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公开(公告)号：CN103773054B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310727553.2
申请日：2013-12-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备木质纤维类生物基塑料的方法，包括：先对木质纤维类生物质进行干燥和粉碎预处理；然后进行球磨预处理；然后将球磨后的木质纤维原料与离子液体/二甲基亚砜或季铵盐/二甲基亚砜溶液混合；接着放入捏合机中捏合；捏合过程中回收二甲基亚砜，捏合结束后，即可得到木质纤维类生物基塑料。该方法原料来源广泛且成本低廉，资源利用率高，通过预球磨破坏木质素的三维立体网状结构，较大幅度地提高试剂的可及度，避免使用大量强腐蚀试剂和溶剂；利用捏合机强大的剪切力，使季铵盐或离子液体能够渗透到纤维素分子链之间，且使用的离子液体量少，产物可挤出造粒并注塑成型；环境友好，工艺简单易操作。
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公开(公告)号：CN104739783A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510176581.9
申请日：2015-04-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解聚乳酸-羟基乙酸共聚物/壳聚糖载药微球的制备方法，本发明采用改良物理法制备包载亲水性蛋白类药物的PLGA-CS复合微球，本发明首先对PLGA进行表面水解改性，从而增加其羧基含量，提高其电荷量，为了进一步提高载药率、延长缓释时间，采用层层自组装技术制备多层复合PLGA-CS载药复合微球。
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公开(公告)号：CN104530670A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410814946.1
申请日：2014-12-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域。本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚乳酸的共混物材料，所述的共混物中蚕丝蛋白的质量含量为0.1～99.9％、聚乳酸的质量含量为99.9～0.1％。所述共混物中添加了蚕丝蛋白与聚乳酸的共聚物(PSFLA)作为增容剂。增容剂的分子链中含有丝素蛋白链段和聚乳酸链段，可以改善蚕丝蛋白和聚乳酸组分间的相容性。增容剂的用量为蚕丝蛋白与聚乳酸总质量的0.01～100.0％。将蚕丝蛋白、聚乳酸、PSFLA混合在一起，加热至聚乳酸完全熔融，挤出造粒，得到蚕丝蛋白与聚乳酸共混物材料。所述的蚕丝蛋白原料可以为由蚕丝制备的纤维、粉末、片状和块状等形态，聚乳酸可以为均聚物、共聚物或其共混物。
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公开(公告)号：CN103788418A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410017710.5
申请日：2014-01-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种以木质纤维为原料制备生物基塑料的方法，先粉碎木质纤维类生物质，然后进行球磨得粉料；用溶剂溶解改性试剂，加入粉料进行改性反应；结束后，将产物洗涤，干燥，即得生物基塑料。该方法具备的主要优点包括：1）原料来源广泛、成本低廉。2）综合利用木质纤维类生物质中的纤维素、半纤维素和木质素。改变“分离、提取、改性”这种单一改性利用纤维素的传统模式。3）通过球磨预处理改变了传统采用化学方法的预处理方式，避免使用大量强腐蚀试剂和溶剂。4）改性工艺简单，易操作。常温或低温反应，反应时间短，工业应用前景广泛。5）得到的产物可以通过注塑、挤出等成型工艺制成塑料制品，力学性能佳。
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公开(公告)号：CN103755975A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410030363.X
申请日：2014-01-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08H8/00
Abstract: 本发明公开了一种木质纤维酯化改性制备生物基塑料的方法，先对木质纤维类生物质进行干燥和粉碎；然后进行球磨预处理；再在DMSO/TEAC溶液体系中进行润胀溶解；接着加入SAA及DMAP进行反应；将反应产物用丙酮析出、静置、抽滤、烘干，即得到生物基塑料。该方法具备的主要优点包括：1）原料来源广泛、成本低廉。2）综合利用木质纤维类生物质中的纤维素、半纤维素和木质素。改变“分离、提取、改性”这种单一改性利用纤维素的传统模式。3）通过球磨预处理改变了传统采用化学方法的预处理方式，避免使用大量强腐蚀试剂和溶剂。4）常温或低温反应，反应时间短，改性工艺简单，易操作，工业应用前景广泛。5）改性产物具有较好的热塑性，可以注塑成型加工成各种塑料制品，产品的力学性能佳。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111514118A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010375071.5
申请日：2020-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/192 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖改性的聚乳酸立构复合物载药微球的制备方法及产品，本发明采用聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物改性聚D‑乳酸制备聚乳酸立构复合物，以聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物、聚D‑乳酸和布洛芬的共混溶液为有机相、聚乙烯醇水溶液为水相制备水包油乳液，采用乳液‑溶剂挥发法制备葡萄糖改性聚乳酸立构复合物载药微球，利用聚乳酸对映体的立构复合作用与两亲性聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物的自组装作用提高载药微球的生物相容性、载药率和包封率。
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公开(公告)号：CN110511359A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201810519887.3
申请日：2018-05-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域。本发明公开了聚D-乳酸环糊精的共聚物材料的熔融聚合制备方法。将原料D-乳酸和环糊精加入反应釜中，环糊精与D-乳酸的质量比为0.1/99.9～35/65，常压下150～180℃恒温0～4h，再加入占反应物总质量0.01～6.0％的锡盐与磺酸化合物催化剂，升温至160～200℃，在0～30mm汞柱压力下恒温反应2～12h。所得的产物采用溶液沉淀法分离、真空干燥后，得到纯化的聚D-乳酸环糊精共聚物。聚D-乳酸环糊精共聚物的数均相对分子质量为4000～100000，其中聚D-乳酸链段含量为65.0～99.9％，环糊精链段的含量为0.1～35.0％。
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公开(公告)号：CN106420626B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610307678.3
申请日：2016-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/19 , A61K31/513 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及一种多层复合双载药微球制剂及其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用。在本发明的优选制备方法中，本发明所述的多层复合双载药微球的主要组成为两种模型药物、壳聚糖、葡聚糖，制备方法是采用双乳化‑交联法制备壳聚糖微球自组装模板，之后利用带不同电荷聚电解质间的静电作用，将葡聚糖吸附在壳聚糖微球表面形成葡聚糖/壳聚糖双层复合载药微球，再利用壳聚糖与双层复合载药微球表面的葡聚糖的静电吸附作用，形成壳聚糖/葡聚糖/壳聚糖多层复合双载药微球。本发明的具有pH响应的多层复合双载药微球的体外释放试验表明其具有良好的缓释效果，体外抗肿瘤细胞活力试验表明其对肝癌细胞具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN102964605B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201210503125.7
申请日：2012-11-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08H8/00
Abstract: 本发明公开了一种木质纤维类生物质的酯化改性方法，包括：先对木质纤维类生物质进行干燥和粉碎预处理；然后进行预球磨；接着加入酯化试剂，继续球磨进行酯化改性反应；反应结束后，将产物洗涤，干燥，即得到木质纤维类生物质的酯化改性产物。该方法以各种木质纤维类生物质为原料，来源广泛且成本低廉，资源利用率高，改变单一改性纤维素的传统模式；采取在球磨过程中对木质纤维类生物质酯化方式，无需在溶解后的均相体系或溶剂为分散介质的非均相体系中进行酯化反应，改性工艺简单，环境友好，无“三废”产生，并且不需要回收溶剂。通过红外和称重法结果表明产物酯化效果好，具有很好的实用性和较好的经济前景。
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公开(公告)号：CN103773054A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310727553.2
申请日：2013-12-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备木质纤维类生物基塑料的方法，包括：先对木质纤维类生物质进行干燥和粉碎预处理；然后进行球磨预处理；然后将球磨后的木质纤维原料与离子液体/二甲基亚砜或季铵盐/二甲基亚砜溶液混合；接着放入捏合机中捏合；捏合过程中回收二甲基亚砜，捏合结束后，即可得到木质纤维类生物基塑料。该方法原料来源广泛且成本低廉，资源利用率高，通过预球磨破坏木质素的三维立体网状结构，较大幅度地提高试剂的可及度，避免使用大量强腐蚀试剂和溶剂；利用捏合机强大的剪切力，使季铵盐或离子液体能够渗透到纤维素分子链之间，且使用的离子液体量少，产物可挤出造粒并注塑成型；环境友好，工艺简单易操作。
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