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公开(公告)号：CN105126117B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201510504601.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠背根神经节细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF‑α)的生成，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106309433A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610819552.4
申请日：2016-09-13
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/366 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/366
Abstract: 青蒿素在制备神经病理痛药物中的应用，实验证实青蒿素可降低背根神经节P2X4受体的表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备神经病理痛及神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102335174A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110279910.4
申请日：2011-09-21
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/4725 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 甲基莲心碱在制备CCL5及其受体CCR5介导糖尿病并发交感神经/心血管疾病药物中的应用。实验发现经甲基莲心碱处理后2型糖尿病模型大鼠颈上神经节和心肌组织CCL5和CCR5mRNA及蛋白表达均明显减少，并降低2型糖尿病模型大鼠加快的心率和升高的血压、血糖、血脂、血胰岛素水平的效应，甲基莲心碱的作用与糖尿病防治药物罗格列酮相近。实验结果表明甲基莲心碱可通过降低2型糖尿病模型大鼠颈上交感神经节和心脏CCL5及CCR5的表达对糖尿病并发交感神经和心血管损伤产生保护作用。本发明为防治糖尿病并发交感神经和心血管病变探明新方法，同时还表明甲基莲心碱具有CCL5及CCR5拮抗作用，这将有助于CCL5及CCR5所涉及疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号：CN109091479A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811137226.0
申请日：2018-09-28
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/439 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/439 , A61P25/00
Abstract: 关附甲素在制备神经病理痛药物中的应用，实验证实关附甲素可降低背根神经节卫星胶质细胞P2Y12受体的表达，抑制背根神经节P2Y12受体、炎性因子介导的伤害性信息传递，减轻神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备神经病理痛及神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107648607A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710810111.2
申请日：2017-09-11
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: A61K45/00
Abstract: 嘌呤2Y12受体拮抗剂在制备糖尿病神经病理损伤疾病药物中的应用，实验证实嘌呤2Y12受体拮抗剂可降低背根神经节卫星胶质细胞嘌呤2Y12受体的表达，减少炎性介质释放，提示其可抑制背根神经节呤2Y12受体介导的伤害性信息传递，减轻糖尿病大鼠神经损伤及其相关疾病(包括神经病理痛等疾病)，可应用于制备糖尿病神经损伤相关疾病及神经病理痛的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107625782A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710810114.6
申请日：2017-09-11
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/713 , A61K48/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸在制备糖尿病神经病理痛药物中的应用，实验证实嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸可降低背根神经节卫星胶质细胞嘌呤2Y12受体的表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻糖尿病大鼠神经病理痛的痛行为，可应用于制备糖尿病神经病理痛及神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105251017A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505323.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病并发心脏自主神经疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA可改善糖尿病模型大鼠的心脏功能异常变化，降低升高的血糖、血清炎性因子水平、氧化应激水平、升高抗氧化物质的活性。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA处理后，可显著地抑制糖尿病模型大鼠颈上交感神经节缝隙连接半通道蛋白1(Pannexin-1)的上调表达，抑制胰岛素受体底物-1(IRS-1)异常丝氨酸302磷酸化，提高下调的IRS1表达。还可在Pannexin-1和IRS1功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA以口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105251016A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505303.3
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101972242A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010291464.4
申请日：2009-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途，即葛根素在制备治疗P2X3受体介导急性痛的药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达，用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号：CN101804205A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910186687.1
申请日：2009-12-11
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P25/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了抗VEGF抗体及VEGF受体拮抗剂在镇痛疫苗和制药领域中的新用途，即抗VEGF抗体或VEGF受体拮抗剂在制备急性痛/慢性痛的镇痛疫苗和P2X3和P2X2/3嘌呤受体介导神经系统疾病药物中的应用。实验观察到抗VEGF抗体可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到抗VEGF抗体可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节P2X2、P2X3受体、VEGF和Flk-1/VEGFR2的mRNA和蛋白表达。实验证实抗VEGF抗体对疼痛具有抑制作用的机理是中和VEGF或拮抗VEGF受体减轻病理痛和阻断背根神经元P2X3和P2X2/3受体介导的疼痛信息传递，产生防治疼痛的作用。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明抗VEGF抗体可抑制P2X3和P2X2/3受体的表达，这将有助于P2X3和P2X2/3受体所涉及神经系统疾病的防治应用。
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