抗CD40抗体及其用途
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113728008A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202080027681.4

    申请日:2020-04-10

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 张宏恺 王媛

    Abstract: 提供了特异性结合CD40的新型抗体和抗体片段以及含有所述抗体或抗体片段的组合物、药物、组合产品和试剂盒。此外,还提供了编码所述抗体或其抗体片段的核酸及包含其的宿主细胞,以及相关用途。此外,还提供了这些抗体和抗体片段的治疗和诊断用途。

    一种小鼠胰腺癌细胞系及同源移植瘤模型的构建方法

    公开(公告)号:CN110241088A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910556287.9

    申请日:2019-06-25

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明提供了一种小鼠胰腺癌细胞系及同源移植瘤模型的构建方法,小鼠胰腺癌细胞系Pan02_HR,该小鼠胰腺癌细胞系Pan02_HR由包括如下步骤的方法构建得到:将人源HSV-1受体导入鼠源胰腺癌细胞系Pan02后得到稳定表达HSV-1受体的小鼠胰腺癌细胞系Pan02_HR。本发明所述的小鼠胰腺癌细胞系Pan02_HR使得溶瘤单纯疱疹病毒能够有效的感染、杀伤小鼠胰腺癌细胞系,并且Pan02_HR细胞能够在免疫系统完整的小鼠体内成瘤,这一小鼠模型可以为体内评估溶瘤单纯疱疹病毒激活免疫系统治疗胰腺癌提供动物模型。

    与肿瘤转移细胞特异性结合的多肽的筛选及鉴定

    公开(公告)号:CN1763082A

    公开(公告)日:2006-04-26

    申请号:CN200510015237.8

    申请日:2005-09-27

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及与肿瘤转移细胞表面抗原特异性结合的4条12肽序列,其中3条能与肿瘤转移细胞特异性结合的12肽具有下列保守序列:Pro-Trp-X1-Glu-Pro-X2-Tyr,X1和X2分别代表任意一个氨基酸。该12肽具有与肿瘤转移细胞特异性结合的特性,因此,这类12肽及其衍生物可以用作肿瘤转移诊断的标志物,并可应用于开发抑制肿瘤转移药物的前体或先导物。

    抗CD40抗体及其用途
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113728008B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202080027681.4

    申请日:2020-04-10

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 张宏恺 王媛

    Abstract: 提供了特异性结合CD40的新型抗体和抗体片段以及含有所述抗体或抗体片段的组合物、药物、组合产品和试剂盒。此外,还提供了编码所述抗体或其抗体片段的核酸及包含其的宿主细胞,以及相关用途。此外,还提供了这些抗体和抗体片段的治疗和诊断用途。

    与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用

    公开(公告)号:CN101293917B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200810053528.X

    申请日:2008-06-16

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明涉及PKR激酶结构域(PKRcat)的抑制12肽序列,其氨基酸序列为:Ser-Val-His-Leu-Tyr-His-Ser-Thr-Lys-Thr-Leu-Arg。本发明应用噬菌体展示文库,筛选能够与PKRcat特异性结合的12肽,该12肽具有与PKRcat特异性结合的特性,并且能够抑制其激酶活性。因此,该12肽对研究PKRcat在细胞调亡中的作用及PKRcat抑制剂的开发具有实用价值。

    与肿瘤转移细胞特异性结合的多肽及其应用

    公开(公告)号:CN101319008A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200810128633.5

    申请日:2005-09-27

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及与肿瘤转移细胞特异性结合的多肽及其应用。本发明所述与肿瘤转移细胞表面抗原特异性结合的多肽的氨基酸序列为Leu-Pro-Trp-Lys-Glu-Pro-Tyr-Tyr-Leu-Met-Pro-Pro。该多肽具有与肿瘤转移细胞特异性结合和抑制肿瘤转移细胞运动的特性。因此,该多肽可以用作肿瘤转移诊断的标志物,并可应用于开发抑制肿瘤转移药物的前体。

    与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用

    公开(公告)号:CN101314614A

    公开(公告)日:2008-12-03

    申请号:CN200810053527.5

    申请日:2008-06-16

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明应用噬菌体展示文库技术,筛选能够与PKRcat特异性结合的12肽,其氨基酸序列为:Asp-Tyr-Met-Ser-Thr-Leu-Phe-Met-Ala-His-Gln-Thr。该12肽具有与PKRcat特异性结合的特性,并且能够抑制其激酶活性。因此,该12肽对研究PKRcat在细胞调亡中作用及PKRcat抑制剂的开发具有实用价值。

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