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公开(公告)号：CN115463141B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211207867.5
申请日：2022-09-30
IPC: A61K31/7032 , A61P27/16
Abstract: 本发明属于药物用途技术领域。具体涉及一种神经节苷脂GM1在制备用于预防、缓解或治疗听力损伤的药物中的用途。本发明的神经节苷脂GM1能够直接改善由化疗药物如铂类药物、紫杉醇、或紫杉醇联合铂类药物引起的听力损伤，尤其是由毛细胞损伤导致的听力损伤，从而有效提高癌症患者化疗之后的生活质量。本发明的神经节苷脂GM1，还对噪音性耳聋患者、老年性耳聋患者、以及由于药物副作用导致的听力损伤患者中，尤其是由毛细胞的损伤导致的听力损伤，具有预防、缓解或治疗作用，从而提高患者的生活质量。
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公开(公告)号：CN113620932B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110737699.X
申请日：2021-06-30
Applicant: 南通大学
IPC: C07D403/06 , A61K47/54 , A61K31/404 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种特异性用于治疗眼睛血管新生药物的制备方法，包括以下步骤：(1)将1eq的舒尼替尼和1eq的大黄酸加入到反应瓶中，加入100ml二氯甲烷溶解；(2)待上述反应体系降温至常温，依次加入1.1eq的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和1.1eq1‑羟基苯并三唑，加料完毕后，反应体系在常温下搅拌10小时；(3)向反应体系中加入水猝灭反应，用乙酸乙酯50ml萃取，有机相用饱和NaCl 100ml洗涤，再经无水NaSO4干燥、过滤，脱除溶剂后得到产物。本发明的有益效果为：本发明的改造药物可以特异性靶向眼睛，抑制眼睛新生血管形成，从而达到预防或治疗眼睛血管生成相关疾病的效果。
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公开(公告)号：CN110904210B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201911164469.8
申请日：2019-11-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种常染色体显性Dnajc17基因突变体及其应用和诊断试剂盒、诊断基因芯片，突变体的突变位点为人第15号染色体上Dnajc17基因编码区第401位核苷酸A突变为C（c.401A>C），导致其蛋白质序列第134个氨基酸由谷氨酸E突变为丙氨酸A（p.E134A）。本发明通过对耳聋病家族成员进行外显子组测序分析和动物实验验证，发现Dnajc17与耳聋发生具有显著的相关性，是遗传性耳聋发生的重要诱因，本发明为耳聋疾病的早期诊断和早期干预治疗提供了诊断试剂盒和诊断基因芯片，具有较大的临床应用价值，该诊断试剂盒和诊断基因芯片可以用于筛选耳聋疾病的高危人群。
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公开(公告)号：CN111944835A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910396728.3
申请日：2019-05-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种由突变型GABRG2转基因诱导的癫痫斑马鱼模型构建方法，以斑马鱼作为模式动物，通过将突变人GABRG2基因转入斑马鱼使其成为具有癫痫表型的斑马鱼系，该斑马鱼系可用于研究GABRG2突变与癫痫发病机制的关系，并用于抗癫痫药物筛选。
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公开(公告)号：CN108310001A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810086673.1
申请日：2018-01-30
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P11/02 , A61P11/04
CPC classification number: A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种miR-23a在制备治疗TSGA10低表达鼻咽癌药物中的应用。本发明miR-23a是新发现的调控TSGA10基因的一种miRNA分子，其可抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移；为鼻咽癌精准治疗提供了一个新靶点。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN119020485A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411343502.4
申请日：2024-09-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于疾病诊断产品技术领域，公开了Cda在制备用于辅助诊断或诊断急性肾损伤的产品中的应用。本发明提供了Cda作为生物标志物在制备用于辅助诊断或诊断急性肾损伤的产品中的应用，该生物标志物来源于人外周血样本，通过检测Cda在人外周血样本中的表达水平评估待测个体急性肾损伤的发病程度，可以辅助诊断或诊断急性肾损伤。本发明通过实验证明，Cda的表达量的升高，个体发生急性肾损伤的可能性就越大，反之亦然。因此，本发明有助于解决现存于医药领域中急性肾损伤的诊断问题，能够尽早地、准确地检测诊断该疾病，为急性肾损伤患者提供及时有效的治疗方案。
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公开(公告)号：CN118021936A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410098620.7
申请日：2024-01-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种糖尿病视网膜病变基因治疗药物，属于基因药物治疗研究领域，所述的基因药物治疗靶点为水通道蛋白(Aquaporin)家族成员AQP1，该基因在血管内皮细胞中特异表达。本发明通过动物实验证实，AQP1基因具有抑制高糖条件下血管变细的作用，血管内皮细胞中过表达该基因可显著改善高糖所引起的视网膜血管狭窄及闭塞。本发明首次发现了水通道蛋白AQP1具有改善血管狭窄及闭塞的作用，为糖尿病视网膜病变的早期干预治疗提供了基因治疗药物，具有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN116210648A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310213560.4
申请日：2023-03-08
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种斑马鱼内耳毛细胞损伤疾病模型的构建方法，涉及生物模型构建技术领域，所述构建方法包含以下步骤：S1：斑马鱼的养殖；S2：斑马鱼杂交及幼体培养；S3：构建斑马鱼内耳毛细胞损伤疾病模型：收集斑马鱼胚胎，将其放入28.5℃恒温培养箱内，22hpf加入含PTUE3培养液培养；通过显微注射方法将新霉素注射到发育到一定时间的斑马鱼内耳中，完成斑马鱼内耳毛细胞损伤疾病模型。本申请所提供的构建内耳毛细胞损伤斑马鱼模型的方法，突破了以往的技术壁垒，从一个全新的角度建立了内耳毛细胞损伤斑马鱼模型，为探究内耳毛细胞损伤和再生以及毛细胞再生的机制提供一个直观和快速的动物模型。
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公开(公告)号：CN113546176A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110735238.9
申请日：2021-06-30
Applicant: 南通大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/444 , A61P27/02 , A61P9/10 , C07D213/82 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种特异性用于抑制眼内血管新生药物合成方法，包括以下步骤：(1)将1eq的阿帕替尼和1eq的大黄酸加入到反应瓶中，再加入100ml二氯甲烷溶解；(2)待上述反应体系降至常温，依次加入1.1eq的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和1.1eq 1‑羟基苯并三唑，加料完毕后，反应体系在常温下搅拌10小时；(3)向反应体系中加入水猝灭反应，用50ml乙酸乙酯萃取，通过100ml的有机相用饱和NaCl洗涤，再经无水NaSO4干燥、过滤，脱除溶剂后得到产物。本发明的有益效果为：可以特异性靶向眼睛，抑制眼睛新生血管形成，达到预防或治疗眼睛血管生成相关疾病的效果。
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