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公开(公告)号:CN117229413B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202311127517.2
申请日:2023-09-04
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 南开大学
IPC: C07K16/46 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,提供一种针对SFTSV‑Gn和CD3的双特异性抗体及其制备方法。本发明提供的一种针对SFTSV‑Gn和CD3的双特异性抗体是两种scFv串联而成,不存在Fc段,组装效率高,不存在抗体轻重链错配的问题,还可以高亲和力地靶向结合有Gn蛋白表达的SFTSV感染细胞,治疗效果稳定,而且可以有效的介导T细胞对SFTSV感染细胞的杀伤作用,杀伤作用显著,并且显著延长了SFTSV感染小鼠的生存期。
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公开(公告)号:CN113480644B
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202110910392.5
申请日:2021-08-09
Applicant: 南开大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗冠状病毒的抗体及其应用,所述冠状病毒为新型冠状病毒,特别涉及一种特异性结合新型冠状病毒S‑RBD蛋白的抗体及其抗原结合片段。所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2和HCDR3,所述的轻链可变区包含LCDR1、LCDR2和LCDR3。各CDR以及可变区的序列详见本发明。本发明的抗体或其抗原结合片段与新冠病毒具有较高的结合能力,且具有较优的中和活性(中和活性的IC50值都低于μg/mL级别)、较好的突变病毒覆盖谱,多样的结合表位。
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公开(公告)号:CN101314614B
公开(公告)日:2011-03-23
申请号:CN200810053527.5
申请日:2008-06-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明应用噬菌体展示文库技术,筛选能够与PKRcat特异性结合的12肽,其氨基酸序列为:Asp-Tyr-Met-Ser-Thr-Leu-Phe-Met-Ala-His-Gln-Thr。该12肽具有与PKRcat特异性结合的特性,并且能够抑制其激酶活性。因此,该12肽对研究PKRcat在细胞调亡中作用及PKRcat抑制剂的开发具有实用价值。
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公开(公告)号:CN116143932B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202310231110.8
申请日:2023-03-10
Applicant: 南开大学 , 幸康生物医药(天津)有限公司
IPC: C07K16/42 , C12N15/13 , C07K16/46 , C07K16/28 , G01N33/564 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P37/08
Abstract: 本申请涉及一种在中性或碱性条件下特异性结合IgE的抗体或其抗原结合片段,和包含其的药物组合物和试剂盒,还涉及它们在降低或抑制IgE水平或预防和/或治疗受试者的与IgE相关的疾病中的用途。本申请还涉及一种IgG Fc的Fc变体以及包含编码其核苷酸序列的核酸分子和载体,还涉及包含所述IgG Fc的Fc变体的抗体或其抗原结合片段,以及它们在降低或抑制IgE水平或预防和/或治疗受试者的与IgE相关的疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN117467660A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311319964.8
申请日:2023-10-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,提供了一种微流控系统建立轻、重链天然配对抗体库的引物组,可用于抗体可变区PCR扩增,由针对于每个重链可变区和轻链可变区的5~10个正向引物和少量反向引物组成。通过该引物组结合液滴微流控进行单细胞抗体库的构建,能够轻松实现多样性108以上的高通量抗体库的构建,不仅克隆过程中特异性高,库容量大,构建过程中的建库难度更低,最重要的是保留了原始天然B细胞分泌抗体类型的多样性。并且通过本发明提供的引物组,将建立的抗体库与噬菌体展示结合,构建了噬菌体展示人天然scFv抗体文库,实现了高通量的抗体文库构建,并成功实现短时间的单克隆抗体淘选。
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公开(公告)号:CN117229413A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311127517.2
申请日:2023-09-04
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 南开大学
IPC: C07K16/46 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,提供一种针对SFTSV‑Gn和CD3的双特异性抗体及其制备方法。本发明提供的一种针对SFTSV‑Gn和CD3的双特异性抗体是两种scFv串联而成,不存在Fc段,组装效率高,不存在抗体轻重链错配的问题,还可以高亲和力地靶向结合有Gn蛋白表达的SFTSV感染细胞,治疗效果稳定,而且可以有效的介导T细胞对SFTSV感染细胞的杀伤作用,杀伤作用显著,并且显著延长了SFTSV感染小鼠的生存期。
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