神经节苷脂GM1在用于听力损伤的药物中的用途

    公开(公告)号:CN115463141B

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202211207867.5

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明属于药物用途技术领域。具体涉及一种神经节苷脂GM1在制备用于预防、缓解或治疗听力损伤的药物中的用途。本发明的神经节苷脂GM1能够直接改善由化疗药物如铂类药物、紫杉醇、或紫杉醇联合铂类药物引起的听力损伤,尤其是由毛细胞损伤导致的听力损伤,从而有效提高癌症患者化疗之后的生活质量。本发明的神经节苷脂GM1,还对噪音性耳聋患者、老年性耳聋患者、以及由于药物副作用导致的听力损伤患者中,尤其是由毛细胞的损伤导致的听力损伤,具有预防、缓解或治疗作用,从而提高患者的生活质量。

    神经节苷脂GM1在用于听力损伤的药物中的用途

    公开(公告)号:CN115463141A

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202211207867.5

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明属于药物用途技术领域。具体涉及一种神经节苷脂GM1在制备用于预防、缓解或治疗听力损伤的药物中的用途。本发明的神经节苷脂GM1能够直接改善由化疗药物如铂类药物、紫杉醇、或紫杉醇联合铂类药物引起的听力损伤,尤其是由毛细胞损伤导致的听力损伤,从而有效提高癌症患者化疗之后的生活质量。本发明的神经节苷脂GM1,还对噪音性耳聋患者、老年性耳聋患者、以及由于药物副作用导致的听力损伤患者中,尤其是由毛细胞的损伤导致的听力损伤,具有预防、缓解或治疗作用,从而提高患者的生活质量。

    水通道蛋白AQP1在制备治疗糖尿病视网膜病变药物中的应用

    公开(公告)号:CN118021936A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410098620.7

    申请日:2024-01-24

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种糖尿病视网膜病变基因治疗药物,属于基因药物治疗研究领域,所述的基因药物治疗靶点为水通道蛋白(Aquaporin)家族成员AQP1,该基因在血管内皮细胞中特异表达。本发明通过动物实验证实,AQP1基因具有抑制高糖条件下血管变细的作用,血管内皮细胞中过表达该基因可显著改善高糖所引起的视网膜血管狭窄及闭塞。本发明首次发现了水通道蛋白AQP1具有改善血管狭窄及闭塞的作用,为糖尿病视网膜病变的早期干预治疗提供了基因治疗药物,具有较大的临床应用价值。

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