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公开(公告)号:CN111085027A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201911238469.8
申请日:2019-12-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种可重复使用的流式细胞样品过滤装置,包括外管、滤网、内管及样品管,滤网套在内管的底部及侧壁上,外管套在内管的外侧,外管的顶端与内管的顶端活动相连,内管及包裹在内管外壁的滤网活动设置于样品管顶端内部,外管设置于样品管的顶端外部,本过滤器操作简便,经济环保,可反复消毒应用,几乎零成本,同时也简化上机前样品的准备,减少细胞污染的机会。
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公开(公告)号:CN110885881A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911110484.4
申请日:2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供一种去神经支配海马外泌体研究海马神经再生微环境的方法,包括如下步骤:(1)应用立体定位技术切割大鼠穹窿海马伞,阻断隔区胆碱能神经纤维向海马的投射,制备去神经支配海马模型;(12)选取与全转录组测序相一致的miRNA、circRNA、LncRNA或mRNA进一步实验;(13)通过体外细胞培养实验,证实所选miRNA、circRNA、LncRNA及mRNA对海马神经干细胞增殖和向神经元或胆碱能神经元分化的作用。本发明涉及中枢神经海马结构中的神经再生研究方法,精准地明确海马神经再生微环境中所含物质,为促进海马结构中神经干细胞更多地向神经元和胆碱能神经元分化,改善神经退行性疾病患者的认知功能奠定基础。
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公开(公告)号:CN105363506A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201510803730.X
申请日:2015-11-20
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种超净台用磁力底座试管、漏斗、吸管、移液器架,包括产生吸附磁力的磁性座,磁性座的侧面为将磁性底座吸附在超净台内铁质的垂直边板上的磁性座吸附面,磁性座底面与超净台内的底面接触,磁性座上表面固装立柱底盘,立柱底盘上设置立柱;在立柱上自上至下装四个水平构件高度定位锁,四个水平构件高度定位锁上方分别设置套装在立柱上、可在立柱上水平转动的试管架水平构件、漏斗架水平构件、吸管架水平构件、移液器架水平构件。本发明结构合理,使用方便,放置空间可调。
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公开(公告)号:CN105344399A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510806423.7
申请日:2015-11-21
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种超净台用磁力底座试管、吸管、移液器、注射器架,包括产生吸附磁力的磁性座,磁性座的侧面为将磁性底座吸附在超净台内铁质的垂直边板上的磁性座吸附面,磁性座底面与超净台内的底面接触,磁性座上表面固装立柱底盘,立柱底盘上设置立柱;在立柱上自上至下装四个水平构件高度定位锁,四个水平构件高度定位锁上方分别设置套装在立柱上、可在立柱上水平转动的试管架水平构件、吸管架水平构件、移液器架水平构件、注射器架水平构件。本发明结构合理,使用方便,放置空间可调。
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公开(公告)号:CN113583958A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110882880.X
申请日:2021-08-02
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种诱导神经干细胞分化后的细胞类型鉴定方法,涉及细胞生物学研究技术领域,其技术特征在于:包含以下步骤:S1:使用尼式染料和GFAP免疫荧光染色联合标记神经干细胞诱导分化后的细胞悬液;S2:使用流式细胞术检测被诱导分化为神经元细胞的绝对数量及比例。通过应用尼式染料,标记时,尼式染料直接通过细胞膜进入到细胞内对神经元胞浆的尼式小体和神经核进行标记,染色简单易行,且结果特异性高,神经干细胞经体外诱导分化后,采用流式细胞术分析其诱导神经元的情况,可将神经元与胶质细胞群体完全明显的区分开来,数据分析的结果清晰可靠,实验方法简便易行。
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公开(公告)号:CN109364258A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811295628.3
申请日:2018-11-01
Applicant: 南通大学
IPC: A61K47/46 , A61K31/704 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种体外控释药物,该体外控释药物采用红细胞为载体,其内包载有目标药物及红外荧光染料。本发明通过红细胞包载药物,并在其内部修饰光响应物质,静脉给药后,体外通过激光(808nm)照射,实现靶向释放目标药物。采用本发明靶向释放药物,能够提高药物的靶向率,减少血液清除率、毒物作用等。
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公开(公告)号:CN104004714A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410183093.6
申请日:2014-04-30
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0793
Abstract: 本发明属于干细胞诱导分化技术领域,本发明提供了一种利用谷氨酸诱导神经干细胞向神经元分化的方法。本发明的方法能够促进神经干细胞向神经元分化,又避免造成神经毒性,为临床治疗中枢神经系统疾病提供了大量的神经元来源。
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