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公开(公告)号：CN110699482A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911176376.7
申请日：2019-11-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种橡树疫霉(P.ramorum)的特异性检测靶标Pr40993及其应用，该检测靶标Pr40993的DNA序列如SEQ ID NO：1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，公开了特异性检测靶标Pr40993的引物及探针组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示，探针序列如SEQ ID NO：5所示。本发明发现了新的检测靶标，且基于该靶标的快速检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增，同时本发明设计的引物及探针组合用于RPA-LFD检测技术，其特异性强，灵敏度高，为橡树疫霉(P.ramorum)的检测提供了新的技术平台。
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公开(公告)号：CN109943624A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910194830.5
申请日：2019-03-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA-侧流层析技术检测大豆疫霉的方法及其专用引物及探针组合，该方法包括1)提取待测样本DNA；2)以DNA为模板，进行RPA扩增；3)应用侧流层析试纸条进行扩增产物检测；当试纸条出现两条棕色条带，一条位于质控区内，一条位于检测区，则结果为阳性，表明样本中含有大豆疫霉；当试纸条只有质控区出现一条棕色条带，检测区没有条带，则结果是阴性，表明样本中不含有大豆疫霉。本发明所使用的引物探针组RPA扩增效果好，条带特异性强，与其他病菌无交叉反应，在检测区的有阳性反应，增加了检测的灵敏性，为检疫性疫霉菌的检测提供了新的技术平台，同时在病害侵染初期鉴定出病原物，能够对出入境大豆中的大豆疫霉进行检测。
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公开(公告)号：CN108588265A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810599786.1
申请日：2018-06-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种丁香疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该环介导等温扩增检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增，同时还为检疫性疫霉菌的检测提供了新的技术平台，可用于丁香疫霉的高灵敏度快速检测，同时在病害侵染初期鉴定出病原物，能够对出入境水果样品中的丁香疫霉进行检测。本发明对丁香疫霉引起的疫病和对减少农药盲目使用，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112979773B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110280223.8
申请日：2021-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白RxLR29及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO：1的氨基酸残基序列。实验证明，该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程，具有抑制植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息，以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
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公开(公告)号：CN113105533A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110376846.5
申请日：2021-04-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白Avh49及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO：1的氨基酸序列。实验证明，该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程，具有诱导植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息，以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109912699A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910369504.3
申请日：2019-05-05
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白Avh87及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQ ID No.1的氨基酸序列的蛋白质；表达该蛋白的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID No.2所示。实验证明，该基因能够抑制凋亡前体蛋白Bax诱导的植物细胞过敏反应或者致病疫霉菌激发子INF1诱导的植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息，以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略都有重要意义。
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公开(公告)号：CN109439792A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811547749.2
申请日：2018-12-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种樟疫霉菌的检测靶标Pcin100006及其专用检测引物和快速检测方法，该检测靶标Pcinn100006的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。专用检测引物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3、正向环引物LF和反向环引物LB组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增，同时还为樟疫霉菌的检测提供了新的技术平台，可用于樟疫霉菌的高灵敏度快速检测，同时在病害侵染初期鉴定出病原物，能够对田间土壤中的樟疫霉菌进行检测。本发明对樟疫霉菌引起的疫病防治和对减少农药盲目使用，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108588266A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810599787.6
申请日：2018-06-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种冬生疫霉的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法，该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和反向环引物LB组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增，同时还为冬生疫霉的检测提供了新的技术平台，可用于冬生疫霉的高灵敏度快速检测，同时能够对人工接种发病组织验证中，只有发病组织提取的DNA样本经过LAMP反应出现天蓝色阳性反应，而设置的阴性对照及健康组织中提取的DNA样本经反应后没有颜色变化，显示该LAMP体系反应明显、准确、且特异性、灵敏度及稳定性较高。
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公开(公告)号：CN116120412A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310162180.2
申请日：2023-02-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白SCR83830及其编码基因和应用。效应子蛋白SCR83830的氨基酸序列为SEQ ID No.1，编码该氨基酸的核苷酸序列为SEQ ID No.2。该基因控制表达的蛋白质能够参与疫霉侵染本氏烟草的过程，诱导死亡前体蛋白Bax诱导的植物细胞死亡。利用其诱导植物细胞死亡的功能可使植物细胞在致死因素存在时失去生理活性，可在农林复合经营体中降低有害植物的数量，为经营提供有利的理论基础和实际的经济效益，也为更加全面的了解樟疫霉的基因功能提供了实践应用价值。
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公开(公告)号：CN115746113B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210818238.X
申请日：2022-07-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白SCR85664及其编码基因和应用。效应子蛋白SCR85664的氨基酸序列为SEQIDNo.1，编码改氨基酸的核苷酸序列为SEQIDNo.2，实验证明，该基因控制表达的蛋白质能够参与疫霉侵染本氏烟草的过程，抑制凋亡前体蛋白Bax诱导的植物植物细胞死亡。本发明有助于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制，同时也有助于建立植物樟疫霉的综合防治技术策略。
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