑2RNA，且与SARS‑CoV‑like和MERS‑CoV均不存在交叉反应，特异性强。本发明的试剂盒能快速、高效、灵敏地检测SARS‑CoV‑2，且无需特殊仪器设备和专业技术人员，操作简便，安全无污染，为新冠肺炎疫情现场的快速诊断、监控和流行病学调查提供了有力工具。
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