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公开(公告)号：CN118000350B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410271001.3
申请日：2024-03-11
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23K50/30 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/38 , A23K20/163 , A23K20/158 , A23K20/142 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K20/174 , A23K20/105 , A01K67/02
Abstract: 玉米‑非常规蛋白源生长猪日粮及其饲喂方法，涉及一种改善非常规蛋白源饲料及其饲喂方法，属于生长猪饲料配制技术领域。本发明是为了解决豆粕短缺的问题。玉米‑非常规蛋白源生长猪日粮如下：按重量份数由玉米55.0‑65.0份、麦麸1.0‑5.0份、豆粕15.0‑20.0份、菜籽粕1.5‑3.0份、棉籽粕1.5‑3.0份、酒糟蛋白饲料（DDGS）6.0‑10.0份、蔗糖1.0‑3.0份、豆油1.0‑3.0份、赖氨酸盐酸盐0.1‑0.5份、蛋氨酸0.01‑0.05份、半胱氨酸0.05‑0.1份、苏氨酸0.05‑0.1份、石粉1.0‑1.5份、磷酸氢钙1.0‑1.5份、氯化钠0.5‑1.0份和预混料1.0份组成；所述玉米‑非常规蛋白源生长猪日粮的饲喂方法每天饲喂6次。非常规蛋白源占总蛋白的20.0%‑25.0%，降低豆粕占比5.0%‑8.0%。
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公开(公告)号：CN118000350A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410271001.3
申请日：2024-03-11
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23K50/30 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/38 , A23K20/163 , A23K20/158 , A23K20/142 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K20/174 , A23K20/105 , A01K67/02
Abstract: 玉米‑非常规蛋白源生长猪日粮及其饲喂方法，涉及一种改善非常规蛋白源饲料及其饲喂方法，属于生长猪饲料配制技术领域。本发明是为了解决豆粕短缺的问题。玉米‑非常规蛋白源生长猪日粮如下：按重量份数由玉米55.0‑65.0份、麦麸1.0‑5.0份、豆粕15.0‑20.0份、菜籽粕1.5‑3.0份、棉籽粕1.5‑3.0份、酒糟蛋白饲料(DDGS)6.0‑10.0份、蔗糖1.0‑3.0份、豆油1.0‑3.0份、赖氨酸盐酸盐0.1‑0.5份、蛋氨酸0.01‑0.05份、半胱氨酸0.05‑0.1份、苏氨酸0.05‑0.1份、石粉1.0‑1.5份、磷酸氢钙1.0‑1.5份、氯化钠0.5‑1.0份和预混料1.0份组成；所述玉米‑非常规蛋白源生长猪日粮的饲喂方法每天饲喂6次。非常规蛋白源占总蛋白的20.0％‑25.0％，降低豆粕占比5.0％‑8.0％。
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公开(公告)号：CN102212504A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110114926.X
申请日：2011-05-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供的兔小肠上皮细胞系，取新生未哺乳仔兔回肠段，机械剪碎，胶原酶IV消化，获得原代培养的兔小肠上皮细胞，联合应用相差消化法和相差贴壁法对兔小肠上皮细胞进行初步；然后应用单克隆方法进一步纯化，得到的细胞株生长状态良好，稳定；细胞形状规则，成铺路石状，角蛋白8鉴定结果为阳性；经过继代培养，筛选获得的一株细胞系，继代培养一直稳定。兔小肠上皮细胞系，来源于新生未哺乳的日本大耳白兔回肠段，保藏编号：CGMCC No.4784；可用于肠道内营养物质吸收通路，抗营养物质的作用，微生态营养，细胞间的信号转导以及隐窝-绒毛系统中各种细胞增殖和分化机制等的研究。
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公开(公告)号：CN114480255A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210240520.4
申请日：2022-03-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本申请公开了一种于污染条件下分离肠道上皮细胞的方法，污染条件包括肠道包含细菌数不低于105cfu/m3以及所述方法实施环境中浮游微生物不低于104cfu/L，该方法包括对肠道组织块进行消化、密度梯度离心得到纯化的上皮细胞步骤。本申请适用于不同年龄阶段和生理状态的不同种属动物(新生和已采食动物均可)肠道上皮细胞的分离纯化，且无需控制和使用无菌提取条件及细胞传代纯化技术，操作方法快速、简便、高效，所用仪器设备为实验常规仪器设备，成本低廉，在医学、动物学、营养学等领域的研究以及试剂盒的研发等具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN113016941A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110485685.3
申请日：2021-04-30
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23K20/142 , A23K20/163 , A23K20/147 , A23K10/30 , A23K40/00 , A23K40/10
Abstract: 本发明属于蓄牧业养殖技术领域，尤其涉及一种同步释放氨基酸的饲料制备方法及其应用。本发明首先利用膨化工艺、热处理工艺将玉米或者各类淀粉中的淀粉糊化，利用冷水溶解氨基酸，达到5‑100％饱和，利用喷雾装置将含有氨基酸的冷水溶液均匀喷洒至糊化淀粉或者糊化原料表面，使氨基酸上的氨基与淀粉发生交联，同时淀粉在低温老化获得胶状颗粒物料，利用羧甲基纤维素钠，明胶调节物料粘度，从而依据不同动物的生理需求调节氨基酸释放速度，利用制粒机对物料进行制粒，利用破碎机进行破碎，不同动物对于氨基酸释放速度的需求不同，不同日粮类型对于氨基酸释放速度需求也不同，可以调节颗粒大小和粘合剂用量来调节氨基酸释放速度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104830718B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201510205215.1
申请日：2015-04-28
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种S‑8菌及其灭活大豆抗营养因子的工艺方法，属于大豆抗营养因子灭活技术领域。本发明所述的S‑8菌，该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)S‑8，保藏起始日期为2014年11月2日，保藏编号为CGMCC No.9915。所述的S‑8菌灭活大豆抗营养因子的工艺方法，具体包括以下步骤：将S‑8菌在厚度为5‑20cm的物料，30‑40℃发酵培养24小时，获得灭活大豆抗营养因子的发酵豆粕。本发明利用筛选自土壤的S‑8菌在24小时以内将大豆中的主要抗营养因子都得到良好的灭活。在抗营养因子的灭活方面、发酵时间和营养物的改进等方面与现有技术相比都具有显著改进。
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公开(公告)号：CN102212105B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201110114904.3
申请日：2011-05-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了亲和层析填料D-GalN-FF-sepharose4B，成本低、机械强度好，能够耐受较高的纯化压力，流动相的流速加快，纯化周期短，化学性质稳定，能够耐受较高浓度的强碱，使用过的填料可以再生使用，再生方法简单；本发明大豆凝集素纯化方法，纯化工艺比以往的纯化工艺简单、省时，只需一步离心，避免了过量硫酸铵的使用，遭成环境的污染。一个纯化周期内产量(＞100mg)高于其他方法一个周期内的纯化产量(＜45mg)；可实现工业化生产。对本发明制得的纯化大豆凝集素，进行了大豆凝集素分子量及纯度的测定、Western blot鉴定、兔红细胞凝集效价的比较，与标准品相同，无差异。
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公开(公告)号：CN118344459A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410542803.3
申请日：2024-04-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 一种动物消化道黏蛋白提取纯化的方法，本发明涉及一种黏蛋白提取纯化的方法。本发明解决了现有动物消化道黏蛋白提取纯化的方法存在的无法达到最佳效果的问题。方法：溶液配制、获得黏液样品、黏液粗提液的提取与制备、黏蛋白提取纯化。本发明延长半胱氨酸蛋白酶抑制剂孵育时间，进而在减少半胱氨酸蛋白酶抑制剂浓度梯度的条件下，尽可能的保证提取蛋白的新鲜和活性，达到和蛋白提取浓度一致的效果。本发明降低了离心的转速，因此在仪器的选择上和可操作上，降低了提取的难度。本发明的方法保证了蛋白质的新鲜，电泳检测结果显示没有拖尾的现象，提取效果好，提取纯度高。
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公开(公告)号：CN104865388A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510271474.4
申请日：2015-05-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种大豆球蛋白的直接ELISA检测法的构建方法及应用。所述一种大豆球蛋白的直接ELISA检测法的构建方法通过优化直接ELISA检测法的参数，包括包被抗原为1μg/mL，抗体最适稀释度1：800；最佳封闭时间为60.42min，酶标抗体最佳反应时间为149.63min，底物液作用最佳反应时间为15.03min，最终绘制直接ELISA检测法的标准曲线。在应用直接ELISA检测法测量时，将待测大豆球蛋白溶液先后与大豆球蛋白特异多克隆一抗、将酶标记抗兔IgG作为酶标二抗进行反应，再加入底物液显色，用标准曲线进行判断，直接得到待测大豆球蛋白溶液的大豆球蛋白含量。该检测方法具有简单，快速、成本低，耗时短等特点，可应用于大豆及其深加工产品中大豆球蛋白含量的检测。
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公开(公告)号：CN104830718A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510205215.1
申请日：2015-04-28
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种S-8菌及其灭活大豆抗营养因子的工艺方法，属于大豆抗营养因子灭活技术领域。本发明所述的S-8菌，该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)S-8，保藏起始日期为2014年11月2日，保藏编号为CGMCC No.9915。所述的S-8菌灭活大豆抗营养因子的工艺方法，具体包括以下步骤：将S-8菌在厚度为5-20cm的物料，30-40℃发酵培养24小时，获得灭活大豆抗营养因子的发酵豆粕。本发明利用筛选自土壤的S-8菌在24小时以内将大豆中的主要抗营养因子都得到良好的灭活。在抗营养因子的灭活方面、发酵时间和营养物的改进等方面与现有技术相比都具有显著改进。
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