一种用于非小细胞肺癌筛查的circRNA标志物

    公开(公告)号:CN118345172B

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202410608457.4

    申请日:2024-05-16

    Abstract: 本发明提供一种用于非小细胞肺癌筛查的circRNA标志物,涉及生物医学技术领域,所述标志物为hsa_circ_0016601,所述hsa_circ_0016601的序列号如SEQ ID NO:01所示。首先通过高通量测序构建非小细胞肺癌组织和癌旁正常组织的circRNA差异表达谱,RT‑qPCR检测hsa_circ_0016601在非小细胞肺癌中的表达情况,从而首次发现hsa_circ_0016601可作为非小细胞肺癌诊断的生物标志物,并且,与正常人相比,该circRNA生物标志物在临床大样本非小细胞肺癌患者血清中的表达升高。非小细胞肺癌患者血清中高表达的上述circRNA生物标志物与组织学类型,分化程度,肿瘤大小,TNM分期,远端转移,细胞增殖相关抗原Ki‑67表达及胸膜浸润有关。本发明提供的生物标志物,其区分血清中非小细胞肺癌患者和健康正常人的AUC可达0.810,灵敏度和特异度分别为72%和77%,截断值为2.4180。

    高表达IL-10中性粒细胞外囊泡在颞下颌骨关节炎治疗中的应用

    公开(公告)号:CN116688101B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202310753772.1

    申请日:2023-06-26

    Abstract: 本发明提供高表达IL‑10中性粒细胞外囊泡(IL‑10 nEV)在颞下颌骨关节炎(TMG OA)治疗中的应用,涉及生物医药技术领域,本申请提供了高表达IL‑10的中性粒细胞外囊泡在制备治疗颞下颌骨关节炎及软骨修复药物中的应用。本申请中利用HL‑60细胞高表达IL‑10,然后诱导HL‑60产生中性粒细胞,得到高表达IL‑10的中性粒细胞外囊泡。首先,中性粒细胞外囊泡本身可以和颞下颌骨关节病灶处软骨细胞发生相互作用,促进软骨的修复。其次,其不仅提高了IL‑10的稳定性,还可以使其高效的递送至颞下颌骨关节病灶,减少其在其他脏器的分布,降低毒副作用。此外,在颞下颌骨关节病灶处释放出IL‑10,可以抑制促炎因子产生,最终达到协同改善颞下颌骨关节炎的目的。

    高表达IL-10中性粒细胞外囊泡在颞下颌骨关节炎治疗中的应用

    公开(公告)号:CN116688101A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310753772.1

    申请日:2023-06-26

    Abstract: 本发明提供高表达IL‑10中性粒细胞外囊泡(IL‑10 nEV)在颞下颌骨关节炎(TMG OA)治疗中的应用,涉及生物医药技术领域,本申请提供了高表达IL‑10的中性粒细胞外囊泡在制备治疗颞下颌骨关节炎及软骨修复药物中的应用。本申请中利用HL‑60细胞高表达IL‑10,然后诱导HL‑60产生中性粒细胞,得到高表达IL‑10的中性粒细胞外囊泡。首先,中性粒细胞外囊泡本身可以和颞下颌骨关节病灶处软骨细胞发生相互作用,促进软骨的修复。其次,其不仅提高了IL‑10的稳定性,还可以使其高效的递送至颞下颌骨关节病灶,减少其在其他脏器的分布,降低毒副作用。此外,在颞下颌骨关节病灶处释放出IL‑10,可以抑制促炎因子产生,最终达到协同改善颞下颌骨关节炎的目的。

    一种用于胃癌筛查的tsRNA标志物
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119530392A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411779153.0

    申请日:2024-12-05

    Abstract: 本发明提供一种用于胃癌筛查的tsRNA标志物,涉及诊断标志物技术领域,其技术要点在于提供了3′‑tRFArg作为血清标志物在制备胃癌诊断产品中的应用。本申请中通过筛选和测定3′‑tRFArg,为胃癌的早期诊断和预后评估提供了一种具有高灵敏度、高稳定性、非侵入性且与临床进展密切相关的生物标志物。这些特点使得该技术方案在实际临床应用中具备显著的优势和有益效果,尤其是在提高早期诊断准确性、预后评估、术后监测和辅助治疗决策方面具有重要潜力。本申请所提供的3′‑tRFArg在胃癌的血清诊断中是一种重要的辅助诊断工具,尤其是在需要多指标联合检测的临床场景中。

    一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法

    公开(公告)号:CN110747259A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201810819921.9

    申请日:2018-07-24

    Abstract: 本发明公开了一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法,包括以下步骤:A、血清中总RNA的提取;B、逆转录合成cDNA;C、荧光定量PCR扩增;D、对上述建立荧光定量PCR检测PCAT1的方法进行特异性、重复性方法学评价,本发明易操作、准确,所采用的实时荧光定量PCR检测方法,巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增,高效、灵敏的检测PCAT1。

Patent Agency Ranking