公开(公告)号：CN119479822A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411507320.6

申请日：2024-10-28

Applicant: 南开大学

Inventor： 付浩浩 ,  周梦晨 ,  刘书琳 ,  庞代文

IPC: G16B40/00 ,  G06V20/69 ,  G06V10/62 ,  G06V10/774 ,  G06V10/776 ,  G06N5/01

Abstract: 本申请公开了一种基于机器学习的病毒感染检测方法及相关装置，涉及病毒感染检测技术领域，该方法包括：获取包含病毒包膜和病毒基因组的荧光斑点随时间变化的位置信息的双色标记荧光轨迹数据，并分别提取得到病毒包膜轨迹数据和病毒基因组轨迹数据；根据预设匹配规则对病毒包膜轨迹数据和病毒基因组轨迹数据进行匹配，确定配对轨迹数据；最后根据配对轨迹数据，利用基于机器学习算法构建并训练好的病毒释放检测模型，得到病毒释放检测结果。本申请上述方案通过全自动进行轨迹提取、配对加检测的方案，大幅度节省人力物力和时间的消耗，能够快速、批量根据荧光轨迹数据检测病毒核酸释放事件，从而快速、大规模地计算和评估病毒的感染率。

公开(公告)号：CN117737129A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202410092071.2

申请日：2024-01-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 庞代文 ,  孙倩倩 ,  胡宇斯 ,  王志刚 ,  刘书琳

IPC: C12N15/85 ,  C12P3/00

Abstract: 本发明提供了多肽MT1‑α调控QDs在活细胞中多个细胞器的定向合成方法，构建可以表达富含巯基的多肽MT1‑α与细胞器靶向肽的重组蛋白质粒，过表达的重组蛋白用于诱导QDs在细胞内定向生成，通过在细胞中过表达带有细胞器靶向性的重组蛋白质粒诱导QDs在细胞器上生长，实现QDs在细胞内的人工调控定向生长。

公开(公告)号：CN117165656A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311155926.3

申请日：2023-09-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 庞代文 ,  马爱新 ,  王志刚 ,  刘书琳

IPC: C12Q1/6804 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR‑dCas13系统的量子点标记病毒核酸的方法及应用，基于CRISPR‑dCas13系统，在dCas13蛋白中融合能够与修饰后量子点结合的AP tag，使得量子点能够在细胞环境中结合到dCas13蛋白上，在对应gRNA作用下，靶向RNA病毒靶点序列，在病毒组装过程中实现量子点对其的标记过程。特异性靶向RNA的CRISPR‑dCas13系统操作方便，特异性强，只需将质粒转染进入细胞，表达的dCas13‑Bio/gRNA复合物与SA‑QD结合，特异性标记JEV核酸，无需对病毒的核酸基因改造，操作方便；基于CRISPR‑dCas13系统对RNA的特异性识别，用dCas13‑Bio/gRNA复合物实现在JEV组装期间量子点标记病毒的核酸，实现对病毒运动行为的长时间示踪。

公开(公告)号：CN116621769A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310479865.X

申请日：2023-04-28

Applicant: 南开大学

Inventor： 刘书琳 ,  赵亮 ,  朱晗 ,  铎悠扬 ,  王志刚

IPC: C07D209/90 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C09K11/06 ,  A61K49/00 ,  A61K41/00 ,  A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种近红外二区的半花菁化合物及制备方法和应用，基于扭曲的分子内电荷转移效应对半花菁分子进行修饰改造得到了三个近红外二区的半花菁荧光分子HCY‑945、HCY‑995和HCY‑1080。合成的这些分子具有近红外二区发射荧光，HCY‑995与HCY‑1080还具有高效的光热转换效率，可以对活体肿瘤同时进行成像和治疗。

公开(公告)号：CN113583678B

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202110928587.2

申请日：2021-08-13

Applicant: 南开大学

Inventor： 刘书琳 ,  王志刚 ,  石学慧

IPC: C09K11/88 ,  C09K11/02 ,  B82Y30/00 ,  B82Y20/00 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明提供了不同巯基化合物修饰的水分散性碲化银量子点的制备方法，由油溶性碲化银量子点与巯基配体通过配体交换法制备得到水分散性碲化银量子点，包括如下步骤：步骤1、将油溶性碲化银量子点溶于非极性有机溶剂中配制得到A溶液；步骤2、将巯基配体溶解在有机溶剂中配制得到B溶液；步骤3、将B溶液加入到A溶液中搅拌一定时间后进行离心，旋蒸除去有机溶剂；步骤4、将步骤3中得到的沉淀重新分散在缓冲溶液中，将水分散性量子点进行纯化以除去多余的巯基配体，最后收集上清液即得水分散性的量子点，本发明的不同巯基化合物修饰的水分散性碲化银量子点不仅能保持良好的胶体稳定性和高量子产率，而且保持了量子点良好的形貌和尺寸。

公开(公告)号：CN115120743A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202210847145.X

申请日：2022-07-19

Applicant: 南开大学

Inventor： 刘书琳 ,  李晓 ,  王志刚

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/62 ,  A61K39/395 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4706

Abstract: 本发明构建了一种仿乙型脑炎病毒纳米药物(JEV‑mimicking nanodrugs，HCQ@aPDL1‑Viro)及其制备和应用，以脂质体为框架，所述脂质体表面修饰日本脑炎病毒膜蛋白和PDL1抗体，脂质体框架内部包封羟氯喹。本发明的纳米药物能够封锁免疫检查点重塑免疫抑制微环境，激活免疫细胞活性。同时该纳米载体还能够上调细胞自噬水平，通过膜融合机制释放抑制剂，阻断自噬通量，导致细胞失去稳态发生凋亡。该发明的纳米药物在封锁免疫检查点、上调自噬水平和阻断自噬通量的三重功效的协同作用下，显著提高了抗肿瘤疗效，并为肿瘤治疗提供了一种潜在的治疗策略。