公开(公告)号：CN105769843A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610219010.3

申请日：2016-04-08

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 殷志敏 ,  贲培玲 ,  朱岩岩 ,  黄正才

IPC: A61K31/198 ,  A61P39/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/198

Abstract: 本发明提供了一种L?茶氨酸的新应用，所述新应用是L?茶氨酸在制备预防或治疗重金属镉引起的机体(特别是神经)损伤药物中的应用。镉的主要形式是镉离子(Cd2+)，Cd2+进入细胞后与重要的金属离子竞争，破坏细胞金属离子的功能和导致疾病。镉的体内生物半衰期达10～30年，能对肝脏、肾脏、睾丸、骨骼、大脑等多种器官和组织造成损害。本发明表明，茶氨酸能够有效减少重金属镉在鼠的大脑和血浆以及各种器官中蓄积，是一种有效及简单的防止镉引起的机体损伤方法。

公开(公告)号：CN101643712A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200910035096.4

申请日：2009-09-15

Applicant: 南京师范大学 ,  常州阿格罗生物科技有限公司

Inventor： 殷志敏 ,  沈青红 ,  吕志祥 ,  王正才 ,  傅珒 ,  张正平

IPC: C12N1/20 ,  C12P13/04 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及微生物学领域，具体涉及一种生物转化合成茶氨酸的大肠杆菌菌株及其应用。所说的高效转化L-谷氨酰胺和乙胺的大肠杆菌，是大肠杆菌(Escherichia coli)南师一号CCTCC No.M 209166。该菌株高产茶氨酸合成酶，高效转化谷氨酰胺和乙胺为L-茶氨酸并在工业化生产过程中获得成功；对谷氨酰胺的转化超过80％。

公开(公告)号：CN100493500C

公开(公告)日：2009-06-03

申请号：CN200710024828.0

申请日：2007-06-29

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 殷志敏 ,  刘子文 ,  樊玉梅 ,  王宇 ,  罗兰

IPC: A61K31/444 ,  A61K31/44 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及一种化合物-2，2’-二吡啶N-氧化物二硫在药学上的新应用，具体为在制备抗炎药物方面的用途。2，2’-二吡啶N-氧化物二硫能够明显抑制炎症过程中主要炎症因子iNOS和COX2的产生；且有效药物浓度低；在预防及治疗油酸型急性肺损伤上效果明显。相对于现在临床上经常使用的抗炎药物阿司匹林，在相同药物浓度下，2，2’-二吡啶N-氧化物二硫对炎症过程中主要炎症分子iNOS和COX2的抑制效果更强。

公开(公告)号：CN100453643C

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200610040269.8

申请日：2006-07-19

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 殷志敏 ,  沈佳胤 ,  罗兰 ,  张泓 ,  王宇

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K38/45 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种人谷胱甘肽-S-转移酶Pi的纯化方法，其方法步骤为：(1)将含表达载体pET-28a/hGSTpi的E.coli BL21/DE3菌株接种于LB固体培养基，振荡培养，离心收集菌体；(2)按每g菌体沉淀加入PH7.9的结合缓冲液重悬收集菌体沉淀，经超声破碎、离心后取上清液，用缓冲液洗脱；(3)将洗脱上清用透析液1透析去咪唑，再用透析液2透析测定酶活性；(4)用PBS缓冲液透析，用凝血酶水解切割His6标签，获得人谷胱甘肽-S-转移酶hGSTpi。本发明方法纯化得到的hGSTpi重组蛋白纯度高，且空气氧化形成的无活性二聚体少，hGSTpi在炎症治疗中的应用，不仅能有效控制炎症，而且对机体免疫系统的影响小，副作用极小。

公开(公告)号：CN100427117C

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200510040908.6

申请日：2005-07-06

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 任勇 ,  董祥玉 ,  殷志敏

IPC: A61K36/718 ,  A61K47/40 ,  A61P11/04 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

Abstract: 中药双黄连的环糊精超分子化组合物，其组成包括中药双黄连和环糊精，中药双黄连为药材干粉或其粗提物，中药双黄连药材干粉和β-环糊精的质量比例为1∶6～1∶3；中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1∶10～1∶3。所述的环糊精为β-环糊精或其衍生物羟丙基-β-环糊精或磺丁醚-β-环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β-环糊精以分子识别方式与特定的结构与药物成分结合形成超分子体包合物，包合成分易与非包合成分分离，从而达到提取活性成分的目的，这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。

公开(公告)号：CN1720969A

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200510040908.6

申请日：2005-07-06

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 任勇 ,  董祥玉 ,  殷志敏

IPC: A61K36/718 ,  A61K47/40 ,  A61P11/04 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

Abstract: 中药双黄连的环糊精超分子化组合物，其组成包括中药双黄连和环糊精，中药双黄连为药材干粉或其粗提物，中药双黄连药材干粉和β－环糊精的质量比例为1∶6～1∶3；中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1∶10～1∶3。所述的环糊精为β－环糊精或其衍生物羟丙基－β－环糊精或磺丁醚－β－环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β－环糊精以分子识别方式与特定的结构与药物成分结合形成超分子体包合物，包合成分易与非包合成分分离，从而达到提取活性成分的目的，这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。