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公开(公告)号：CN101892264A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010185038.2
申请日：2010-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/09 , C12N5/10 , C12N15/877 , C12Q1/68 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种肌生成抑制素MSTN基因敲除猪的建立，其特征在于具体制备方法如下：1、基因打靶载体的构建；2、MSTN基因敲除的猪胎儿成纤维细胞的构建；3、利用体细胞核移植技术构建MSTN基因敲除猪；4、对MSTN基因敲除猪的鉴定其应用基因敲除和转基因技术，可以获得高瘦肉率动物，构建MSTN基因敲除模型动物，为进一步研究该基因的功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119040319A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410776860.8
申请日：2024-06-17
Applicant: 吉林大学重庆研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N9/22 , C12N5/10 , C12N7/04 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一对特异性靶向敲除非洲绿猴ZC3H12A基因的sgRNA及其应用，其中一个sgRNA的DNA序列的正义链如SEQ ID NO：1所示，另一个sgRNA的DNA序列的正义链如SEQ ID NO：3所示，本发明利用CRISPR/Cas9技术，成功地在Vero细胞系中敲除非洲绿猴ZC3H12A基因序列，结果显示该细胞系能够促进PEDV在细胞中的增殖，为分离培养PEDV弱毒株或野毒株并在工业上提高PEDV弱毒活疫苗的制备，对于抗猪急性流行性腹泻病毒药物靶点筛选研究及抗病毒猪的遗传育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117099742A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310843935.5
申请日：2023-07-11
Applicant: 吉林大学重庆研究院
IPC: A01K67/027 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/54 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种STK40基因不表达的异种移植供体猪及其制备方法，STK40基因能引起异种免疫排斥风险，还利用CRISPR/Cas9系统敲除STK40基因，验证了STK40基因不表达可有效降低供体猪的器官、组织和/或细胞与接受者IgG和IgM的结合能力，提高供体猪的器官、组织和/或细胞抵抗接受者补体介导的细胞毒性的能力，可以延长供体猪的器官、组织和/或猪细胞接受者生存时间。
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公开(公告)号：CN117063890A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310843941.0
申请日：2023-07-11
Applicant: 吉林大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/877 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种HECA基因不表达的异种移植供体猪及其制备方法，HECA基因能引起异种免疫排斥风险，还利用CRISPR/Cas9系统敲除FNDC1基因，验证了HECA基因不表达可有效降低供体猪的器官、组织和/或细胞与接受者IgG和IgM的结合能力，提高供体猪的器官、组织和/或细胞抵抗接受者补体介导的细胞毒性的能力，可以延长供体猪的器官、组织和/或猪细胞接受者生存时间。
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公开(公告)号：CN114702580A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202111309824.3
申请日：2021-11-07
Applicant: 吉林大学重庆研究院
Abstract: 本发明公开了特异性结合人血清白蛋白单克隆抗体及其应用，包括具有氨基酸序列SEQ ID NO:1的重链可变区和具有氨基酸序列SEQ ID NO:3的轻链可变区的抗体。本发明所得人血清白蛋白单克隆抗体能够用于人血清白蛋白的检测，准确检测HSA浓度，对于肝风险诊断、肾综合征及糖尿病的诊断具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113817690A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110918250.3
申请日：2021-08-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供猪圆环病毒4型制备方法及其应用，猪圆环病毒4型基因序列是在如SEQ ID NO.4所示的PCV4全基因组序列上游和下游插入调控序列得到，如SEQ ID NO.2所示的调控序列位于PCV4全基因组序列上游，如SEQ ID NO.3所示的调控序列位于PCV4全基因组序列下游。本发明首次制备得到的PCV4病毒样品，可用于PCV4感染及致病机制的研究、疫苗研发等，为PCV4感染引起的疫病提供理论依据及预防控制该疫病的有效工具，在临床、实验室研究上均具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109055385B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201810952139.4
申请日：2018-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种有效抑制Ⅱ型PRRSV感染的基因序列，为一种替换猪CD163第七外显子后可有效抑制Ⅱ型PRRSV感染的基因序列，同时还公开了该序列在抗病研究中的应用，利用CRISPR/Cas9技术；将基因序列如SEQ ID 1所示的猪CD163第五外显子基因序列成功地替换猪CD163第七外显子的基因序列，并获得了CD163基因序列如SEQ ID 2的阳性克隆猪的肺泡巨噬细胞；可用于阐明PRRSV感染的分子机制及为后续获得有效抑制PRRSV感染的猪种群提供了理论基础，减少因PRRSV给养猪业带来的巨大损失。
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公开(公告)号：CN112301000A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011277088.3
申请日：2020-11-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种能将应激信号转变为EGFP荧光信号的报告细胞系，同时还公开了如何制备该报告细胞系相关的方法，以猪基因组中的一个能识别特异性应激源的猪HSPA6基因为前提，利用CRISPR/Cas9介导基因敲入技术，成功地构建了猪HSPA6基因与EGFP同步表达的PK‑15细胞系，结果显示该细胞系能高效且灵敏的将猪HSPA6基因应激源对该细胞系的刺激信号转变为EGFP荧光信号；本发明可以应用于病原检测、环境监测、食品安全、药物及毒物研究等方面。
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公开(公告)号：CN107125464A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710333726.0
申请日：2017-05-12
Applicant: 吉林大学
IPC: A23K50/30 , A23K20/158 , A23K20/147 , A23K20/26 , A23K20/142 , A01K67/02
CPC classification number: A23K50/30 , A01K67/02 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/158 , A23K20/26
Abstract: 本发明涉及畜牧业领域，尤其涉及一种hfat‑1转基因猪的饲料与饲养方法。以本发明提供的适用于hFat‑1转基因猪的饲料进行脂肪酸转化，能够显著将饲料中的omega‑6 PUFAs转化成omega‑3 PUFAs，对饲喂后hFat‑1转基因猪背最长肌中主要omega‑3 PUFAs(包括EPA和DHA)和omega‑6 PUFAs检测。结果表明，作为主要omega‑3 PUFAs，以含有10％玉米油的饲料饲喂，EPA含量增加25倍，DHA含量增加5倍；而以含有15％大豆油的饲料饲喂，EPA含量增加31倍，DHA含量增加10倍。每100g肌肉组织中的含量超过多数深海鱼。
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公开(公告)号：CN105505881A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610001039.4
申请日：2016-01-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒的抑制细胞系，可用于制备无伪狂犬病毒感染的细胞或动物模型，同时提供了相应的制备方法，制备的猪伪狂犬病毒的抑制细胞系含有Cas9核酸内切酶系统和靶向PRV的UL30基因的sgRNA。该细胞对PRV的感染具有显著的抑制作用。可用于制备无伪狂犬病毒感染的细胞或动物模型，在临床、实验室研究上具有广阔的应用前景。
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