-
公开(公告)号:CN118743692A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410745130.1
申请日:2024-06-11
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/70 , A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/64 , A61K33/44 , A61K33/34 , A61K33/30 , A61K33/06 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P31/04
Abstract: 一种金属离子修饰的PVA/NC/PLL/药墨复合膜的制备方法和应用,它涉及一种生物医药技术领域。本发明首先将传统中药药墨制备成药墨纳米粒子,利用药墨纳米粒子的负电性与带正电的聚阳离子高聚物聚赖氨酸通过离子间相互作用,应用高压静电纺丝技术制备纳米纤维复合材料,在保证药墨的止血、凉血、清热、消肿之效的同时,利用新方法‑近红外的光热转换作用,同时结合阳离子聚合物良好的抗菌作用,在协同作用下达到促进糖尿病伤口愈合、皮肤再生、消除细菌生物膜的存在、避免抗菌剂在体内的潜在安全性危害。本发明一种金属离子修饰的PVA/NC/PLL/药墨复合膜在制备治疗慢性糖尿病感染创面药物或试剂中应用。
-
公开(公告)号:CN115025087A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210628022.7
申请日:2022-06-02
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/4422 , A61K31/192 , A61K9/14 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法,具体包括以下步骤:步骤一、配比熔融;步骤二、冷却烘干研磨;步骤三、定性评价;步骤四、含量测定;步骤五、体外溶出测定;步骤六、溶解度测定;步骤七、分析定稿;本发明涉及医药技术领域。该非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法,利用淬火冷却的方式制备非洛地平‑萘普生共无定型药物粉末,对非洛地平和萘普生的相互作用进行验证,形成共无定型体系,为溶解度以及溶出度实验提供良好依据的同时,明显判定出共无定型系统药物的各项性能明显优于物理混合药物以及单独晶体药物,从而为联合用药提供验证渠道,并且为联合用药的最佳配比提供验证方法。
-
公开(公告)号:CN114682292A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202210321075.4
申请日:2022-03-29
Applicant: 吉林医药学院
IPC: B01J29/00 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 一种Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料的制备方法和应用,它涉及一种复合材料的制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有降解染料的纳米复合材料的制备方法复杂、繁琐,不能重复使用和光催化效果差的问题。方法:一、将磷钨酸和碳量子点水溶液加入到蒸馏水中,得到混合溶液;二、水热反应;三、添加AgNO3溶液,进行原位光还原反应。一种Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料用于降解染料。本发明制备的Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料可在10min完全降解染料。重复使用5次后,催化降解效率仍然可达90%以上,重复利用率非常高。本发明可获得一种Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料的制备方法。
-
公开(公告)号:CN111956628A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010840853.1
申请日:2020-08-20
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种抗癌Keggin型硅钨酸盐缓控释胶囊的制备方法包括缓释微丸制备、吸附引水层的包裹,控释包衣层的包裹,最后经胶囊填充制得;其中所述缓释微丸是由Keggin型硅钨酸盐、乳糖、乙基纤维素、羟丙甲纤维素、二氧化硅组成;所述吸附引水层包括吸附剂和亲水剂组成。本发明提供的抗癌Keggin型硅钨酸盐缓控释胶囊体外释放均匀,其体外释放度试验中平均每2小时释放度均为10%~15%,相对于传统控缓释制剂释放更加均匀,恒速释放近16小时,本品货架期长,可长达24个月,本发明Keggin型硅钨酸盐缓控释胶囊抗肿瘤活性高、毒性低、价格低廉,抗肿瘤细胞范围广,可用于人肝癌细胞(HepG-2)、人肺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人结肠癌细胞(CT26、HT29)的治疗。
-
公开(公告)号:CN107746435B
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201711134831.8
申请日:2017-11-15
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P1/12 , A61P1/10 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种马齿苋多糖提取物及其制备方法和用途,具体公开了一种马齿苋多糖提取物的制备方法,其包括如下步骤:1)将马齿苋粉碎后过滤,加入水,并加热至40‑60℃,浸提完全后减压过滤,得到滤液I和滤渣I,将滤液I烘烤至粘稠状,加入乙醇后以超声波混悬分散,再加入乙醇用量的0.5‑1.5倍量的纯净水,减压过滤收集滤饼,烘干后得到多糖提取物A;2)将滤渣I加入纯净水中,超声波进行悬浮,加入酶进行酶解至完全,烘烤至粘稠状,加入乙醇后以超声波混悬分散,再加入乙醇用量的0.5‑1.5倍量的纯净水,减压过滤收集滤饼,烘干后得到多糖提取物B;3)将多糖提取物A和多糖提取物B进行混合得到马齿苋多糖提取物。
-
-
-
-