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公开(公告)号：CN120060057A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510279974.6
申请日：2025-03-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一株穆氏柠檬酸杆菌及其在溶磷解磷中的应用，所述穆氏柠檬酸杆菌为穆氏柠檬酸杆菌(Citrobacter murliniae)LY2024080101，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2024年12月30日，保藏编号为CCTCC NO:M20242931。与现有技术相比，本发明筛选获得一株产酸性磷酸酶菌株，属于穆氏柠檬酸杆菌，可以生产酸性磷酸酶，该菌株可以用于溶磷解磷，效果优异。本发明筛选获得菌株产酸性磷酸酶具有安全环保高效的特点，在医疗、食品和健康邻域有广大的应用前景。
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公开(公告)号：CN116082426A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211527711.5
申请日：2022-12-01
Applicant: 南京生命原健康科技有限公司 , 南京工业大学
IPC: C07H19/16 , C07H1/00 , A61K31/7076 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体公开了虫草素‑甘草酸衍生物及其制备方法和在制备防治肺损伤/肺纤维化产品中的应用。所述虫草素‑甘草酸衍生物由式Ia所示甘草酸单体结构的A端位点，与式Ib所示虫草素单体结构的Bi～Biii端中任意一个或多个位点连接所得。本发明提供的虫草素‑甘草酸衍生物具有安全性好、生物利用度高、机制多元的特点，不仅可克服虫草素自身结构缺陷，同时可通过协同增效的方式，加强对肺损伤/肺纤维化的治疗，能有效应用于肺损伤/肺纤维化等临床重大疾病的防治。
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公开(公告)号：CN108721305A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810524734.8
申请日：2018-05-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供β-榄香酮酸在制备抗人骨肉瘤药物中的应用，涉及肿瘤治疗领域。β-榄香酮酸可以应用于制备抗人骨肉瘤药物中。本发明还提供抗人骨肉瘤的药物组合物，其活性成分为β-榄香酮酸。通过研究β-榄香酮酸抑制人骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭并诱导凋亡的作用及其分子生物学机制，提示β-榄香酮酸有望用于制备抗人骨肉瘤药物，从而提高人骨肉瘤患者的治疗效果，延长患者的生命。
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公开(公告)号：CN106008525A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610431612.5
申请日：2016-06-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D487/04 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种有机小分子纳米肿瘤光热治疗试剂及其制备方法。本发明的光热治疗试剂主要成分是3，6‑二(2‑噻吩基)‑2，5‑二氢吡咯并[3，4‑c]吡咯‑1，4‑二酮(DPP)衍生物，通过再沉淀的方法得到吸收波长在近红外区的纳米颗粒，该纳米颗粒具有良好的光声及光热转换能力、优异的水分散性和肿瘤组织靶向性，作为光声成像介导的肿瘤光热治疗试剂可以有效的杀死肿瘤细胞，减少肿瘤治疗的毒副作用。本发明的肿瘤光热治疗试剂结构明确、合成过程简单易行，作为新型肿瘤光热治疗试剂具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119679890A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411767763.9
申请日：2024-12-04
Applicant: 南京工业大学 , 南京生命原健康科技有限公司
IPC: A61K36/898 , A61K36/8994 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了含蛹虫草提取物的组合物在制备防治结肠炎产品的应用，所述组合物包括蛹虫草提取物、黄芪提取物、地榆提取物、白及提取物。本发明所提供的组合物以消肿止痛、滋阴清热、健脾温肾为宗旨，促进肠道黏膜屏障修复，快速缓解炎症反应，治愈或改善结肠炎。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111084881B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201911219720.6
申请日：2019-12-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种血管阻断剂键接氟硼吡咯衍生物，由近红外光敏剂氟硼吡咯和血管阻断剂2,5‑己酮可可碱共价键接而成。同时，本发明还公开了该衍生物与富电子两亲性聚合物甲氧基‑聚(乙二醇)‑聚(2‑二异丙胺基)甲基丙烯酸甲酯自组装得到的纳米诊疗试剂及其在I型光动力协同血管阻断疗法在肿瘤治疗中的应用。本发明目标产物结构明确，合成工艺简单，基于目标产物的诊疗试剂兼具I型光动力和pH响应性血管阻断剂释放性能，在被动靶向作用和荧光成像介导下，纳米诊疗试剂可以精准到达肿瘤部位，阻断肿瘤血管并杀死肿瘤细胞，有效防止肿瘤的复发和转移。
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公开(公告)号：CN111084881A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911219720.6
申请日：2019-12-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种血管阻断剂键接氟硼吡咯衍生物，由近红外光敏剂氟硼吡咯和血管阻断剂2,5-己酮可可碱共价键接而成。同时，本发明还公开了该衍生物与富电子两亲性聚合物甲氧基-聚(乙二醇)-聚(2-二异丙胺基)甲基丙烯酸甲酯自组装得到的纳米诊疗试剂及其在I型光动力协同血管阻断疗法在肿瘤治疗中的应用。本发明目标产物结构明确，合成工艺简单，基于目标产物的诊疗试剂兼具I型光动力和pH响应性血管阻断剂释放性能，在被动靶向作用和荧光成像介导下，纳米诊疗试剂可以精准到达肿瘤部位，阻断肿瘤血管并杀死肿瘤细胞，有效防止肿瘤的复发和转移。
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公开(公告)号：CN105288626B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201510897115.X
申请日：2015-12-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向性光敏剂及其制备方法和应用，本发明的光敏剂主要是通过3，6‑二(2‑噻吩基)‑2，5‑二氢吡咯并[3，4‑c]吡咯‑1，4‑二酮及其衍生物与透明质酸共价结合的方法合成。该新型光敏剂具有良好的单线态氧产生能力、优异的水溶性和靶向特定肿瘤细胞，被应用于肿瘤细胞以及活体光动力治疗上，能有效的杀死肿瘤细胞，作为光动力肿瘤治疗光敏剂具有良好的应用前景。而且，本发明的光敏剂化合物结构明确、制备工艺简单易行。
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公开(公告)号：CN107198684A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710516455.2
申请日：2017-06-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K31/352 , A61P15/00
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明提供木犀草素在制备治疗睾丸组织损伤药物中的应用，涉及男性生殖及内分泌药物领域。该药物组合物的活性成分为木犀草素。经实验发现，通过木犀草素干预治疗能逆转过氧化氢和雷公藤甲素造成的睾丸支持细胞损伤，抑制过氧化氢诱导睾丸支持细胞凋亡，抑制ROS累积；逆转过氧化氢造成的细胞线粒体膜电位的坍塌；并能激活下游抗氧化酶基因的表达，提高支持细胞自身抗氧化能力；有效逆转雷公藤甲素诱导小鼠睾丸组织损伤。除此之外，木犀草素还可以通过调控缝隙连接，闭合连接和紧密连接蛋白抑制雷公藤甲素诱发氧化应激损伤所导致的血睾屏障通透性增加，保护血睾屏障的完整性。因此，木犀草素可以应用于制备治疗睾丸组织氧化应激损伤的药物。
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