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公开(公告)号：CN111019104A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911370928.8
申请日：2019-12-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/85 , C08G63/87
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖基团封端的聚D-乳酸双嵌段共聚物材料及其制备方法，属于高分子材料技术领域。首先以聚D-乳酸(PDLA)与1，2；5，6-氧-二异丙叉基葡萄糖(IPG)为原料，在IPG与PDLA的摩尔比大于4∶1、聚合压力为10～300Pa、聚合温度为160～200℃的条件下，熔融聚合反应4～12h制备聚D乳酸-异丙叉基葡萄糖双嵌段共聚物(PDLAIPG)，脱除PDLAIPG的羟基保护基团，得到葡萄糖基团封端的聚D-乳酸双嵌段共聚物(PLDAG)。PLDAG材料的熔融温度约为149℃、结晶度约为50％，这些与聚D-乳酸的相似，但共聚物材料的亲水性优于聚D-乳酸，其接触角约为64°，而聚D-乳酸的接触角为85°。
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公开(公告)号：CN111514109B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202010375010.9
申请日：2020-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/192 , A61K47/34 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球的制备方法及产品，本发明采用乳液‑溶剂挥发法制备包载布洛芬的聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球，将聚L‑乳酸、聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物、布洛芬均溶于三氯甲烷得到共混溶液，该共混溶液在高速搅拌下被滴加到聚乙烯醇水溶液中得到水包油乳液，该乳液真空冷冻干燥，得到聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球粉末，利用聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物与聚L‑乳酸的立构复合作用及其葡萄糖基团的亲水性改善载药微球的生物相容性、提高载药率和包封率。
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公开(公告)号：CN111514118B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010375071.5
申请日：2020-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/192 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖改性的聚乳酸立构复合物载药微球的制备方法及产品，本发明采用聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物改性聚D‑乳酸制备聚乳酸立构复合物，以聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物、聚D‑乳酸和布洛芬的共混溶液为有机相、聚乙烯醇水溶液为水相制备水包油乳液，采用乳液‑溶剂挥发法制备葡萄糖改性聚乳酸立构复合物载药微球，利用聚乳酸对映体的立构复合作用与两亲性聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物的自组装作用提高载药微球的生物相容性、载药率和包封率。
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公开(公告)号：CN111514109A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010375010.9
申请日：2020-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/192 , A61K47/34 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球的制备方法及产品，本发明采用乳液‑溶剂挥发法制备包载布洛芬的聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球，将聚L‑乳酸、聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物、布洛芬均溶于三氯甲烷得到共混溶液，该共混溶液在高速搅拌下被滴加到聚乙烯醇水溶液中得到水包油乳液，该乳液真空冷冻干燥，得到聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球粉末，利用聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物与聚L‑乳酸的立构复合作用及其葡萄糖基团的亲水性改善载药微球的生物相容性、提高载药率和包封率。
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公开(公告)号：CN111040145A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911370926.9
申请日：2019-12-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖基团封端的聚L-乳酸双嵌段共聚物材料及其制备方法，属于高分子材料技术领域。首先以聚L-乳酸(PLLA)与1，2；5，6-氧-二异丙叉基葡萄糖(IPG)为原料，在IPG与PLLA的摩尔比大于4∶1、聚合压力为10～300Pa、聚合温度为160～200℃的条件下，熔融聚合反应4～12h制备聚L-乳酸-异丙叉基葡萄糖双嵌段共聚物(PLLAIPG)，再脱除PLLAIPG的羟基保护基团，得到葡萄糖基团封端的聚L-乳酸双嵌段共聚物(PLLAG)。PLLAG材料的熔融温度约为150℃、结晶度约为50％，这些与聚L-乳酸的相似，但共聚物材料的亲水性优于聚L-乳酸，其接触角约为65°，而聚L-乳酸的接触角为88°。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111019109A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911353865.5
申请日：2019-12-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种聚D-乳酸-异丙叉基葡萄糖的双嵌段共聚物材料及其制备方法，属于高分子材料技术领域。所述的双嵌段共聚物是以聚D-乳酸与羟基保护的二异丙叉基葡萄糖为原料，在1，2；5，6-氧-二异丙叉基葡萄糖与聚D-乳酸的摩尔比大于4∶1时，在压力为10～300Pa、温度为160～200℃的条件下，熔融聚合反应4～12h而制备。该双嵌段共聚物材料的比旋光度[α]25D约为+145、熔融温度约为148℃、结晶度约为49％，这些与聚D-乳酸的相似，但共聚物材料的亲水性优于聚D-乳酸，其接触角约为72°，而聚D-乳酸的接触角为85°。
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公开(公告)号：CN111514118A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010375071.5
申请日：2020-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/192 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖改性的聚乳酸立构复合物载药微球的制备方法及产品，本发明采用聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物改性聚D‑乳酸制备聚乳酸立构复合物，以聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物、聚D‑乳酸和布洛芬的共混溶液为有机相、聚乙烯醇水溶液为水相制备水包油乳液，采用乳液‑溶剂挥发法制备葡萄糖改性聚乳酸立构复合物载药微球，利用聚乳酸对映体的立构复合作用与两亲性聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物的自组装作用提高载药微球的生物相容性、载药率和包封率。
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公开(公告)号：CN110964183A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911370927.3
申请日：2019-12-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/85 , C08G63/87
Abstract: 本发明公开了一种聚L-乳酸-异丙叉基葡萄糖的双嵌段共聚物材料及其制备方法，属于高分子材料技术领域。所述的双嵌段共聚物是以聚L-乳酸与1，2；5，6-氧-二异丙叉基葡萄糖为原料，在1，2；5，6-氧-二异丙叉基葡萄糖与聚L-乳酸的摩尔比大于4∶1时，在聚合压力为10～300Pa、聚合温度为160～200℃的条件下，熔融聚合反应4～12h而制备。该双嵌段共聚物材料的比旋光度[α]25D约为-130、熔融温度约为152℃、结晶度约为51％，这些与聚L-乳酸的相似，但共聚物材料的亲水性优于聚L-乳酸，其接触角约为70°，而聚L-乳酸的接触角为88°。
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公开(公告)号：CN109438947B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN201811616789.8
申请日：2018-12-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有亲水性表面层的聚乳酸立构复合物薄膜及其制备方法，属于高分子材料技术领域。所述的立构复合物薄膜由聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物(PLLAG)和聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物(PDLAG)的混合溶液在金属模具中浇膜制备，包括基体层和亲水性的表面层，其中基体层具有立构复合结晶结构，表面层主要由PLLAG和PDLAG中的葡萄糖基团组成。所述的立构复合物薄膜中葡萄糖基团的质量含量为0.5～15.0％、PLLAG的质量分数为1.0～99.0％，熔点为150℃～220℃，薄膜表面的水接触角为76°～42°之间。
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公开(公告)号：CN109438947A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811616789.8
申请日：2018-12-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有亲水性表面层的聚乳酸立构复合物薄膜及其制备方法，属于高分子材料技术领域。所述的立构复合物薄膜由聚L-乳酸-葡萄糖共聚物(PLLAG)和聚D-乳酸-葡萄糖共聚物(PDLAG)的混合溶液在金属模具中浇膜制备，包括基体层和亲水性的表面层，其中基体层具有立构复合结晶结构，表面层主要由PLLAG和PDLAG中的葡萄糖基团组成。所述的立构复合物薄膜中葡萄糖基团的质量含量为0.5～15.0％、PLLAG的质量分数为1.0～99.0％，熔点为150℃～220℃，薄膜表面的水接触角为76°～42°之间。
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