-
公开(公告)号:CN114605677A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210244326.3
申请日:2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C08J3/12 , C08J3/16 , C08L35/00 , C08K3/08 , C08K5/46 , C09K11/58 , C09K11/06 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09B67/08
Abstract: 本发明公布了一种具有双面体结构的比色荧光双功能微球的制备方法,具体包括以下步骤:将聚集诱导发光染料、油溶性金纳米粒子和聚马来酸酐十八碳烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合,通过超声乳化制得乳液,去除三氯甲烷后,离心分离得到双面体结构的比色荧光双功能微球。本发明制备的微球同时具备胶体金纳米粒子的比色信号和聚集诱导发光材料的荧光信号,与传统荧光微球相比,本发明制备得到的微球可以同时实现裸眼判读能力及荧光定量检测能力。
-
公开(公告)号:CN106546748B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610944110.2
申请日:2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供了一种以量子点荧光微球为竞争抗原载体的黄曲霉毒素B1检测方法,该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与黄曲霉毒素B1偶联,以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中,本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点,进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法,在此基础上,将量子点荧光微球经BSA包被后与黄曲霉毒素B1偶联,从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中,荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点,因而具有更高的发光强度,可有效地提高检测的灵敏度;而且,由于荧光微球具有较大的粒径,因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力,从而提升检测的灵敏度。
-