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公开(公告)号：CN113549155A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010325815.2
申请日：2020-04-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码同时靶向CD19和CD20的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD19和CD20结合结构域，其中，所述CD19和CD20结合结构域中的CD20结合结构域为如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。通过实验证明该嵌合抗原受体修饰的T细胞对CD19+、CD20+和CD19+/CD20+B细胞淋巴瘤细胞和B细胞淋巴细胞白血病细胞有很强的杀伤作用，对不表达CD19和CD20的细胞几乎无杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体可用于CD19+B细胞和CD20+B细胞血液肿瘤的治疗，以及与CD19 CAR‑T细胞或CD20 CAR‑T细胞的联合治疗。
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公开(公告)号：CN119552253A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510125231.3
申请日：2025-01-27
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了CD47抗体及其应用。本发明提供的CD47单克隆抗体47‑F与人CD47蛋白具有较强的亲和能力，Kd值达0.4068×10‑9M；为鼠源IgG1亚型，轻链为κ链；可与商品CD47抗体B6H12.2竞争对靶细胞的结合；在体外可显著诱导小鼠巨噬细胞吞噬B淋巴瘤细胞Raji；既可以用于检测人CD47蛋白的表达，也能够单独或与其他方法联合应用于免疫治疗，在肿瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病中具有诊断和治疗价值。
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公开(公告)号：CN114933656B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210631558.4
申请日：2019-11-12
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了特异性结合CD123的抗体，所述抗体包含有：如SEQ IDNo.1‑3所示的或具有与其80％以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和如SEQ ID No.10‑12所示的或具有与其80％以上同一性的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明单克隆抗体既可用于检测表达CD123的细胞，也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中，即能够有效运用于治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等药物的制备中。
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公开(公告)号：CN113912720B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202010653434.7
申请日：2020-07-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了抗人BCMA的单克隆抗体，其重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域如SEQ ID NO.1‑3所示，其轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域如SEQ ID NO.5‑7所示。本发明还提供了所述单克隆抗体在制备检测或治疗肿瘤药物中的用途。本发明具体提供的抗BCMA单克隆抗体69G8与BCMA蛋白具有高亲和性，Kd值为1.38x10‑8M，特异性强，能够特异性结合BCMA阳性细胞系H929，与BCMA阴性细胞系无交叉反应。且具有内化作用，可用于抗体药物偶联物(ADC)的制备，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN112979820A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911299888.2
申请日：2019-12-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码靶向CD123的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD123结合结构域，所述CD123结合结构域为抗CD123的单链抗体可变区片段；所述抗CD123的单链抗体可变区片段为SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列、SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列，或SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列。本发明嵌合抗原受体可用于CD123+和/或CD33+血液肿瘤的治疗，有效防止脱靶效应，使治疗效果更好，不易发生逃逸。
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公开(公告)号：CN114317688B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202210101686.8
申请日：2022-01-27
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 天津喜诺生物医药有限公司 , 天津一瑞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开一种可视化混合染料及其在LAMP检测中的应用，可视化混合染料包括试剂A和试剂B，试剂A和试剂B体积比为1:1‑2；试剂A中含有钙黄绿素和氯化锰，钙黄绿素的浓度为500μM，氯化锰浓度为10mM；试剂B中含有羟基萘酚蓝，羟基萘酚蓝浓度为0.32mM。这种混合燃料用于LAMP检测中，与目前常见可视化染料相比，该可视化混合染料使LAMP反应结果更容易判断，阴性和阳性结果间颜色差异更加明显，极大程度避免了结果的判断，而且不需要复杂的仪器设备来辅助检测实验结果；另外，该可视化混合染料预先添加与LAMP反应体系中，在LAMP反应后，不必再打开PCR管盖，避免了对实验室环境造成核酸污染。
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公开(公告)号：CN118126194A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410126261.1
申请日：2024-01-30
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本公开提供了一种靶向CD70的嵌合抗原受体。通过流式细胞术、脱颗粒分析实验、以及T细胞细胞因子分泌检测，证明上述四种嵌合抗原受体修饰的T细胞对表达CD70的急性髓系白血病细胞有很强的杀伤作用，对不表达CD70的细胞几乎没有杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本公开的嵌合抗原受体CD70scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ可用于CD70+血液肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN117402241A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202310848813.5
申请日：2023-07-11
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N15/85 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61K47/68
Abstract: 本发明公开了一种抗体Fab片段的二聚体、其制备方法及应用。本发明改构方式与现有的二聚化技术，即引入(CPP)3相比，所形成的二聚化抗体比例显著提高，未来可应用于抗体片段的二聚化及抗体偶联药物的二聚化。
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公开(公告)号：CN114790462B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202110095317.8
申请日：2021-01-25
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码靶向BCMA的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含BCMA结合结构域，所述BCMA结合结构域为特异性结合BCMA的单链抗体片段，所述单链抗体片段包含如SEQIDNo.1所示的轻链可变区氨基酸序列和如SEQIDNo.2所示的重链可变区氨基酸序列。本发明嵌合抗原受体修饰的T细胞对表达BCMA的多发性骨髓瘤细胞有很强的杀伤作用，对不表达BCMA的细胞几乎没有杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体可用于BCMA+多发性骨髓瘤细胞血液肿瘤的治疗，以及与CD38、CD138、CD19等CAR‑T细胞的联合治疗。
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