公开(公告)号：CN107441094B

公开(公告)日：2020-05-22

申请号：CN201710670369.7

申请日：2017-08-08

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 姚新刚 ,  刘叔文

IPC: A61K31/506 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及尼罗替尼作为治疗登革病毒感染的药物及其制药用途，具体公开了尼洛替尼在制备治疗或预防登革病毒感染的药物中的用途。本发明通过对DENV的抑制实验证实了尼洛替尼对DENV2具有良好的抑制作用，从本质上证明了该药物在治疗DENV2感染疾病中具有广范的应用前景。该发明能够为临床治疗由DENV2引起的疾病提供良好的候选药物，具有十分良好的应用前景。

公开(公告)号：CN106983736B

公开(公告)日：2019-08-27

申请号：CN201710093605.3

申请日：2017-02-21

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 姚新刚 ,  凌云 ,  郭颂欣 ,  刘叔文

IPC: A61K31/09 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及Tatanan A作为治疗登革病毒感染的药物及其制药用途，具体地，公开了式I所示化合物或其药物可接受盐在治疗或预防黄病毒类病毒感染的药物中的用途

公开(公告)号：CN109674785A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910047909.5

申请日：2019-01-18

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 邹敏 ,  柳红妙 ,  姚新刚 ,  周春琼 ,  柯昌文 ,  杨海涛 ,  刘叔文

IPC: A61K31/353 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。该表没食子儿茶素没食子酸酯具有明显的抗寨卡病毒活性，能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B-NS3蛋白酶的活性，其作用于寨卡病毒进入阶段，可以达到100％的抑制效果。EGCG对细胞的毒性较小，在0～50μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。EGCG对寨卡病毒的IC50为18.23±3.11nM，安全指数大于2000。本发明开发EGCG的新用途，提高了EGCG的经济价值，也为EGCG在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。

公开(公告)号：CN109602746A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201910110910.8

申请日：2019-02-12

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 姚新刚 ,  万毅虹 ,  唐晓东 ,  刘叔文

IPC: A61K31/5025 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及治疗登革病毒感染的药物及其制药用途，具体地，公开了式I所示化合物或其药物可接受盐在治疗或预防黄病毒类病毒感染的药物中的用途

公开(公告)号：CN106138040B

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201610701347.8

申请日：2016-08-22

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 杨洁 ,  刘叔文 ,  李日婵

IPC: A61K31/407 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了石斛碱在制备抗流感病毒药物中的应用。所述流感病毒为甲型流感病毒，优选为H1N1、H3N2、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2或H10N8。所述石斛碱在制备抑制甲型流感病毒在宿主细胞复制、并能够抑制病毒核糖核蛋白复合物vRNP的出核或核糖核蛋白复合物vRNP活性。其中，石斛碱与流感病毒NP蛋白结合的位点为267位上的精氨酸(Arg267)，270位上的缬氨酸(Val270)，338位上的苯丙氨酸(Phe338)，339位上的谷氨酸(Glu339)。

公开(公告)号：CN108685888A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810510352.X

申请日：2018-05-24

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 谭穗懿 ,  李钊锋 ,  程宏彦 ,  刘叔文

IPC: A61K31/185 ,  A61P31/18 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/185 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了NF023在制备多效杀微生物剂及HIV性传播阻断剂中的应用。发明人通过实验证实NF023能直接而显著的抑制SEVI纤维的形成、抑制SEVI结合HIV‑1病毒，拮抗SEVI介导的促进病毒感染的能力，同时具有抗HIV‑1活性的特点，使其可以成一个预防HIV性传播的候选杀微生物剂，既具有抗HIV活性又能靶向淀粉样纤维的多效杀微生物剂。

公开(公告)号：CN108578410A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201810209962.6

申请日：2018-03-14

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 朱秋华 ,  吴深根 ,  姚新刚 ,  刘叔文

IPC: A61K31/517 ,  A61P31/14 ,  C07D409/04 ,  C07D239/74

Abstract: 本发明公开了一种八氢喹唑啉-5-酮衍生物在作为登革热病毒抑制剂上的应用。本发明所提供的八氢喹唑啉-5-酮衍生物在作为登革热病毒抑制剂上的应用，该八氢喹唑啉-5-酮衍生物对登革热病毒具有较好的抑制活性，且制备方法简单高效，原料易得，可实现产业化生产，在登革热病毒抑制剂上具有极大的应用价值。

公开(公告)号：CN108078971A

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201711210760.5

申请日：2017-11-28

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 谭穗懿 ,  李锦清 ,  杨梓超 ,  蓝燕 ,  程宏彦 ,  刘叔文

IPC: A61K31/185 ,  A61K31/439 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/551 ,  A61K31/513 ,  A61K31/505 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了Suramin在制备SEVI形成抑制剂中的应用。本发明经过一系列研究发现，Suramin具有显著的抑制精液淀粉样纤维SEVI形成的活性，其也能抑制SEVI结合HIV，从而抑制HIV的感染。Suramin本身具有抗病毒活性，并且在精液中与其它抗病毒药物联合应用具有协同抗病毒作用。家兔安全性评价实验体系证明，Suramin对阴道上皮细胞基本无毒。鉴于精液淀粉样纤维SEVI能显著促进HIV性传播，本发明所述的Suramin能通过抑制精液淀粉样纤维SEVI的形成和功能，可作为HIV性传播阻断剂。

公开(公告)号：CN104876935B

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201510259005.0

申请日：2015-05-18

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 张嘉杰 ,  万山河 ,  李琳 ,  李晓娟 ,  伍小云 ,  田元新 ,  吕琳 ,  李中皇 ,  刘叔文

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用。公开了2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；其合成方法：2‑醛基吡咯与羟胺磺酸反应，产物水解，得N‑氨基吡咯‑2‑甲酰胺；再与氯甲酸乙酯反应，再于甲醇钠存在的条件下，环合，再与氯化亚砜反应生成2,4‑二氯‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪，其与R1取代的苯酚或硫酚进行反应，再与R2取代的苯胺反应即可。该化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药作为HIV逆转录酶抑制剂的应用；或在制备治疗HIV感染引起的疾病的药物中的应用。药物组合物，包括该化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。本发明的化合物具有HIV逆转录酶抑制活性。

公开(公告)号：CN106138040A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610701347.8

申请日：2016-08-22

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 杨洁 ,  刘叔文 ,  李日婵

IPC: A61K31/407 ,  A61P31/16

CPC classification number: A61K31/407

Abstract: 本发明公开了石斛碱在制备抗流感病毒药物中的应用。所述流感病毒为甲型流感病毒，优选为H1N1、H3N2、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2或H10N8。所述石斛碱在制备抑制甲型流感病毒在宿主细胞复制、并能够抑制病毒核糖核蛋白复合物vRNP的出核或核糖核蛋白复合物vRNP活性。其中，石斛碱与流感病毒NP蛋白结合的位点为267位上的精氨酸(Arg267)，270位上的缬氨酸(Val270)，338位上的苯丙氨酸(Phe338)，339位上的谷氨酸(Glu339)。