-
公开(公告)号:CN102533848A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210019121.1
申请日:2012-01-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种以大豆吉林35号胚尖为外植体的高效遗传转化方法,属于植物转基因技术领域。选取种皮完整无病害的吉林35号大豆种子,将外植体先进行超声波处理,侵染后的胚尖外植体转接到共培养基中,共培养、接入生根培养基,待根长势健壮后移栽至营养钵中。本发明缩短了再生周期,采用了强有效的侵染方式,降低了共培养期间的褐化与坏死程度,提高了转化率。
-
公开(公告)号:CN116083480A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202310137747.0
申请日:2023-02-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了一种基于过表达GmMTB1基因创制高异黄酮转基因大豆的方法,所述方法包括以下步骤:步骤1、构建GmMTB1基因的过表达载体;步骤2、将过表达载体通过农杆菌介导的子叶节侵染法转化至受体大豆;步骤3、筛选受体大豆的大豆籽粒中的高异黄酮转基因大豆株系。该方法证明了将过表达GmMTB1基因转入大豆中,可以获得高异黄酮含量的大豆品系,为高异黄酮含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN108409846B
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN201810519791.7
申请日:2018-05-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆耐盐相关MYB转录因子及其编码基因与应用,属于植物基因工程领域。大豆MYB转录因子基因的碱基序列为SEQ ID N0.1,氨基酸序列为SEQ ID N0.2。本发明克隆了一个与耐盐性相关的大豆GmMYB68转录因子基因,对该基因在野生型和转基因大豆中的表达模式及抗旱性进行了分析,对培育抗盐大豆品种具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN111154789A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010034192.3
申请日:2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaENO2基因的克隆及应用属基因工程技术领域,本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐碱相关的苦豆子基因,通过生物信息学分析确定其为苦豆子烯醇化酶2基因SaENO2,利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达,其中在茎中表达量最高,且在碱处理条件下,茎中表达量明显提高。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证,结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐碱性和耐旱性,这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。
-
公开(公告)号:CN111154782A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010030269.X
申请日:2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaPOD基因的克隆及应用属基因工程技术领域,本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因,通过生物信息学分析确定其为苦豆子过氧化物酶基因SaPOD,利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达,其中在根中表达量最高,且在盐处理条件下,根中表达量在处理4h明显提高,说明苦豆子SaPOD基因能够响应逆境胁迫。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证,结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性,这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。
-
公开(公告)号:CN111118043A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010030181.8
申请日:2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaMET6基因的克隆及应用属基因工程技术领域,本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因,通过生物信息学分析确定其为苦豆子半胱氨酸甲基转移酶基因SaMET6,利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达,其中在根中表达量最高,且在盐处理条件下,根中表达量明显变化。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证,结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性,这为我们通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。
-
公开(公告)号:CN109232725A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811171294.9
申请日:2018-10-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/20
Abstract: 本发明涉及一种大豆C2H2型单锌指蛋白转录因子及编码基因与应用,属于植物基因工程领域。大豆C2H2型单锌指蛋白转录因子的氨基酸序列为SEQ ID N0.2,并在培育耐冷大豆品种中应用。C2H2型双锌指蛋白在国内外研究中被证实与逆境胁迫特别是耐冷方面起着重要作用,而单锌指蛋白则在植物生长发育中发挥着不可替代的作用,本发明成功挖掘了一个单锌指蛋白基因,在验证其具备调控生长发育相关功能之外,重点研究了其是否具备耐冷特性的功能,最终通过一系列的实验,发现了一个既参与生长发育的调控又具备独特耐冷性的双功能基因,这也为后期更深入功能的探究打下了坚实的基础,对改良培育新型多功能种质资源有着重要作用。
-
公开(公告)号:CN119824004A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510038567.6
申请日:2025-01-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了一种大豆MYB转录因子基因及其在提高异黄酮含量中的应用。大豆MYB转录因子基因为GmMYB3a,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明成功构建了pTF101‑GmMYB3a过表达载体以及RNAi‑GmMYB3a干扰载体,将构建的载体转入受体大豆品种威廉姆斯82中。实验结果表明,过表达GmMYB3a基因的大豆品系表现出较高的异黄酮含量,而干扰GmMYB3a基因的大豆品系则异黄酮含量降低,证实了GmMYB3a在异黄酮生物合成过程中的正向调控作用。本发明不仅为培育高异黄酮含量大豆品系提供了一种创新的分子育种策略,而且具有显著的应用潜力和市场前景。
-
公开(公告)号:CN119286894A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411641284.2
申请日:2024-11-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了一种苦豆子SaHPPD基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种苦豆子对羟基苯基丙酮酸双加氧酶SaHPPD,其由如权利要求1所述的SaHPPD基因编码,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还提供了一种苦豆子SaHPPD基因在植物耐盐、碱、干旱方面的应用。以及对羟基苯基丙酮酸双加氧酶SaHPPD在植物耐盐、碱、干旱方面的应用。本发明提供了一种苦豆子对羟基苯基丙酮酸双加氧酶基因,名称为SaHPPD,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,该基因共由1512个碱基组成,完整的开放阅读框含有1140bp,同时还含有5’和3’非翻译区序列,开放阅读框的起始密码子为ATG,终止密码子为TAA,该基因参与植物耐盐、碱和干旱胁迫。
-
公开(公告)号:CN116286688A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310157127.3
申请日:2023-02-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了一种苦豆子RING型E3泛素连接酶SaRCHY1,其特征在于,所述苦豆子RING型E3泛素连接酶SaRCHY1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过该基因构建植物过表达载体并成功转入野生型拟南芥中进行功能初步验证,结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够显著提高拟南芥的耐碱性,为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。
-
-
-
-
-
-
-
-
-