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公开(公告)号：CN101314614B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200810053527.5
申请日：2008-06-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明应用噬菌体展示文库技术，筛选能够与PKRcat特异性结合的12肽，其氨基酸序列为：Asp-Tyr-Met-Ser-Thr-Leu-Phe-Met-Ala-His-Gln-Thr。该12肽具有与PKRcat特异性结合的特性，并且能够抑制其激酶活性。因此，该12肽对研究PKRcat在细胞调亡中作用及PKRcat抑制剂的开发具有实用价值。
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公开(公告)号：CN110241088A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910556287.9
申请日：2019-06-25
Applicant: 南开大学
IPC: C12N5/10 , A01K67/027 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供了一种小鼠胰腺癌细胞系及同源移植瘤模型的构建方法，小鼠胰腺癌细胞系Pan02_HR，该小鼠胰腺癌细胞系Pan02_HR由包括如下步骤的方法构建得到：将人源HSV-1受体导入鼠源胰腺癌细胞系Pan02后得到稳定表达HSV-1受体的小鼠胰腺癌细胞系Pan02_HR。本发明所述的小鼠胰腺癌细胞系Pan02_HR使得溶瘤单纯疱疹病毒能够有效的感染、杀伤小鼠胰腺癌细胞系，并且Pan02_HR细胞能够在免疫系统完整的小鼠体内成瘤，这一小鼠模型可以为体内评估溶瘤单纯疱疹病毒激活免疫系统治疗胰腺癌提供动物模型。
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公开(公告)号：CN1763082A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510015237.8
申请日：2005-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及与肿瘤转移细胞表面抗原特异性结合的4条12肽序列，其中3条能与肿瘤转移细胞特异性结合的12肽具有下列保守序列：Pro－Trp－X1－Glu－Pro－X2－Tyr，X1和X2分别代表任意一个氨基酸。该12肽具有与肿瘤转移细胞特异性结合的特性，因此，这类12肽及其衍生物可以用作肿瘤转移诊断的标志物，并可应用于开发抑制肿瘤转移药物的前体或先导物。
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公开(公告)号：CN101293917B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810053528.X
申请日：2008-06-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明涉及PKR激酶结构域(PKRcat)的抑制12肽序列，其氨基酸序列为：Ser-Val-His-Leu-Tyr-His-Ser-Thr-Lys-Thr-Leu-Arg。本发明应用噬菌体展示文库，筛选能够与PKRcat特异性结合的12肽，该12肽具有与PKRcat特异性结合的特性，并且能够抑制其激酶活性。因此，该12肽对研究PKRcat在细胞调亡中的作用及PKRcat抑制剂的开发具有实用价值。
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公开(公告)号：CN101319008A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810128633.5
申请日：2005-09-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及与肿瘤转移细胞特异性结合的多肽及其应用。本发明所述与肿瘤转移细胞表面抗原特异性结合的多肽的氨基酸序列为Leu－Pro－Trp－Lys－Glu－Pro－Tyr－Tyr－Leu－Met－Pro－Pro。该多肽具有与肿瘤转移细胞特异性结合和抑制肿瘤转移细胞运动的特性。因此，该多肽可以用作肿瘤转移诊断的标志物，并可应用于开发抑制肿瘤转移药物的前体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101314614A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810053527.5
申请日：2008-06-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明应用噬菌体展示文库技术，筛选能够与PKRcat特异性结合的12肽，其氨基酸序列为：Asp－Tyr－Met－Ser－Thr－Leu－Phe－Met－Ala－His－Gln－Thr。该12肽具有与PKRcat特异性结合的特性，并且能够抑制其激酶活性。因此，该12肽对研究PKRcat在细胞调亡中作用及PKRcat抑制剂的开发具有实用价值。
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公开(公告)号：CN101319008B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810128633.5
申请日：2005-09-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及与肿瘤转移细胞特异性结合的多肽及其应用。本发明所述与肿瘤转移细胞表面抗原特异性结合的多肽的氨基酸序列为Leu-Pro-Trp-Lys-Glu-Pro-Tyr-Tyr-Leu-Met-Pro-Pro。该多肽具有与肿瘤转移细胞特异性结合和抑制肿瘤转移细胞运动的特性。因此，该多肽可以用作肿瘤转移诊断的标志物，并可应用于开发抑制肿瘤转移药物的前体。
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公开(公告)号：CN100486991C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200510015237.8
申请日：2005-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及与肿瘤转移细胞表面抗原特异性结合的12肽序列Ser-Pro-Trp-Ser-Glu-Pro-Ala-Tyr-Tyr-Leu-Ala-Pro。该12肽具有与肿瘤转移细胞特异性结合的特性，因此，该12肽可以用作肿瘤转移诊断的标志物，并可应用于开发抑制肿瘤转移药物的前体。
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公开(公告)号：CN101113164A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710058015.3
申请日：2007-07-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及与肿瘤转移相关蛋白PRL－3特异性结合的12肽序列。本发明应用噬菌体展示文库，筛选能够与人再生肝脏磷酸酶－3(PRL－3)特异性结合的12肽，该12肽具有与PRL－3特异性结合的特性，并且能够影响PRL－3磷酸酶活性。因此，本发明提供的12肽对PRL－3在肿瘤转移中的作用的研究以及靶向药物的设计与研发具有很高的应用价值。可应用于制备检测肿瘤转移的药物。以及作为药物开发的新靶点，应用于制备抑制肿瘤转移的药物中。
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公开(公告)号：CN1539988A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN03130405.2
申请日：2003-07-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种基因靶向序列盒，其包括内部核糖体进入位点(IRES)引导的抗药性标记基因区和两端的同向LoxP序列：LoxP－IRES－Neor－PolyA－LoxP，该片段的上游端和下游端分别连接多个克隆酶切位点，以闭环质粒形式存在，其以pLP－IRESneo(Clontech，USA)为模板，通过多聚酶链式反应(PCR)扩增基因片段IRES－Neor－PolyA成5’端LoxP序列，退火成双链DNA片段并连接构成YC－Neo序列盒，使在体细胞中进行同源基因靶向重组和基因敲出成为可能；该序列盒还可设计为LoxP－IRES－GFP－IRES－Neor－PolyA－LoxP，即在YC－Neo序列盒的基础上，增加了荧光蛋白的编码序列，构成YC－GN序列盒，可用荧光强度为指标进一步富集正确的重组子，上述序列盒的设计巧妙合理，方便实用，填补国际国内基因修饰载体构建领域的空白。
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