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公开(公告)号：CN114657154A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011528341.8
申请日：2020-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/63 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法，通过将目标基因突变的方式制备，所述目标基因为羊传染性脓疱病毒ORF120基因。所述缺失ORF120基因的羊传染性脓疱病毒是采用基因工程手段，利用同源重组的方法从ORFV‑SY17分离株全基因组中敲除ORF120基因，以此达到毒力减弱的目的，并以绿色荧光蛋白EGFP作为标记蛋白代替缺失的基因，命名为ORFV‑SY17Δ120减毒株。在此基础上，拯救出其互补株ORFV‑SY17‑Rv120，并以红色荧光蛋白RFP作为筛选标识。经过本源动物羔羊动物接种实验表明，本发明所述的ORF120单基因缺失羊传染性脓疱病毒减毒株具有良好的使用安全性，为羊传染性脓疱病毒减毒活疫苗的开发以及ORF120基因功能的探究提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114350623A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210037761.9
申请日：2022-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法，将羊传染性脓疱病毒毒力基因突变失活，所述毒力基因突变为ORFs 120/121双基因突变。缺失ORFs 120/121基因后ORFV的致病性显著降低。本发明通过敲除ORFV‑SY17毒株ORFs 120/121基因获得双基因缺失的羊传染性脓疱病毒减毒株，具备作为制备羊传染性脓疱病基因缺失减毒活疫苗生产毒株的潜在应用价值。缺失的ORFs 120/121基因也可作为标志基因，建立用于ORFV疫苗毒和野毒检测的鉴别诊断方法。
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公开(公告)号：CN111581896A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010434383.9
申请日：2020-05-21
Applicant: 吉林大学
IPC: G06F30/28 , B01L3/00 , G06F113/08
Abstract: 本发明公开了提高单极板数字微流控芯片液滴驱动效率的方法及其应用，属于数字微流控芯片技术领域，本发明通过对单极板数字微流控芯片上液滴操控的分析，建立数学模型，实现对液滴操控效率的提升。其主要原理是分析插指型电极诱导的电润湿力，以及由此引起的液滴发生形变而产生的拉普拉斯力，并建立计算拉普拉斯压力差的数学模型，最后获得提升液滴驱动效率的实验参数。本发明通过建模分析液滴的动力学过程，不仅能精确分析液滴运动过程，更好的优化设计芯片中的电极结构，还能获得相邻电极之间的施加电压的时间间隔，这与传统做实验测试的方法相比，不仅提升液滴的驱动效率，还实现了液滴操控步骤的简化。
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