公开(公告)号：CN117867107A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311583702.2

申请日：2023-11-24

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 王旭东 ,  汪桂华 ,  刘慧敏 ,  孙静

IPC: C12Q1/6886 ,  G16B25/00 ,  G16H50/20

Abstract: 本发明公开了一种构建肠癌诊断和预后相关的甲基化位点的诊断模型方法及其诊断标志物SLAMF6，属于生物医药技术领域。本方法先对CMS4型肠癌和CMS1‑3型肠癌患者进行差异甲基化位点分析，获得726个差异甲基化位点，且CMS4型甲基化程度明显高于CMS1‑3型；利用随机森林和LASSO回归构建CMS4型肠癌的诊断模型，所述模型包含43个甲基化位点，ROC曲线下面积达0.9893；以预后为单因素分析，构建CMS4型肠癌预后相关的甲基化位点模型，该模型中共包含8个甲基化位点。本申请证实SLAMF6在CMS4型肠癌组织和细胞中呈现高甲基化、低表达状态，可作为CMS4型肠癌诊断标志物。

公开(公告)号：CN108535480A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810180236.6

申请日：2018-03-05

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 倪启超 ,  汪桂华 ,  王旭东 ,  黄剑飞

IPC: G01N33/574 ,  A61P35/00 ,  A61K31/7088

Abstract: 本发明公开了EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床乳腺癌临床样本组织芯片，免疫组化证实，EphA8在乳腺癌中表达增高，且与预后相关；通过体外细胞实验及裸鼠移植瘤试验研究siRNA下调EphA8基因表达对乳腺癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人乳腺癌细胞株MCF-7中EphA8蛋白的表达，siRNA抑制EphA8表达后，MCF-7细胞的增殖减慢，细胞侵袭能力降低。EphA8作为乳腺癌基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达EphA8的乳腺癌中，将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN102732632A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201210231259.8

申请日：2012-07-04

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 鞠少卿 ,  申娴娟 ,  王旭东 ,  张霞 ,  施维 ,  戚菁 ,  吴信华 ,  郭益冰 ,  李晓红 ,  陆晶晶

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种miR-202实时荧光定量PCR检测方法，包括）外周血中单个核细胞的分离、细胞中总RNA的提取、逆转录合成cDNA反应体系、荧光定量PCR扩增检测。本发明操作方便、检测准确；所采用的实时荧光定量PCR检测方法，巧妙地运用PCR技术的DNA高效扩增，高效、灵敏地检测miR-202。

公开(公告)号：CN101781679B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200910213157.1

申请日：2009-10-19

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 鞠少卿 ,  王惠民 ,  王跃国 ,  袁宏香 ,  丛辉 ,  王旭东 ,  丁伟峰 ,  浦江 ,  倪红兵

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/66

Abstract: 本发明公开了一种人BAFF-R基因启动子活性的测定方法，包括引物设计、BAFF-R基因5’侧翼区的克隆、BAFF-R基因5’侧翼区序列缺失质粒的构建、细胞培养、重组报告基因质粒瞬时转染细胞、荧光素酶活性检测等步骤。本发明易操作、准确，测定了BAFF-R基因5’上游序列在不同细胞中转录活性的差异及其不同区域转录活性的差异，确定了BAFF-R基因的核心启动子所在区域，对于研究BAFF-R基因转录调控元件的作用，及阐明该基因的表达调控机制奠定了基础。

公开(公告)号：CN101781680B

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN200910213158.6

申请日：2009-10-19

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 鞠少卿 ,  王惠民 ,  王跃国 ,  袁宏香 ,  丛辉 ,  王旭东 ,  丁伟峰 ,  浦江 ,  倪红兵

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/34

Abstract: 本发明公开了一种测定对人BAFF-R基因启动子活性影响因素的方法，包括引物设计、BAFF-R基因5’侧翼区的克隆、BAFF-R基因5’侧翼区序列缺失质粒的构建、细胞培养、IFN-γ和NF-κB抑制剂对细胞增殖的干预、重组体转染、荧光素酶活性检测、IFN-γ和NF-κB抑制剂对BAFF-R启动子活性和mRNA表达的干预等步骤。本发明方法可靠、易操作，为进一步研究BAFF-R的调节机制提供了基本的依据。

公开(公告)号：CN101781680A

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200910213158.6

申请日：2009-10-19

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 鞠少卿 ,  王惠民 ,  王跃国 ,  袁宏香 ,  丛辉 ,  王旭东 ,  丁伟峰 ,  浦江 ,  倪红兵

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/34

Abstract: 本发明公开了一种测定对人BAFF-R基因启动子活性影响因素的方法，包括引物设计、BAFF-R基因5’侧翼区的克隆、BAFF-R基因5’侧翼区序列缺失质粒的构建、细胞培养、IFN-γ和NF-κB抑制剂对细胞增殖的干预、重组体转染、荧光素酶活性检测、IFN-γ和NF-κB抑制剂对BAFF-R启动子活性和mRNA表达的干预等步骤。本发明方法可靠、易操作，为进一步研究BAFF-R的调节机制提供了基本的依据。

公开(公告)号：CN110747259A

公开(公告)日：2020-02-04

申请号：CN201810819921.9

申请日：2018-07-24

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 鞠少卿 ,  申娴娟 ,  丛辉 ,  王旭东 ,  戚菁 ,  施维

IPC: C12Q1/6851

Abstract: 本发明公开了一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法，包括以下步骤：A、血清中总RNA的提取；B、逆转录合成cDNA；C、荧光定量PCR扩增；D、对上述建立荧光定量PCR检测PCAT1的方法进行特异性、重复性方法学评价，本发明易操作、准确，所采用的实时荧光定量PCR检测方法，巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增，高效、灵敏的检测PCAT1。