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公开(公告)号：CN115044562A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210604381.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。为了提供一种诱导机体产生长期、高效的特异性免疫反应的狂犬病疫苗，同时提高疫苗保护力，同时又能减少免疫原的用量，降低疫苗生产成本。本发明提供一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒是狂犬病病毒CVS11株为出发菌株，在出发菌株的G基因和L基因之间同时表达MAB2560蛋白、狂犬病病毒的G蛋白信号肽和狂犬病病毒的G蛋白TMCD区连接的融合蛋白。MAB2560蛋白的嵌合表达提高了灭活狂犬病病毒的免疫原性，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN117700522A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311716738.3
申请日：2023-12-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/12 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61K45/00 , A61K31/713 , C12R1/93
Abstract: 宿主因子Snapin在狂犬病病毒新型疫苗和救治药物研制中的应用，属于生物医药技术领域。为研究宿主因子Snapin对RABV复制的影响，进一步为狂犬病病毒疫苗及狂犬病治疗靶点筛选的研究奠定基础，本发明通过过表达Snapin基因及敲低Snapin基因证实了宿主因子Snapin作为正向调控因子促进RABV复制，进而本发明构建了一种表达外源蛋白Snapin的重组狂犬病病毒rCVS11‑Snapin，并发现该重组病毒与母本毒株CVS11相比具有更高的体外增殖特性，能够用于狂犬病病毒疫苗制备。此外，本发明还发现敲低宿主因子Snapin能够抑制狂犬病病毒的复制，宿主因子Snapin可作为治疗狂犬病的新靶点。
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公开(公告)号：CN114853906B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210463653.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白和重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗及它们的应用，属于疫苗技术领域。为了提供一种免疫效力更好的森林脑炎病毒疫苗。本发明提供一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白，所述融合蛋白是森林脑炎病毒包膜蛋白E蛋白，利用Linker将锚钩蛋白PA3和抗原蛋白串联获得融合蛋白，融合蛋白与GEM颗粒结合，将抗原蛋白展示在GEM颗粒表面制备获得的重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗。GEM颗粒具有良好的抗原表面展示性质，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN114410839A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111630721.7
申请日：2021-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种新型冠状病毒RT‑RPA可视化检测引物探针及试剂盒。本发明的试剂盒含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示的引物对和SEQ ID NO.3所示的探针。本试剂盒在37～42℃条件下，25min可检出低至0.36copies/μL的重组质粒或1copies/μL的SARS‑CoV‑2RNA，且与SARS‑CoV‑like和MERS‑CoV均不存在交叉反应，特异性强。本发明的试剂盒能快速、高效、灵敏地检测SARS‑CoV‑2，且无需特殊仪器设备和专业技术人员，操作简便，安全无污染，为新冠肺炎疫情现场的快速诊断、监控和流行病学调查提供了有力工具。
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