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公开(公告)号:CN114480417A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210068862.2
申请日:2022-01-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提出了一种调控叶片衰老的基因ZmSAG39、编码蛋白及其应用,属于基因工程技术领域。该调控叶片衰老的基因ZmSAG39的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供了一种调控叶片衰老的基因ZmSAG39。蛋白质ZmSAG39正调控植物衰老过程,过量表达基因ZmSAG39促进叶片衰老发生。该基因为一种新的植物衰老相关基因,该基因ZmSAG39可参与到衰老调控过程,调整植物群体发育时期以达到增产的目的,有非常重要的应用价值,可以用于培育抗衰老,特别是抗叶片衰老的转基因植物。
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公开(公告)号:CN113444733A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110826649.9
申请日:2021-07-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提出了一种增强玉米大斑病抗性的基因ZmBON3及其应用,属于基因工程技术领域,该增强玉米大斑病抗性的基因ZmBON3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,在提高植物抗病性能中的应用。本发明提供了一种玉米大斑病抗性基因ZmBON3及其应用,该基作为一种新的植物抗病相关基因,该基因的发现丰富了新的抗病与种子基因资源,对进一步了提高玉米的抗病能力,对生产中新种质资源的培育有着重要的实际意义。
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公开(公告)号:CN111850009A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010770793.0
申请日:2020-08-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提出了一种突变基因Cry2Ab-2,所述突变基因Cry2Ab-2的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示,申请NCBI登陆号位为:MT273011.1。本发明提供了Cry2Ab-2杀虫基因,它是通过易错PCR法对Cry2Ab基因碱基序列进行随机诱变获得的,该基因具有很强的杀虫活性,可以为转基因抗虫育种的培育和工程菌株的构建提供候选基因。
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公开(公告)号:CN111808875A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010132236.6
申请日:2020-02-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域,具体设计玉米ZmSAMDC基因及其应用。本发明提供了玉米ZmSAMDC基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1;本发明还提供了所述玉米ZmSAMDC基因参与低温逆境中的应用。本发明为玉米抗冷性鉴定提供更多理论依据,为后续玉米抗逆机制的研究,抗冷种质资源的创新和利用奠定基础。
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公开(公告)号:CN109825513A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910282954.9
申请日:2019-04-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,具体涉及大豆病程相关蛋白基因、重组载体、重组细胞、重组体系及应用。一种大豆病程相关蛋白基因,所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,通过RT-PCR技术对该基因进行了扩增,并以该基因构建了重组质粒和表达载体,获得含有目的基因的植物体,过表达该该基因的大豆植物体具有抗大豆疫霉根腐病,为培育具有抗大豆疫霉根腐病新品种提供抗性基因和种质资源。
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公开(公告)号:CN101372692B
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN200810050628.7
申请日:2008-04-23
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了冰凌花中分离低温胁迫转录因子AaCBF基因序列及其克隆和应用,属于分子生物学领域。根据其它植物中发表的CBF氨基酸序列,设计引物,分离得到中间片段后,利用反向PCR方法,从冰凌花中分离出低温胁迫转录因子AaCBF基因全序列。将该基因构建高效表达载体,转化烟草,转基因植株具有较高的抗寒力。该基因可用于植物的遗传转化,提高植物的抗寒能力。
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公开(公告)号:CN101029314A
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200710055297.1
申请日:2007-02-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米淀粉分支酶基因siRNA表达载体,属于植物基因工程和遗传育种领域。用表达载体pCAMBIA1301上的多克隆位点,将玉米淀粉分支酶种子特异启动子基因插入SphI、SalI两个酶切位点之间,玉米淀粉分支酶基因SBEIIa反义片段插入上述启动子下游SalI、SacI之间,在切除潮霉素抗生素抗性基因后,玉米淀粉分支酶基因SBEIIa的正义片段被插入到SacI、XhoI之间,在BglII和BstEII两个酶切位点之间插入绿色荧光蛋白基因GFP。本发明创造的优点是通过转基因技术高效封闭玉米淀粉分支酶基因sbeIIa的表达,降低玉米淀粉分支酶的活性,提高玉米直链淀粉含量,培育高直链淀粉玉米或创造新的高直链玉米淀粉种质资源。
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公开(公告)号:CN119530249A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202510095922.3
申请日:2025-01-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物分子生物育种技术领域,具体涉及一种GmPM35基因在提高大豆抗旱性中的应用,所述GmPM35基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示。本发明克隆到GmPM35基因,并构建超表达载体pCAMBIA3301‑GmPM35,通过农杆菌介导法转入大豆中,获得耐旱植株。在干旱胁迫下,超表达GmPM35基因能增加大豆的根长、发芽率、叶绿素和脯氨酸的含量,降低MDA、H2O2和O2‑的含量,从而提高植株的抗旱性。此外,它还通过改善光合生理指标、提高抗氧化酶活性且清除积累的ROS来增强植物对干旱胁迫的耐受性。田间种植T3代超表达株系和野生型株系进行农艺性状调查发现,超表达GmPM35基因增加了主茎节数、单株荚数、主茎荚数和单株粒重。本发明为进一步选育抗旱大豆新品种提供新的候选基因。
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公开(公告)号:CN118703512A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410706554.7
申请日:2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了利用基因编辑GmFAD6基因获得高油酸大豆的方法,所述GmFAD6基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述GmFAD6基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控赤霉素相关的关键基因GmFAD6,构建pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体,通过农杆菌介导法,将pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体转入受体大豆吉农75的基因组中,再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定,获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系,这不仅为优质大豆的生产提供了强有力的技术支持,还为农业产业的可持续发展贡献了新的动力。
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公开(公告)号:CN118703509A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410705061.1
申请日:2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了过表达Gmcdf1基因获得高百粒重转基因大豆的方法,所述Gmcdf1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述Gmcdf1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控气孔导度,影响植株光合能力的关键转录因子Gmcdf1,构建pCAMBIA3301‑Gmcdf1过表达载体,通过农杆菌介导法,将pCAMBIA3301‑Gmcdf1过表达载体转入受体大豆“Bert‑1”品系中,再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定,获得遗传稳定的高百粒重转基因大豆植株,为高百粒重的大豆产量育种工作提供了一种全新的途径,具有良好的应用前景。
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