不同巯基化合物修饰的水分散性碲化银量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN113583678B

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202110928587.2

    申请日:2021-08-13

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明提供了不同巯基化合物修饰的水分散性碲化银量子点的制备方法,由油溶性碲化银量子点与巯基配体通过配体交换法制备得到水分散性碲化银量子点,包括如下步骤:步骤1、将油溶性碲化银量子点溶于非极性有机溶剂中配制得到A溶液;步骤2、将巯基配体溶解在有机溶剂中配制得到B溶液;步骤3、将B溶液加入到A溶液中搅拌一定时间后进行离心,旋蒸除去有机溶剂;步骤4、将步骤3中得到的沉淀重新分散在缓冲溶液中,将水分散性量子点进行纯化以除去多余的巯基配体,最后收集上清液即得水分散性的量子点,本发明的不同巯基化合物修饰的水分散性碲化银量子点不仅能保持良好的胶体稳定性和高量子产率,而且保持了量子点良好的形貌和尺寸。

    一种仿乙型脑炎病毒纳米药物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN115120743A

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202210847145.X

    申请日:2022-07-19

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明构建了一种仿乙型脑炎病毒纳米药物(JEV‑mimicking nanodrugs,HCQ@aPDL1‑Viro)及其制备和应用,以脂质体为框架,所述脂质体表面修饰日本脑炎病毒膜蛋白和PDL1抗体,脂质体框架内部包封羟氯喹。本发明的纳米药物能够封锁免疫检查点重塑免疫抑制微环境,激活免疫细胞活性。同时该纳米载体还能够上调细胞自噬水平,通过膜融合机制释放抑制剂,阻断自噬通量,导致细胞失去稳态发生凋亡。该发明的纳米药物在封锁免疫检查点、上调自噬水平和阻断自噬通量的三重功效的协同作用下,显著提高了抗肿瘤疗效,并为肿瘤治疗提供了一种潜在的治疗策略。

    一种靶向ZBP1的适配体和其衍生的共价PROTAC及应用

    公开(公告)号:CN120060266A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510123489.X

    申请日:2025-01-26

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明提供了一种靶向ZBP1的适配体和其衍生的共价PROTAC,及在制备靶向降解ZBP1产品和制备治疗感染性炎症的药物中的应用。本发明通过整合DNA适配体的靶向能力、N‑酰基‑N‑烷基磺酰胺(NASA)的共价识别特性,以及Von Hippel‑Lindau(VHL)配体招募E3连接酶的能力,实现了ZBP1的共价识别与靶向降解。这一共价PROTAC(C‑PROTAC)方法在提高治疗效果的同时,最小化了脱靶效应,减少了不良反应的风险。稳定高效的C‑PROTAC的开发克服了目前PROTAC技术中非共价稳定性的问题。通过C‑PROTAC直接降解ZBP1,为体内管理炎症性病毒感染提供了一种有效的方法,具有改善治疗效果的潜力,并为下一代抗病毒和抗炎疗法的发展奠定基础。

    一种可预防呼吸道病毒感染的纳米盾牌、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN119258035A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202411236240.1

    申请日:2024-09-04

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本申请提供了一种可预防呼吸道病毒感染的纳米盾牌、制备方法及应用,纳米盾牌由DSPE‑PEG双亲性聚合物自组装形成,其内部包裹抗病毒药物阿比多尔,通过优化双亲性聚合物中PEG的链长,筛选出可以在呼吸道系统产生高黏度,减慢病毒颗粒的自由扩散,物理防御病毒进入上皮细胞表面,在进入体液系统后,在体液剪切力和蛋白质的作用下,纳米盾牌可解组装成DSPE‑PEG分子,DSPE‑PEG分子可以通过亲水性和疏水性相互作用插入上皮细胞表面,PEG形成的水合层可以阻断病毒与细胞之间的相互作用;同时释放出阿比多尔药物,阿比多尔可进一步抑制病毒包膜与细胞膜的融合,阻断病毒核酸释放,体内实验表明,单次吸入纳米盾牌可提供至少8h的有效保护。

Patent Agency Ranking