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公开(公告)号：CN109337942A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811365167.2
申请日：2018-11-16
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C12P17/12 , C12N9/88 , C12N15/70 , C12Y403/01028
Abstract: 本发明公开了一种混合发酵生产L-哌啶甲酸的方法，以产赖氨酸的菌株和过表达赖氨酸环化脱氨酶的菌株作为发酵菌株生产L-哌啶甲酸，其中，所述的赖氨酸环化脱氨酶核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以葡萄糖为底物，通过两个菌株共同发酵生产L-哌啶甲酸。
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公开(公告)号：CN105087443B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201510543879.9
申请日：2015-08-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一株产L‑氨基酸氧化酶菌株，其分类命名为大肠杆菌MZ505（Escherichia coli MZ505），本发明还提供该菌株的筛选方法、利用该菌株产L‑氨基酸氧化酶的方法以及利用其所产L‑氨基酸氧化酶在生产5‑氨基戊酸中的应用。
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公开(公告)号：CN105238710A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510591663.X
申请日：2015-09-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种产加氧酶的枯草芽孢杆菌及其应用，该菌株为产加氧酶的枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）AL001，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为武汉市武汉大学，保藏日期为2015年9月11日，保藏编号为CCTCC NO： M 2015524。枯草芽孢杆菌AL001通过培养产生加氧酶实现氧化氨基生成硝基，与现有化学法相比，酶解反应条件温和，能耗低，污染小，过程易操控。
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公开(公告)号：CN109402099B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811364903.2
申请日：2018-11-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种赖氨酸环化脱氨酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1～3任一所示。本发明还公开了利用上述赖氨酸环化脱氨酶构建重组大肠杆菌并进行催化生产L‑哌啶甲酸。在反应过程中不需添加辅因子，以赖氨酸作为底物，通过改造后赖氨酸环化脱氨酶的作用，高效的催化哌啶甲酸的生成。与现有的哌啶甲酸的化学合成方法相比，本发明工艺简单，成本低，过程安全可控，具有重要的应用价值和良好的经济性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109402099A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811364903.2
申请日：2018-11-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种赖氨酸环化脱氨酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1～3任一所示。本发明还公开了利用上述赖氨酸环化脱氨酶构建重组大肠杆菌并进行催化生产L-哌啶甲酸。在反应过程中不需添加辅因子，以赖氨酸作为底物，通过改造后赖氨酸环化脱氨酶的作用，高效的催化哌啶甲酸的生成。与现有的哌啶甲酸的化学合成方法相比，本发明工艺简单，成本低，过程安全可控，具有重要的应用价值和良好的经济性。
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公开(公告)号：CN105238710B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201510591663.X
申请日：2015-09-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种产加氧酶的枯草芽孢杆菌及其应用，该菌株为产加氧酶的枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）AL001，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为武汉市武汉大学，保藏日期为2015年9月11日，保藏编号为CCTCC NO：M 2015524。枯草芽孢杆菌AL001通过培养产生加氧酶实现氧化氨基生成硝基，与现有化学法相比，酶解反应条件温和，能耗低，污染小，过程易操控。
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公开(公告)号：CN106011191A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610500252.X
申请日：2016-06-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用表达了L‑赖氨酸2‑单加氧酶DavB和δ‑戊酰胺水解酶 DavA的大肠杆菌细胞作为催化剂，生物催化生产5‑氨基戊酸的方法，是对表达了DavBA的E.coliBL21（DE3）进行低温诱导表达，集菌，然后将其作为催化剂，在缓冲体系中，使体系中细胞OD600nm为5‑90，赖氨酸浓度为0‑400g/L，并在金属离子及表面活性剂的辅助下，全细胞催化生产5‑氨基戊酸的方法。本发明解决了发酵法生产周期长，代谢产物复杂，底物转化率低，产物分离提取困难，及能耗高的问题，也解决了酶法催化中级联催化过程不易实现的不足，提高了催化效率，同时省去了繁琐的酶纯化过程，生产成本更低。
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公开(公告)号：CN105112467A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510592699.X
申请日：2015-09-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用加氧酶进行氨基氧化的方法，该方法利用3种来源不同的氮加氧酶，以带有氨基的芳香环物质为底物，实现芳香环上氨基的生物氧化。本发明的方法首先利用基因工程技术获得3种氮加氧酶的高产重组菌株，然后收集生物酶粗品直接进行催化反应，反应体系中不添加辅因子，以带有氨基的芳香环物质为底物，通过氮加氧酶的作用，高效催化氧化芳香环所带有的氨基。与已有的为实现氨基氧化所采用的化学法相比，本发明工艺简单，成本低，过程安全可控，具有重要的应用价值和良好的经济性。
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公开(公告)号：CN103554193A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310539704.1
申请日：2013-11-05
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提出了制备D-氨基葡萄糖盐类衍生物的方法。该方法包括：（1）将甲壳素与酸混合；（2）将步骤（1）中得到的原料混合物进行湿法粉碎处理，以便得到湿法粉碎浆液，其中，湿法粉碎是在常温下进行的；（3）将湿法粉碎浆液进行第一离心，并收集第一离心液；（4）将第一离心液进行脱色处理后，进行第二离心，并收集第二离心液；（5）对第二离心液进行浓缩处理，以便得到浓缩液；（6）将浓缩液与有机溶剂混合后进行第三离心，并收集固形物和第三离心液；以及（7）将固形物进行干燥以便获得D-氨基葡萄糖盐类衍生物。本发明能够在常温条件下制备D-氨基葡萄糖盐类衍生物，有效地降低了生产成本，提高了经济性。
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