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公开(公告)号：CN101344481B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810071605.4
申请日：2008-08-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用纳米金检测DNA突变的方法，涉及一种检测DNA突变的方法。提供一种用纳米金探针检测DNA突变的方法。将野生型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀，静置后加入氯化钠溶液后静置得体系1；将突变型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀，静置后加入氯化钠溶液后静置得体系2；往体系1加入氯化钠溶液，混匀后作紫外可见吸收光谱检测，所得的520nm处的吸光值称为吸光值1；往体系2加入氯化钠溶液，混匀后作紫外可见吸收光谱检测，所得的520nm处的吸光值称为吸光值2；当吸光值2与1有明显差异时，可判断有突变存在。DNA和纳米金无需作任何修饰，简化样品的处理。
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公开(公告)号：CN101344481A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810071605.4
申请日：2008-08-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用纳米金检测DNA突变的方法，涉及一种检测DNA突变的方法。提供一种用纳米金探针检测DNA突变的方法。将野生型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀，静置后加入氯化钠溶液后静置得体系1；将突变型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀，静置后加入氯化钠溶液后静置得体系2；往体系1加入氯化钠溶液，混匀后作紫外可见吸收光谱检测，所得的520nm处的吸光值称为吸光值1；往体系2加入氯化钠溶液，混匀后作紫外可见吸收光谱检测，所得的520nm处的吸光值称为吸光值2；当吸光值2与1有明显差异时，可判断有突变存在。DNA和纳米金无需作任何修饰，简化样品的处理。
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公开(公告)号：CN101261220A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810070946.X
申请日：2008-04-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 用金纳米粒子检测单链DNA碱基突变的方法，涉及一种基因突变的检测。提供一种用金纳米粒子检测单链DNA碱基突变的方法。制备胶体金，与单链DNA作用形成胶体金与单链DNA复合体系，加入盐酸，复合体系颜色由红变为紫或蓝。利用野生型单链DNA和突变型单链DNA的序列差异，通过复合体系最终颜色的变化或紫外可见吸收光谱最大吸收峰红移位置的不同判定单链DNA是否发生突变。单链DNA和金纳米粒子均无需作任何修饰，不需特殊仪器，可对单碱基突变检测，最低检测限为10fmol，能在30min内提供检测结果，具有简便、快速、低成本、高灵敏度、高特异性等特点，实用性强，临床上具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN101261220B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810070946.X
申请日：2008-04-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 用金纳米粒子检测单链DNA碱基突变的方法，涉及一种基因突变的检测。提供一种用金纳米粒子检测单链DNA碱基突变的方法。制备胶体金，与单链DNA作用形成胶体金与单链DNA复合体系，加入盐酸，复合体系颜色由红变为紫或蓝。利用野生型单链DNA和突变型单链DNA的序列差异，通过复合体系最终颜色的变化或紫外可见吸收光谱最大吸收峰红移位置的不同判定单链DNA是否发生突变。单链DNA和金纳米粒子均无需作任何修饰，不需特殊仪器，可对单碱基突变检测，最低检测限为10fmol，能在30min内提供检测结果，具有简便、快速、低成本、高灵敏度、高特异性等特点，实用性强，临床上具有较大的应用潜力。
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