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公开(公告)号:CN111690039B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202010626263.9
申请日:2020-07-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明制备得到的小分子多肽化合物R‑FFPYGK(NTA),用小分子多肽FFPYGK的N端连接功能基团,C端连接NTA,该小分子多肽化合物在二价金属离子的条件下,通过碱性磷酸酶催化自组装形成纳米水凝胶(纳米纤维),该纳米水凝胶可以自吞的形式进入细胞内,配合功能基团可以用来指示细胞内重组组氨酸目的蛋白的亚细胞分布以及研究细胞内与重组组氨酸目的蛋白相互作用。
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公开(公告)号:CN103130806A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110376813.7
申请日:2011-11-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D455/03 , A01N43/90 , A01P1/00 , A61K31/551 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61P31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及菲并吲哚(喹喏)里西啶生物碱衍生物I及其制备、抗烟草花叶病毒(TMV)活性、抗艾滋病病毒(HIV)活性和抗癌活性。通式I具有很好的抗植物病毒活性,能很好地抑制烟草花叶病毒,同时具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗癌活性。式中取代基n,X,Y及R1-R5具体所指代的内容见说明书。
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