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公开(公告)号:CN101261220A
公开(公告)日:2008-09-10
申请号:CN200810070946.X
申请日:2008-04-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 用金纳米粒子检测单链DNA碱基突变的方法,涉及一种基因突变的检测。提供一种用金纳米粒子检测单链DNA碱基突变的方法。制备胶体金,与单链DNA作用形成胶体金与单链DNA复合体系,加入盐酸,复合体系颜色由红变为紫或蓝。利用野生型单链DNA和突变型单链DNA的序列差异,通过复合体系最终颜色的变化或紫外可见吸收光谱最大吸收峰红移位置的不同判定单链DNA是否发生突变。单链DNA和金纳米粒子均无需作任何修饰,不需特殊仪器,可对单碱基突变检测,最低检测限为10fmol,能在30min内提供检测结果,具有简便、快速、低成本、高灵敏度、高特异性等特点,实用性强,临床上具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN101344481B
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:CN200810071605.4
申请日:2008-08-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用纳米金检测DNA突变的方法,涉及一种检测DNA突变的方法。提供一种用纳米金探针检测DNA突变的方法。将野生型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀,静置后加入氯化钠溶液后静置得体系1;将突变型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀,静置后加入氯化钠溶液后静置得体系2;往体系1加入氯化钠溶液,混匀后作紫外可见吸收光谱检测,所得的520nm处的吸光值称为吸光值1;往体系2加入氯化钠溶液,混匀后作紫外可见吸收光谱检测,所得的520nm处的吸光值称为吸光值2;当吸光值2与1有明显差异时,可判断有突变存在。DNA和纳米金无需作任何修饰,简化样品的处理。
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公开(公告)号:CN101344481A
公开(公告)日:2009-01-14
申请号:CN200810071605.4
申请日:2008-08-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用纳米金检测DNA突变的方法,涉及一种检测DNA突变的方法。提供一种用纳米金探针检测DNA突变的方法。将野生型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀,静置后加入氯化钠溶液后静置得体系1;将突变型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀,静置后加入氯化钠溶液后静置得体系2;往体系1加入氯化钠溶液,混匀后作紫外可见吸收光谱检测,所得的520nm处的吸光值称为吸光值1;往体系2加入氯化钠溶液,混匀后作紫外可见吸收光谱检测,所得的520nm处的吸光值称为吸光值2;当吸光值2与1有明显差异时,可判断有突变存在。DNA和纳米金无需作任何修饰,简化样品的处理。
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公开(公告)号:CN102000350B
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201010566939.6
申请日:2010-11-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒及其制备方法,涉及纳米金颗粒,提供一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒及其制备方法与应用。所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒由谷胱甘肽、纳米金颗粒和叶酸组成。制备方法包括:将氯金酸溶液和柠檬酸三钠溶液加入水中混匀,微波炉加热后冷却至得溶液A;将谷胱甘肽溶液加入溶液A中,搅拌,透析后得溶液B;往溶液B中加入NHS和DCC,搅拌混匀,加入叶酸,再搅拌,透析,即得产物叶酸受体靶向型纳米金颗粒。所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒能够特异性识别表面有高水平叶酸受体表达的细胞,可作为检测肿瘤细胞的分子探针,在肿瘤细胞检测中具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN102000350A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010566939.6
申请日:2010-11-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒及其制备方法,涉及纳米金颗粒,提供一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒及其制备方法与应用。所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒由谷胱甘肽、纳米金颗粒和叶酸组成。制备方法包括:将氯金酸溶液和柠檬酸三钠溶液加入水中混匀,微波炉加热后冷却至得溶液A;将谷胱甘肽溶液加入溶液A中,搅拌,透析后得溶液B;往溶液B中加入NHS和DCC,搅拌混匀,加入叶酸,再搅拌,透析,即得产物叶酸受体靶向型纳米金颗粒。所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒能够特异性识别表面有高水平叶酸受体表达的细胞,可作为检测肿瘤细胞的分子探针,在肿瘤细胞检测中具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN102029401B
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201010567317.5
申请日:2010-11-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 叶酸受体靶向型纳米金颗粒的合成方法。涉及纳米金颗粒,提供叶酸受体靶向型纳米金颗粒的合成方法。往HAuCl4溶液中加入叶酸溶液,混匀后加入NaOH溶液,混匀得溶液A;将溶液A进行微波反应,反应结束后冷却,透析除去未反应的小分子,即得叶酸受体靶向型纳米金颗粒。合成的叶酸受体靶向型纳米金颗粒能够特异性地识别表面有高水平叶酸受体表达的肿瘤细胞,具有良好的靶向性和细胞相容性,并且能够特异性地识别表面有高水平叶酸受体表达的细胞,在肿瘤细胞检测中具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN102029401A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN201010567317.5
申请日:2010-11-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 叶酸受体靶向型纳米金颗粒的合成方法。涉及纳米金颗粒,提供叶酸受体靶向型纳米金颗粒的合成方法。往HAuCl4溶液中加入叶酸溶液,混匀后加入NaOH溶液,混匀得溶液A;将溶液A进行微波反应,反应结束后冷却,透析除去未反应的小分子,即得叶酸受体靶向型纳米金颗粒。合成的叶酸受体靶向型纳米金颗粒能够特异性地识别表面有高水平叶酸受体表达的肿瘤细胞,具有良好的靶向性和细胞相容性,并且能够特异性地识别表面有高水平叶酸受体表达的细胞,在肿瘤细胞检测中具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN101261220B
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200810070946.X
申请日:2008-04-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 用金纳米粒子检测单链DNA碱基突变的方法,涉及一种基因突变的检测。提供一种用金纳米粒子检测单链DNA碱基突变的方法。制备胶体金,与单链DNA作用形成胶体金与单链DNA复合体系,加入盐酸,复合体系颜色由红变为紫或蓝。利用野生型单链DNA和突变型单链DNA的序列差异,通过复合体系最终颜色的变化或紫外可见吸收光谱最大吸收峰红移位置的不同判定单链DNA是否发生突变。单链DNA和金纳米粒子均无需作任何修饰,不需特殊仪器,可对单碱基突变检测,最低检测限为10fmol,能在30min内提供检测结果,具有简便、快速、低成本、高灵敏度、高特异性等特点,实用性强,临床上具有较大的应用潜力。
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