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公开(公告)号:CN105477636B
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201510672540.9
申请日:2015-10-16
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及调节法尼醇X受体(FXR)的、用于治疗代谢疾病诸如例如非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎的化合物的新用途,所述化合物具体为伊维菌素、阿巴克丁和多拉克丁。
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公开(公告)号:CN106265680A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510263191.5
申请日:2015-05-22
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/56 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61K8/63 , A61Q19/08 , A23L1/30
Abstract: 常春藤次酸的用途,涉及一种天然产物常春藤次酸。常春藤次酸分子式为C29H44O3,化学名称为3‐氧代‐24‐去甲齐墩果‐12‐烯‐28‐酸。可在制备预防和治疗糖尿病、肥胖症、脂肪肝、肝硬化、高血糖、胰岛素抵抗疾病、心血管疾病、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、肿瘤、肝损伤、炎症、肾脏疾病、胆汁阻塞、胆结石、动脉粥样硬化等疾病的药物或保健品中应用。可在制备抗氧化、防衰老的保健品或护肤品中应用。可作为活性成份与其它药物、与制药中可以接受的赋形剂/或给药载体混合后,制成药物组合物。
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公开(公告)号:CN102872066B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210403320.2
申请日:2012-10-19
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 伊维菌素及其衍生物的用途,涉及一种伊维菌素。所述伊维菌素是链霉菌产生的大环内酯阿维菌素的一种衍生物,所述伊维菌素及其衍生物在制备用于治疗哺乳动物高血糖、胰岛素抗性、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、糖尿病、肥胖症等代谢相关疾病的药物,以及用于治疗法尼醇受体介导的胆汁阻塞、胆结石、非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化、炎症、癌症等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN102872001A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210258886.0
申请日:2012-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/341 , C07D405/14 , C07D307/12 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种作为PPARγ配体的化合物及其用途,本发明发现了抗生素ionomycin是一种能高亲和力并特异性结合PPARγ的新型配体,此类配体抑制CDK5对PPARγ磷酸化的能力与罗格列酮这类传统的PPARγ激活剂类似,具备通过PPARγ调节血糖代谢平衡并进一步改善二型糖尿病胰岛素敏感性低的特性,能更好的改善糖尿病的一系列标志性指标。此外ionomycin转录激活能力低,且其诱导脂肪生成、体重增加等副作用明显低于PPARγ的配体罗格列酮。本发明通过X射线晶体衍射,提供了ionomycin与PPARγ结合的三维晶体结构,从原子水平上揭示了ionomycin在PPARγ配体结合域内的特殊结合模型,该结构与属于噻唑烷二酮的罗格列酮/PPARγ蛋白复合体有着明显的区别。
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公开(公告)号:CN101429508A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200710144021.0
申请日:2007-12-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/47 , C07K1/107 , C09J189/00
Abstract: 一种海洋贻贝粘附蛋白防水生物粘合剂的制备方法,涉及一种生物粘合剂。提供一种通过生物基因工程方法制备具有可降解性和防水性,且生物相容性好的海洋贻贝-厚壳贻贝粘附蛋白防水生物粘合剂的方法。从活的厚壳贻贝足部提取总RNA,反转录成cDNA,根据厚壳贻贝的Mcfp-1基因序列设计PCR引物,经PCR扩增,将获得的DNA片段连接到原核表达载体pGEX-4T中构建重组质粒,再转化到大肠杆菌BL21菌株中,最后将表达的多肽产物纯化、修饰。制备方法简单,表达产物为可溶性,易于纯化,成本低,与CELL-TAKTM细胞和组织粘附剂相比有类似或者更好的效果,未发现细胞毒性。符合科研需要,可作为生物医用材料。
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公开(公告)号:CN108653260B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN201710192430.1
申请日:2017-03-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及化合物Vidofludimus,以及其药物上可接受的盐,在制备预防和治疗代谢性疾病的药物或保健品中的应用。所述化合物是核受体法尼醇受体(FXR)的调节剂,可在制备预防和治疗糖尿病、肥胖症、脂肪肝、肝硬化、高血糖、心血管疾病、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、肝损伤、转氨酶增高、胆汁阻塞、胆结石、动脉粥样硬化等疾病的药物或保健品中应用。
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公开(公告)号:CN106176706B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201510224817.1
申请日:2015-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P35/02
Abstract: 一种天然单萜类莰复合酯的用途,涉及一种单萜类莰复合酯。所述天然单萜类莰复合酯为化合物Tschimganine,分子式为C18H24O4;所述Tschimganine可在制备预防和治疗糖尿病、胰岛素抵抗疾病、肥胖症、脂肪肝、肝硬化、高血脂、心血管疾病、肝损伤、高血糖症、高甘油三酯血症、炎症、肿瘤、肾病的药物或保健品中应用。所述Tschimganine可作为活性成份与其它药物或制药中可以接受的赋形剂/或给药载体混合后组成的药物组合物。可采用口服型制剂或注射型制剂,所述口服型制剂可采用片剂、丸剂、胶囊、冲剂或糖浆等;所述注射型制剂可采用注射液或冻干粉针剂型。
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公开(公告)号:CN105853402B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201510031454.X
申请日:2015-01-22
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/235 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P39/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L33/10 , A61K31/167
Abstract: 一种萜类复合酯的用途,涉及萜类复合酯。所述萜类复合酯为Feroline。所述Feroline在制备预防或治疗肝损伤、治疗炎症、治疗肝炎、治疗肿瘤、治疗急性单核细胞白血病、用于抗氧化与防衰老、治疗糖尿病、治疗肥胖症、治疗代谢相关疾病等药物的用途。所述Feroline可作为活性成份与其它药物组成Feroline药物组合物,所述其它药物包括与制药中可以接受的辅助和/或添加成份混合后,按常规的制药方法和工艺要求。所述Feroline或Feroline药物组合物可制成口服型制剂或注射型制剂药物。所述口服型制剂可为片剂、丸剂、胶囊、冲剂或糖浆等;所述注射型制剂可为注射液或冻干粉针剂型等。
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公开(公告)号:CN103356687B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201310324876.7
申请日:2012-10-19
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 一种伊维菌素及其衍生物的用途,涉及一种伊维菌素。所述伊维菌素是链霉菌产生的大环内酯阿维菌素的一种衍生物,所述伊维菌素及其衍生物在制备用于治疗法尼醇受体介导的胆汁阻塞、胆结石、非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化、炎症、癌症等疾病的药物中的应用。所述衍生物包括阿维菌素或多拉克汀。
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公开(公告)号:CN1769451A
公开(公告)日:2006-05-10
申请号:CN200410092015.1
申请日:2004-11-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10 , C12N15/11
Abstract: 对虾的G蛋白pvGβ1基因,涉及一种从对虾G蛋白中克隆的pvGβ1基因。基因名称为pvGβ1(Penaeus vannamei heterotrimeric G protein beta 1subunit),Genbank序列号为AY626793.序列长度1272个碱基,类型为核酸,链型为单链,几何特征为线性,分子类型为cDNA,基因来源于南美白对虾Penaeus vannamei(Litopenaeus vannamei),蛋白编码序列:27-1049,表达产物:pvGβ1。pvGβ1蛋白的结构和功能在进化上有极强的保守性,为G蛋白功能分子在进化上的同源性研究提供了分子与结构基础。所以对对虾pvGβ1蛋白的研究可能为对虾的生命活动规律、对虾抗病害和养殖的研究打下理论基础。
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