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公开(公告)号：CN102000350B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201010566939.6
申请日：2010-11-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒及其制备方法，涉及纳米金颗粒，提供一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒及其制备方法与应用。所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒由谷胱甘肽、纳米金颗粒和叶酸组成。制备方法包括：将氯金酸溶液和柠檬酸三钠溶液加入水中混匀，微波炉加热后冷却至得溶液A；将谷胱甘肽溶液加入溶液A中，搅拌，透析后得溶液B；往溶液B中加入NHS和DCC，搅拌混匀，加入叶酸，再搅拌，透析，即得产物叶酸受体靶向型纳米金颗粒。所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒能够特异性识别表面有高水平叶酸受体表达的细胞，可作为检测肿瘤细胞的分子探针，在肿瘤细胞检测中具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN102608179A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210066212.0
申请日：2012-03-14
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器及其构建方法，涉及一种电化学生物传感器。传感器设有金盘电极和信号剂，在金盘电极表面自组装单链DNA分子层，所述单链DNA分子层作为探针，每条探针序列均为5’-(T)n-3’，n≥5，5’端修饰有巯基；所述信号剂为过氧化氢溶液。将金盘电极进行清洗，吹干；在离心管中加入巯基化DNA，将吹干后的金盘电极插入离心管中孵育，巯基修饰的DNA便可通过Au-S键固定在金电极表面；将固定DNA探针的金盘电极浸入巯基己醇中，室温下孵育后，得到排列整齐的DNA探针，即用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器。
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公开(公告)号：CN101254313B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810070865.X
申请日：2008-04-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 双层胶原-壳聚糖海绵支架及其制备方法，涉及一种组织工程支架。提供一种用于组织工程皮肤的双层胶原-壳聚糖海绵支架及其制备方法。为双层网状结构，上、下层为胶原与壳聚糖复合膜，孔径呈互相贯穿的层状孔状结构。胶原溶胀液溶于乙酸，配浓度为0.2％～0.5％和0.5％～0.8％的胶原分散液；壳聚糖溶于乙酸，配浓度为0.2％～0.5％和0.5％～0.8％的壳聚糖分散液；两种分散液混合，得两种胶原-壳聚糖溶液；浓度为0.5％～0.8％的胶原-壳聚糖溶液冷冻过夜，干燥得海绵状的白色支架，压膜后交联，清洗，冷冻过夜，干燥得单层支架；倒入胶原-壳聚糖溶液，冷冻过夜，干燥得双层支架，交联，清洗，冷冻过夜，冷冻干燥。
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公开(公告)号：CN102000350A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010566939.6
申请日：2010-11-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒及其制备方法，涉及纳米金颗粒，提供一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒及其制备方法与应用。所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒由谷胱甘肽、纳米金颗粒和叶酸组成。制备方法包括：将氯金酸溶液和柠檬酸三钠溶液加入水中混匀，微波炉加热后冷却至得溶液A；将谷胱甘肽溶液加入溶液A中，搅拌，透析后得溶液B；往溶液B中加入NHS和DCC，搅拌混匀，加入叶酸，再搅拌，透析，即得产物叶酸受体靶向型纳米金颗粒。所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒能够特异性识别表面有高水平叶酸受体表达的细胞，可作为检测肿瘤细胞的分子探针，在肿瘤细胞检测中具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN109986089B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201910195462.6
申请日：2019-03-14
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种硒化铋纳米金复合材料的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)用溶剂热法制备在水溶液中分散性良好的硒化铋纳米片，经离心洗涤和透析纯化后，于低温保存备用；(2)将上述硒化铋纳米片分散于水中后，加入氯金酸进行超声处理至颜色由浅灰变为浅紫红色，接着离心去除未反应的氯金酸，即得所述硒化铋纳米金复合材料。本发明的硒化铋纳米金复合材料的制备无需外加表面活性剂或还原剂即可原位还原生成。本发明的硒化铋纳米金复合材料用于检测乳腺癌生物标记物的比色生物传感器中，其灵敏度远远高于传统比色生物传感器。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107119123A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710321110.1
申请日：2017-05-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2527/125 , C12Q2563/155
Abstract: 本发明公开了一种提高聚合酶链式反应效率的方法，在PCR反应体系中添加黑磷烯纳米片进行反应，该黑磷烯纳米片在PCR反应体系中的终浓度为0.016～0.32mg/mL。本发明的方法在PCR反应体系中添加黑磷烯纳米片，可以显著提高聚合酶链式反应的特异性及产量。
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公开(公告)号：CN105699454A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610107638.4
申请日：2016-02-26
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N27/30
CPC classification number: G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯-纳米金水凝胶电极的制备方法，包括如下步骤：(1)制备氧化石墨烯水溶液；(2)制作石墨烯-纳米金水凝胶电极的外壳；(3)在上述外壳中加入氧化石墨烯水溶液、氯金酸和硼氢化钠制备石墨烯-纳米金水凝胶电极。本发明的制备方法在氧化石墨烯凝胶中引入纳米金颗粒，使所制得的石墨烯-纳米金水凝胶电极的导电性显著提高，同时纳米金还可以提供巯基化生物探针的结合位点，把探针固定在水凝胶电极中，有利于电极的生物检测。
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公开(公告)号：CN104086786B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410340633.7
申请日：2014-07-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种水凝胶电极的制备方法与应用，涉及水凝胶电极。制备方法：用石墨粉为原料，加入硝酸钠、硫酸、高锰酸钾，混合后反应，直至形成粘稠的混合物，然后第一次加入纯水，继续反应，再第二次加入纯水将反应终止，再加入过氧化氢溶液用以除去未反应的高锰酸钾，经洗涤，离心，干燥，即得氧化石墨固体，氧化石墨固体经超声得到分散均匀的氧化石墨烯水溶液；将氧化石墨烯水溶液与鱼精DNA混合，再加入离心管中加热，待凝胶稳定形成后，将铜丝插入离心管底部小孔固定，即得到氧化石墨烯和鱼精DNA复合的水凝胶电极。可用于制备氧化石墨烯和鱼精DNA复合材料水凝胶生物传感器。可在检测卵巢癌线粒体DNA突变中应用。
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公开(公告)号：CN102978201A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210570467.0
申请日：2012-12-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 石墨烯作为增强剂在聚合酶链式反应中的应用，涉及石墨烯材料。通过改进后的Hummers方法合成氧化石墨，利用水合肼合成石墨烯。以质粒为模板进行聚合酶链式反应和多轮聚合酶链式反应，在低于14μgmL-1内，石墨烯均可增强聚合酶链式反应的特异性，甚至进行8轮聚合酶链式反应仍可得特异性强的目的产物。以临床血样DNA为模板进行聚合酶链式反应，加入石墨烯的PCR反应体系可得单一的特异性产物，加入石墨烯的反应体系在25℃到引物退火温度的范围内仍可得特异性强的目的产物。加入石墨烯的扩增产物经测序后证实并未对引物的序列和长度产生影响，石墨烯可作为一种性能良好的聚合酶链式反应增强剂用于聚合酶链式反应中。
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公开(公告)号：CN101344481B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810071605.4
申请日：2008-08-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用纳米金检测DNA突变的方法，涉及一种检测DNA突变的方法。提供一种用纳米金探针检测DNA突变的方法。将野生型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀，静置后加入氯化钠溶液后静置得体系1；将突变型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀，静置后加入氯化钠溶液后静置得体系2；往体系1加入氯化钠溶液，混匀后作紫外可见吸收光谱检测，所得的520nm处的吸光值称为吸光值1；往体系2加入氯化钠溶液，混匀后作紫外可见吸收光谱检测，所得的520nm处的吸光值称为吸光值2；当吸光值2与1有明显差异时，可判断有突变存在。DNA和纳米金无需作任何修饰，简化样品的处理。
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