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公开(公告)号：CN105251017A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505323.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病并发心脏自主神经疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA可改善糖尿病模型大鼠的心脏功能异常变化，降低升高的血糖、血清炎性因子水平、氧化应激水平、升高抗氧化物质的活性。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA处理后，可显著地抑制糖尿病模型大鼠颈上交感神经节缝隙连接半通道蛋白1(Pannexin-1)的上调表达，抑制胰岛素受体底物-1(IRS-1)异常丝氨酸302磷酸化，提高下调的IRS1表达。还可在Pannexin-1和IRS1功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA以口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105251016A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505303.3
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101972242A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010291464.4
申请日：2009-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途，即葛根素在制备治疗P2X3受体介导急性痛的药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达，用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号：CN101804205A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910186687.1
申请日：2009-12-11
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P25/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了抗VEGF抗体及VEGF受体拮抗剂在镇痛疫苗和制药领域中的新用途，即抗VEGF抗体或VEGF受体拮抗剂在制备急性痛/慢性痛的镇痛疫苗和P2X3和P2X2/3嘌呤受体介导神经系统疾病药物中的应用。实验观察到抗VEGF抗体可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到抗VEGF抗体可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节P2X2、P2X3受体、VEGF和Flk-1/VEGFR2的mRNA和蛋白表达。实验证实抗VEGF抗体对疼痛具有抑制作用的机理是中和VEGF或拮抗VEGF受体减轻病理痛和阻断背根神经元P2X3和P2X2/3受体介导的疼痛信息传递，产生防治疼痛的作用。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明抗VEGF抗体可抑制P2X3和P2X2/3受体的表达，这将有助于P2X3和P2X2/3受体所涉及神经系统疾病的防治应用。
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公开(公告)号：CN116370494A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211422717.6
申请日：2022-11-14
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: CpG寡核苷酸对糖尿病神经病理痛疾病药物中的应用，实验证实CPG‑ODN 1826抑制糖尿病模型大鼠背根神经节卫星胶质细胞激活、减少炎性细胞因子表达、降低嘌呤2X(P2X)7受体表达、改善神经细胞铁死亡病理损伤变化，进而缓解糖尿病神经病理痛的作用。CPG‑ODN 1826作为实施例表明，具有抑制炎性作用的CPG‑ODN或在初级感觉神经产生抗损伤保护作用的CPG‑ODN，具有防治糖尿病神经病理痛、防治初级感觉神经损伤相关疾病的药物作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115969872A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211418723.4
申请日：2022-11-14
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: CpG寡核苷酸对糖尿病心脏自主神经疾病药物中的应用，实验证实CpG寡核苷酸1826可降低星状神经节卫星胶质细胞激活和炎症细胞因子的表达，抑制嘌呤2Y12受体的表达，降低脂质过氧化损伤来减轻星状神经节神经细胞的铁死亡，从而改善心脏自主神经功能。CpG寡核苷酸1826作为实施例表明，具有抑制炎性作用的CPG‑ODN或对交感神经产生抗损伤保护作用的CPG‑ODN，在糖尿病心脏自主神经疾病、交感神经损伤相关疾病中具有防治药物作用。
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公开(公告)号：CN105251016B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505303.3
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105126119B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201510505282.5
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 长非编码核糖核酸MRAK009713小干扰RNA在制备神经病理痛药物中的应用，长非编码核糖核酸MRAK009713小干扰RNA可减轻神经病理痛大鼠的痛行为反应，降低背根神经节上的P2X3受体表达，产生防治疼痛的作用。本发明还可在制备涉及P2X3受体介导神经系统疾病防治药物中的应用。可制成适用于神经病理痛治疗、涉及P2X3受体介导神经系统疾病防治的口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型的制剂。
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公开(公告)号：CN105126117B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201510504601.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠背根神经节细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF‑α)的生成，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106619693A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611033601.8
申请日：2016-11-23
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/02
CPC classification number: A61K31/713
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在三叉神经痛治疗药物中的应用。以及其在制备用于上述疾病防治的局部或全身用药剂型药物中的应用。lncRNAuc.48+小干扰RNA可减轻三叉神经痛行为反应。lncRNAuc.48+小干扰RNA在治疗三叉神经痛的作用机理为：可能通过抑制和下调三叉神经节中的CGRP和P2X4受体的介导的疼痛信息传递，产生防治疼痛的作用。
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