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公开(公告)号：CN117511939A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310823188.9
申请日：2023-07-06
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K45/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了环状RNA circRERE在促进神经再生和修复中枢神经损伤中的应用。本发明进行了全转录组测序，选取环状RNA的数据，通过表达量的筛选，发现环状RNA circRERE在神经元发育过程中明显升高。之后，本发明根据环状RNA circRERE的环化位点序列设计干预circRERE表达的siRNA，对circRERE的功能进行了验证。本发明为神经再生和中枢神经损伤修复，提供了新的治疗药物前景。
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公开(公告)号：CN116672438A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310824135.9
申请日：2023-07-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了D‑Ala2‑GIP在制备促进血管再生产品中的应用。本发明通过实验充分证明作为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的长效类似物，D‑Ala2‑GIP静脉注射或损伤处局部给药均能显著增加损伤处血管新生，进而促进损伤修复，而阻断GIPR活化则能抑制血管再生。同时，本发明通过实验发现D‑Ala2‑GIP能够有效促进血管内皮细胞HUVECs的迁移和小管样结构的生成，促进大鼠动脉环出芽，因此可以将D‑Ala2‑GIP用于制备血管再生试剂。
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公开(公告)号：CN115975929A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210994133.X
申请日：2022-08-18
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0797 , C12N15/11 , C12Q1/48 , A61K35/30 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/54 , A61P25/02 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于生物学领域/组织工程，涉及KAT2A抑制剂在治疗脊髓及坐骨神经损伤中的应用，所述KAT2A抑制剂为MB‑3，所述MB‑3用于神经干细胞的离体培养，使神经干细胞的增殖、成球率明显增加，进而治疗脊髓及坐骨神经损伤。MB‑3处理后扩增的神经干细胞依旧能够发挥功能促进脊髓及坐骨神经损伤的恢复，可为神经干细胞临床应用提供稳定、可控的细胞来源，具有广阔的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN113278690B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202110498722.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circ‑26782在制备脊髓损伤诊疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过构建大鼠脊髓损伤半切模型，取损伤不同时间点的脊髓组织，通过RNA‑seq及生物信息学分析，挑选损伤后表达变化明显的circRNAs。针对筛选到的circRNAs设计特异性的背向引物，再通过PCR验证以及测序鉴定，得知环状RNA circ‑26782在脊髓损伤后表达持续下降。因此，可以通过下调或者抑制机体circ‑26782的表达，促进神经元轴突再生，进而有利于中枢神经损伤修复。
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公开(公告)号：CN113278690A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110498722.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circ‑26782在制备脊髓损伤诊疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过构建大鼠脊髓损伤半切模型，取损伤不同时间点的脊髓组织，通过RNA‑seq及生物信息学分析，挑选损伤后表达变化明显的circRNAs。针对筛选到的circRNAs设计特异性的背向引物，再通过PCR验证以及测序鉴定，得知环状RNA circ‑26782在脊髓损伤后表达持续下降。因此，可以通过下调或者抑制机体circ‑26782的表达，促进神经元轴突再生，进而有利于中枢神经损伤修复。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110292572A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910666446.0
申请日：2019-07-23
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/198 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种支链氨基酸L-Leucine对神经元损伤轴突再生的促进方法，步骤一、实验材料和试剂配制的准备；步骤二、选择培养基方法纯化神经元；步骤三、消化-再种植的神经元损伤模型；步骤四、L-Leucine作用于损伤神经轴突生长的浓度筛选；步骤五、统计方法。本发明的研究表明L-Leucine对损伤轴突的再生长度和分支数量的增加有显著的促进作用。
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公开(公告)号：CN100382772C
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200510094683.2
申请日：2005-09-28
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61L27/227 , A61K38/012 , A61L27/3604 , A61L27/48 , A61L31/005 , A61L31/047 , A61L31/129 , A61L2430/32
Abstract: 本发明公开了一种含蚕丝丝素的医用神经移植物及其制备方法，产品由导管或导管与纤维支架组成，其特征是：导管和纤维支架中至少一种含有蚕丝丝素蛋白成分。制备方法包括将蚕丝制成蚕丝丝素蛋白纤维；将蚕丝丝素蛋白纤维制备成含蚕丝丝素蛋白的导管，制得的导管与纤维支架组合等步骤。本发明的产品所用材料为高纯度蚕丝丝素，它天然可降解性材料，与人体有着良好的生物相容性。制得的产品不含有由于制备工艺带入的外源性毒、副作用物质。导管管壁具有丰富微孔的三维结构，为神经细胞生长过程所需的营养物质的输送提供了必须的途径，使用效果好，为神经细胞的生长提供了必要的诱导作用和必须的生长空间。
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公开(公告)号：CN119113113A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202311760459.7
申请日：2023-12-20
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了Cpt1a基因在制备中枢神经系统损伤治疗药物中的应用。本发明在体外培养大鼠E18天、出生后1天和出生后3天大脑皮层神经元的测序数据中发现Cpt1a的表达逐渐升高，同时在脊髓半横断模型的转录组测序数据中发现Cpt1a表达在脊髓损伤后呈现逐渐升高随后降低的趋势。因此，可根据Cpt1a的核苷酸序列（CDS区）序列设计干预Cpt1a表达的物质，以实现治疗中枢神经系统损伤和促进神经生长。
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公开(公告)号：CN118792356A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410765004.2
申请日：2024-06-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种丝素轻链特异启动子驱动的人源NT3的重组蛋白的表达载体及其在转基因家蚕中的应用。本发明提供的丝素轻链特异启动子驱动的表达载体为pBac‑FibLp‑FibL‑hNT3‑IE1p‑mCherry；所述表达载体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用该表达载体构建得到的生物反应器或转基因家蚕能够促进创面愈合。
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公开(公告)号：CN118326027A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410521743.7
申请日：2024-04-28
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了Spi1基因在制备修复脊髓损伤药物中的应用。本发明通过前期脊髓损伤的转录组测序结果发现，Spi1基因在脊髓损伤后表达呈现逐渐上升的趋势；同时在体外培养大鼠E18天、出生后1天(P1)和3天(P3)的大脑皮层神经元(再生能力逐渐减弱)中，Spi1的表达逐渐升高，由此推断Spi1基因对于脊髓损伤的诊断和治疗具有作用。之后通过siRNA和过表达质粒电转染原代培养的E14天脊髓神经元，进一步验证了抑制Spi1的表达可以促进神经元轴突的生长，过表达Spi1可以抑制轴突的生长，提示Spi1对于脊髓损伤的修复具有作用。
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