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公开(公告)号：CN119464299A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411703793.3
申请日：2024-11-26
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61K31/145 , C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种敲除金属硫蛋白基因的sgRNA在制备治疗肿瘤双硫仑药物中的应用，通过RNA测序及数据分析寻找影响DSF耐药的分子机制，测序结果表明DSF处理组上调的基因有多个富集基因属于金属硫蛋白基因MTs家族，通过Real‑time PCR检测发现DSF处理的肿瘤细胞MTs的mRNA表达增加，结果与测序结果一致；为了明确MTs表达的上调是否与肿瘤细胞DSF耐药相关，利用基因敲除技术下调MTs基因家族中MT1X和MT2A的表达，敲除MT1X和MT2A的肿瘤细胞系对DSF敏感性增加，表明MTs可以作为DSF抗肿瘤治疗的靶点。
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公开(公告)号：CN112067805A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010862247.X
申请日：2020-08-25
Applicant: 南通大学
Inventor： 吴圆圆
IPC: G01N33/573 , G01N33/574 , C12Q1/6886 , C12Q1/02 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I siRNA在克服肝癌化疗耐药药物中的应用，用阿霉素处理肝癌细胞Huh‑7和HepG2，通过PCR检测β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I糖基化和基因表达水平变化；倒置显微镜观察发现阿霉素诱导肝癌细胞形态变化；检测β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I，MDRI表达：β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I的特异性siRNA构建和转染；观察β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I对EMT相关分子的影响；划痕实验检测β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I对肝癌细胞迁移能力的影响：阿霉素诱导的肝癌细胞huh‑7、hepG2，观察细胞迁移能力，观察β‑1,4‑半乳糖基转移酶‑I对肝癌细胞侵袭能力的影响。
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公开(公告)号：CN111896353A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010724425.2
申请日：2020-07-24
Applicant: 南通大学
Inventor： 吴圆圆
Abstract: 本发明公开了一种小组织块脱水方法，应用于动物组织石蜡块制备过程；由95%乙醇加入5%甲醇后发生甲基化变性制成IMS，99%IMS I道，99%IMS II道，99%IMS III道，每道中组织浸没1 h；二甲苯组织透明、浸蜡、包埋、切片、烤片、烘片以及苏木素（染色细胞核为蓝色）伊红（染色细胞浆为粉红色）染色；通过改进脱水试剂，并减少缸数，降低科研成本，并且对小块组织的脱水以达到更稳定的效果。
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公开(公告)号：CN111840562A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010859627.8
申请日：2020-08-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种USP7抑制剂在治疗ABC-DLBCL药物中的应用，研究USP7在DLBCL细胞系中的表达情况，然后通过数据库分析显示，用USP7小分子抑制剂抑制USP7活性，CCK-8法观察ABC型DLBCL细胞增殖、PI染色和流式细胞术检测细胞凋亡的影响及其对ABC型DLBCL BCR信号通路的影响，USP7是目前研究最为广泛的一个泛素特异性蛋白酶，研究表明USP7参与调节细胞多种蛋白底物的活性和功能，USP7表达异常或者活性改变对疾病及肿瘤的发生发展均有重要作用，将会具有良好的应用前景和市场竞争力，对改善我国民生和社会具有良好的促进作用。
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公开(公告)号：CN304877224S
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201730516268.5
申请日：2017-10-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 1．本外观设计产品的名称：船袜（相似设计1、2、3）。
2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于脚部穿着、对脚部具有装饰的袜子。
3．本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。
4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：设计 1 主视图。
5．省略视图：本产品为近平面产品，设计 1、2、3 其他视图无设计要点，故省略。
6．请求保护的外观设计包含色彩。
7．指定基本设计：设计 1。 -
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