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公开(公告)号：CN100449306C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200610163296.4
申请日：2006-12-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于蛋白质分析检测领域，特别涉及一种利用表面增强拉曼光谱在印迹固定化基质上直接对蛋白质进行检测的方法。包括处理蛋白质样品、提取蛋白质组；进行蛋白质电泳，将蛋白质混合物分离；进行蛋白质印迹，将已分离的蛋白质转移到固定基质上；进行银溶胶染色，显示出分离的蛋白质条带或蛋白质点；进行拉曼光谱检测，得到待测蛋白质的拉曼指纹图谱等步骤。根据蛋白质的拉曼指纹图谱，可检测出蛋白质组中特定的蛋白质。本发明可用于蛋白质印迹后，固定基质上蛋白质的直接检测，也可用于免疫复合物的检测。本发明在蛋白质组研究的高通量检测方面具有巨大的应用潜力，可为蛋白质组研究提供新的检测手段。
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公开(公告)号：CN1865936A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610016841.7
申请日：2006-05-10
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于分子识别技术领域，具体涉及采用纳米级半导体材料作为表面增强拉曼散射基底，进而进行SERS测试的新方法。包括半导体纳米材料的表面功能化和检测修饰到半导体表面的探针分子SERS信号两部分。SERS信号经历显著的增强，其增强因子可达104。本发明在许多半导体和探针分子的组合上都表现出强的SERS信号，包括碲化镉、硫化镉、氧化锌、硫化锌、硫化铅、二氧化钛、四氧化三铅或氧化铅等半导体材料和巯基吡啶、对氨基苯硫酚、吡啶、巯基苯甲酸、1，4－2[2－(4－吡啶基)乙烯基]－苯、2－2联吡啶或4－4联吡啶等探针分子。可被广泛应用于先进材料、表面处理、催化作用、电化学、腐蚀和生物传感器等方面。
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公开(公告)号：CN1444045A
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN03111477.6
申请日：2003-04-15
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/532 , G01N33/58 , G01N21/65
Abstract: 本发明为表面增强拉曼散射标记免疫检测法属免疫检测领域。以硅或二氧化硅作检测基片1，以表面增强拉曼散射活性分子6作为标记物，经形成组装体11—制备SERS免疫金探针—免疫复合反应—银染色14的过程，形成识别抗体/抗原/表达抗体的三层夹心结构样品，最后对样品进行拉曼光谱检测。其中抗原是待检测物4，识别抗体3和表达抗体7与抗原是配对抗体抗原。通过对标记的免疫金粒子5进行银染色，实现对标记物的拉曼信号增强放大。本发明可用于一些特殊疾病、传染病和癌症的检测，也可用于毒品检测和环保监测。本发明在对同时检测多种待检测物方面具有巨大的应用潜力，为解决一种疾病多致病因素的诊断问题提供可能。
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公开(公告)号：CN114470244A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210141414.0
申请日：2022-02-16
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本方案属于荧光纳米材料制造领域，涉及一种靶向脂滴的免洗荧光成像纳米探针制备及使用方法。该探针对溶剂极性敏感，具有单、双光子荧光特性。可免洗实现细胞内脂滴的快速成像。具体是将N,N‑二乙基对苯二胺与无水乙醇所形成的溶液在反应釜200℃条件下进行12h的溶剂热反应，以二氯甲烷和甲醇作为洗脱剂，后经旋转蒸发得到碳点类荧光探针。该探针量子产率高、稳定性好、生物相容性优异；在疏水性的油性介质里表现出极高的荧光强度，而在水环境中荧光得以淬灭，可实现脂滴的特异性成像。本发明所制备的纳米探针具有免洗特性，简化了细胞处理步骤，可实现成像信号与背景的高反差。可用作生物宽场成像、共聚焦成像、超分辨荧光成像等。
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公开(公告)号：CN113736853A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111038379.1
申请日：2021-09-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a蛋白对基因的表面增强拉曼光谱检测方法。本发明利用目标病毒核酸与Cas12a、crRNA形成三元复合体，开启切割体系中的底物(即：ssDNA)。ssDNA是探针1和探针2上DNA1和DNA2的桥连互补序列。探针1和探针2是否被桥连可引起SERS信号的变化，即可知待检样品中是否含有目标核酸。利用特异性的crRNA可以实现对病毒核酸的准确快速检测。本发明将CRISPR@Cas12a与SERS技术结合最大的优势是避免繁琐的修饰制备过程，SERS探针可以长期稳定存在。该方法信号放大关键步骤发生在ssDNA的溶液相，而非纳米组装体的界面上，因此具有更稳定和更高反式切割效率，可保障该检测方法的灵敏度和重复性，对疾病早期监测诊断与防控具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102279175B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201110175876.6
申请日：2011-06-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于表面增强拉曼光谱技术领域，具体涉及一种利用表面等离子体定向发射增强拉曼光谱的装置。在多层膜体系的一侧为介质层，另一侧为待测样品，多层膜体系中至少包含一层金属膜；激发光源发出的激发光从介质层沿SPR角入射到多层膜体系中，待测样品的拉曼信号被金属膜吸收后再次激发金属膜中的表面等离子体，这些携带拉曼信号的表面等离子体在介质层与多层膜体系的边界耦合发射，其发射方向也是沿着SPR角，待测样品的SERS信号用光谱仪采谱。与传统的SERS检测装置不同，本专利使得激发装置与检测装置位于多层膜体系的同一侧，被检测样品位于另一侧，这种装置增强了拉曼信号并且具有使仪器结构紧凑并简化检测步骤的优点。
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公开(公告)号：CN105044076A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510354316.5
申请日：2015-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种背面检测式有序结构银纳米冠阵列SERS芯片及其制备方法，属于表面增强拉曼散射(SERS)技术领域。该SERS芯片为聚合物-金属复合材料。用聚合物复制阳极氧化铝模板(AAO)结构，获得具有与AAO表面结构互补的聚合物冠状阵列。在聚合物冠状阵列表面再构筑一层具有SERS活性的贵金属层，形成SERS芯片。由于这种制作工艺及选用的芯片材料，使芯片两侧具有不同的介质材料和表面粗糙度，我们通过实验和理论模拟都证明了该芯片必须采用背面检测的方式才能更有效的激发表面等离子体并发生耦合，得到更强的SERS信号。
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公开(公告)号：CN103033497A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210571449.4
申请日：2012-12-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于微流控芯片分析仪技术领域，具体涉及一种应用拉曼光谱检测的微流控芯片分析仪。微流控芯片分析仪由与微流控芯片分离的光路模块和固定光路模块的三维自动位移定位台组成，实现了在微流控芯片上精确定位和对样品的拉曼光谱进行检测。具有（1）检测探头与微流控芯片分离，且在微流控芯片上采用倒置检测拉曼光谱的方式，（2）可对微流控芯片显微成像，（3）微流控芯片位置固定，检测探头可在XYZ方向实现精细微调和定位等主要技术特征。该装置各个参数均满足在微流控芯片进行拉曼检测的要求，而且体积小，成本低，是一种新型的可移动式的微流控芯片分析仪，在该领域有着重要的应用潜力和商品市场。
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公开(公告)号：CN102183507B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110048305.6
申请日：2011-03-01
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种能够通过长程表面等离子体方式激励表面增强拉曼散射的光谱方法。其首先在棱镜底面构筑缓冲层、金属层和保护层，构成长程表面等离子体共振(LRSPR)装置。然后将具有多层结构的LRSPR装置置于激光光源照射下，调整激光光源入射角度达到长程表面等离子体共振角。在这一特定的入射方向下，产生长程表面等离子体共振使得金属表面的电磁场增强，从而完成对样品层内的更深区域的被检测物的表面增强拉曼散射的激励(激发)过程。因长程效应具有更深的穿透效果，使得在金属层表面构筑保护层成为可能。这样可将传感膜的材质从化学性质惰性的金、铂变成价格更为低廉、怕被氧化、增强效果更佳的银膜。这种基于长程SPR机理的SERS检测方法具有非常大的意义。
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公开(公告)号：CN102012372B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201010538733.2
申请日：2010-11-10
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65 , G01N1/28 , C08J9/26 , C08F222/14 , C08F212/36 , C08F2/44
Abstract: 本发明涉及一种利用表面增强拉曼光谱技术在磁性印迹固定化基质上直接对药物分子进行检测的方法。本发明以Fe3O4为核分子、印迹聚合物为壳的具有核壳结构的纳米粒子，很好的将分子印迹技术和磁性分离技术结合到一起，进而可以达到对混合体系中的药物分子迅速高效的提取和分离的目的。并且应用表面增强拉曼光谱技术可以在不对印有药物分子的分子印迹聚合物做任何处理的前提下直接对印迹在该分子印迹聚合物固定基质上的药物分子进行原位的、高灵敏的检测，得到相关的光谱信息。本发明是将分子印迹技术、磁性分离技术和表面增强拉曼光谱技术这三种技术结合到一起，为药物分子的检测提供了一种高提取效率、分离简单、灵敏度高的方法。
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