公开(公告)号：CN1476908A

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN03130403.6

申请日：2003-07-15

Applicant: 南开大学

Inventor： 俞耀庭 ,  王永健 ,  魏佼

IPC: A61M1/34 ,  A61L31/04 ,  A61L31/14

Abstract: 本发明涉及一种球形氨基酸吸附剂及其制备方法，它是以天然高分子为载体，粒度为0.45－0.9mm，经环氧氯丙烷活化后固定有效量的氨基酸配基的树脂构成，其中，氨基酸含量为12.5－39.7μmol/ml树脂。所述的配基为：氨基酸、聚氨基酸、多肽或蛋白质；本发明可直接用于血液灌流法治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、重症肌无力、内毒素血症和感染性休克，通过清除患者体内有毒物质达到治疗目的。动物实验表明，此类吸附剂无毒副作用，无热源，是一种良好的医用血液净化吸附材料。

公开(公告)号：CN113509917B

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202110688945.7

申请日：2021-06-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 王永健 ,  于奡 ,  黄晓龙 ,  宋霖

IPC: B01J20/286 ,  B01J20/30 ,  C12N5/078 ,  G01N15/14 ,  G01N23/2251 ,  A61M1/36

Abstract: 本发明涉及一种血液灌流用抗炎吸附剂及其制备方法与应用，尤其涉及一种血液灌流用的PBMC吸附剂的制备方法。其中血液灌流用抗炎吸附剂由作为吸附剂载体的高分子和利用化学键偶联固定在载体表面上的可与外周血单个核细胞（PBMC）特异性结合的配体—黄芪多糖（APS）共同构成。再利用血液灌流的技术手段成功构建出了PBMC细胞捕获系统，该系统对PBMC吸附效果好，可有效降低炎症因子的产生，缓解炎症发展，同时具有安全性高，成本低等优点，对于尿毒症、脓毒血症等炎性疾病的治疗有广阔的应用前景。该吸附剂也可用于PBMC的分离检测。

公开(公告)号：CN113509917A

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202110688945.7

申请日：2021-06-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 王永健 ,  于奡 ,  黄晓龙 ,  宋霖

IPC: B01J20/286 ,  B01J20/30 ,  C12N5/078 ,  G01N15/14 ,  G01N23/2251 ,  A61M1/36

Abstract: 本发明涉及一种血液灌流用抗炎吸附剂及其制备方法与应用，尤其涉及一种血液灌流用的PBMC吸附剂的制备方法。其中血液灌流用抗炎吸附剂由作为吸附剂载体的高分子和利用化学键偶联固定在载体表面上的可与外周血单个核细胞（PBMC）特异性结合的配体—黄芪多糖（APS）共同构成。再利用血液灌流的技术手段成功构建出了PBMC细胞捕获系统，该系统对PBMC吸附效果好，可有效降低炎症因子的产生，缓解炎症发展，同时具有安全性高，成本低等优点，对于尿毒症、脓毒血症等炎性疾病的治疗有广阔的应用前景。该吸附剂也可用于PBMC的分离检测。

公开(公告)号：CN107441043B

公开(公告)日：2020-09-11

申请号：CN201710645735.3

申请日：2017-08-01

Applicant: 南开大学

Inventor： 王永健 ,  于奡 ,  王鑫楠 ,  孙丹丹 ,  吕学明

IPC: A61K9/107 ,  A61K47/22 ,  A61K47/60 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种pH敏感性混合胶束的制备方法与应用。抗癌药物DOX通过酸敏感的Cbm与mPEG共价连接，作为聚合物前药与TPGS混合，在水溶液中自组装形成核壳型结构的混合胶束。本发明提供的pH敏感性混合胶束能够响应肿瘤组织特殊的低pH环境而特异性释放DOX，有效地抑制药物外排，逆转肿瘤细胞的多药耐药性，其生物相容性好、药物循环时间长、制备方法便于操作推广，具有良好的发展前景。

公开(公告)号：CN110038134A

公开(公告)日：2019-07-23

申请号：CN201910470152.0

申请日：2019-05-31

Applicant: 南开大学

Inventor： 王永健 ,  于奡 ,  张晨旭

IPC: A61K47/61 ,  A61K47/52 ,  A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61K31/475 ,  A61P35/00 ,  C08B37/04

Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的双响应性载抗肿瘤药物的纳米药物传递系统及制备方法。以11-巯基十一烷酸（MUA）修饰的海藻酸钠作为骨架，通过原位矿化的方式使CaCO3和抗肿瘤药物共沉淀于海藻酸钠骨架上，并利用超声震荡的方式促使修饰后的海藻酸钠上的巯基交联从而制备出pH和氧化还原双响应纳米药物传递载体。本发明通过体内外释药、细胞毒性实验和动物实验证明，该基于CaCO3的纳米粒子具有良好的肿瘤选择性及调控肿瘤细胞内pH的能力，在杀伤肿瘤细胞的同时降低对正常细胞和机体的毒副作用。本发明提供的纳米药物传递载体有望用于肿瘤治疗，在生物医学领域有良好的应用前景。