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公开(公告)号：CN105561327B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610040374.5
申请日：2016-01-21
Applicant: 南京师范大学 , 湖北华愚投资有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K36/258 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P7/02 , A61P37/04 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种β‑环糊精‑三七微粉组合物，其主要是由β‑环糊精和三七所制成。本发明还公开了所述组合物的制备方法、含有所述组合物的制剂以及该制剂的制备方法。相对于现有技术，本发明β‑环糊精‑三七微粉组合物及其制剂，能够促进三七有效成分释放、提高有效成分水溶性、增强三七总皂苷稳定性、改进制剂性能，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105616451A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610041459.5
申请日：2016-01-21
Applicant: 南京师范大学 , 南京仙巨生物技术有限公司
IPC: A61K36/068 , A61K47/40 , A61K47/48 , A23L31/00 , A23L33/105
CPC classification number: A61K36/068 , A61K9/0056 , A61K9/0095 , A61K9/2059 , A61K47/40
Abstract: 本发明公开了一种含有环糊精的虫草微粉及其制备方法和制剂，所述虫草微粉主要是由虫草和环糊精所制成。本发明还公开了所述虫草微粉的制备方法、含有所述虫草微粉的制剂以及该制剂的制备方法。相对于现有技术，本发明所得虫草微粉能够显著促进虫草成分的充分释放、显著提高难溶成分溶解性，并且能够同时增强其成分的稳定性。
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公开(公告)号：CN103535347A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310507874.1
申请日：2013-10-25
Applicant: 南京师范大学 , 天津呈锦生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种环糊精和联吡啶类除草剂包合物的固体或液体农药组合物，包括质量比为1：0.5～1：9的联吡啶类除草剂和环糊精。本发明还公开了一种环糊精和联吡啶类除草剂包合物的固体或液体农药组合物的制备方法，包括以下步骤：将9质量份的环糊精与9～63质量份的水混合，加入1～18质量份的联吡啶类除草剂，充分混合；避光条件下加热60～80℃，搅拌，使体系完全均匀或溶解，然后保温1小时；将完全溶解为溶液的体系制得液体农药组合物；将均匀或溶解的体系制得粉状固体农药组合物。本发明所述农药组合物可为液态或固态，联吡啶类除草剂包合物活性强、性质稳定、保质期长，刺激性低于普通水剂，减少了人畜接触性伤害，也不易扩散污染环境。
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公开(公告)号：CN102285992B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110176570.2
申请日：2011-06-28
Applicant: 南京师范大学 , 南京百特生物工程有限公司
IPC: C07D487/22 , C07D491/22 , A01N43/90 , A01P21/00
Abstract: 具有植物生长调节活性的二氢卟吩铁(III)螯合物及其作为植物生长调节剂的应用：分别具有如下结构：R＝H、Na、K、CH3、C2H5；X＝Cl、OCOCH3、OH。二氢卟吩铁(III)螯合物以焦脱镁叶绿酸、紫红素、二氢卟吩为主配体，不同酸根或氢氧根为轴向配体(X)与过渡金属三价铁离子螯合的二氢卟吩铁(III)螯合物。本发明作为植物生长调节剂安全无毒，不易积累残留；活性强、效果好；能提高植物叶绿素含量、促进生根、提高发芽率、增强抗逆性、增加产量。
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公开(公告)号：CN101953832B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201010250022.5
申请日：2010-08-10
Applicant: 南京师范大学 , 南京百特生物工程有限公司
IPC: A61K31/4152 , A61K47/40 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/4152 , A61K9/145 , A61K47/40
Abstract: β-环糊精包合依达拉奉的口服药物组合物，质量比组成为依达拉奉1份；环糊精6～100份。优化方案依达拉奉与环糊精的质量比为：1∶6～50。其中β-环糊精的质量比为1∶6～20；含有β-环糊精的混合环糊精的质量比为1∶8～50。制备方法是将β-环糊精，或β-环糊精或混合环糊精加1～5倍质量的水混合，再加入选定质量比的依达拉奉或加入依达拉奉与10倍可溶性有机溶剂配制的溶液，研磨或搅拌，在不高于60℃温度下蒸除水份，减压干燥得到白色粉状包合物。本发明与市售依达拉奉注射剂对比试验，其包合物制剂的绝对生物利用度可达55％以上，与依达拉奉普通悬液制剂比较(附图6)，其相对生物利用度高达约1000％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101524376A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910030703.8
申请日：2009-04-10
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K36/074 , A61K47/40 , A61K47/38 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P39/02 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 灵芝孢子粉的挤压破壁方法：(1)灵芝孢子粉用纯净水洗涤，除去杂质，过滤，晾干；(2)将处理过的干燥灵芝孢子粉与一定比例的固体辅料混合均匀，或不添加固体辅料直接进行下步操作；(3)由挤压机加料口注入干燥灵芝孢子粉或干燥灵芝孢子粉与固体辅料的混合物，以6.0MPa以上压力进行挤压，破壁的产物由出口溢出；(4)测定破壁率，视螺杆行程循环处理2～6次至破壁率90％以上止；(5)将产物干燥、粉碎、过筛，得固体孢子粉产品。本发明破壁率达90％以上，方法简单，工艺周期短，提高了卫生及安全性，产品得率高，利于产业化生产，产品流动性好，可直接压制为片剂或者装入胶囊，或者添加其他辅料按照通常技术制作为其他剂型。
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公开(公告)号：CN100486645C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200610041530.6
申请日：2006-09-12
Applicant: 南京师范大学 , 南京巨环医药科技开发有限公司
IPC: A61K47/40 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 含有环糊精/紫杉醇包合物的药物组合物，由紫杉醇、环糊精与药用辅料组成，其中紫杉醇与环糊精的质量比为1∶10～150，所述的环糊精是：羟丙基-磺丁基-β-环糊精，或磺丁基-β-环糊精，或磺丁基-β-环糊精与羟丙基-磺丁基-β-环糊精任意比例的混合物；环糊精包合紫杉醇的稳定常数Ka＝5396M-1～14121M-1。其制备方法：在环糊精溶液中滴加紫杉醇的乙醇溶液，体系溶解后以0.2～0.4μm微孔滤膜过滤，滤液减压除乙醇，减压除水，干燥，得到固体包合物，或减压除乙醇后得到液体包合物，其中乙醇含量小于2%。本发明显著提高了紫杉醇溶解度和稳定度，且毒副作用小，药物活性与用药安全性好。
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公开(公告)号：CN100427117C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200510040908.6
申请日：2005-07-06
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 中药双黄连的环糊精超分子化组合物，其组成包括中药双黄连和环糊精，中药双黄连为药材干粉或其粗提物，中药双黄连药材干粉和β-环糊精的质量比例为1∶6～1∶3；中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1∶10～1∶3。所述的环糊精为β-环糊精或其衍生物羟丙基-β-环糊精或磺丁醚-β-环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β-环糊精以分子识别方式与特定的结构与药物成分结合形成超分子体包合物，包合成分易与非包合成分分离，从而达到提取活性成分的目的，这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。
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公开(公告)号：CN100998595A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200710003963.7
申请日：2007-01-19
Applicant: 南京师范大学 , 南京巨环医药科技开发有限公司
IPC: A61K31/546 , A61K47/40 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了头孢特伦酯环糊精包合物的药物组合物，其基本组成包括：a)头孢特伦酯，和b)药学可接受的环糊精；所述的环糊精选自β－环糊精或其衍生物中的一种或多种。本发明还提供了该药物组合物的制备方法。本发明的包合物明显增加了药物的溶解度和稳定性，同时具有较低的溶血刺激性和高的活性。
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公开(公告)号：CN1720969A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200510040908.6
申请日：2005-07-06
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 中药双黄连的环糊精超分子化组合物，其组成包括中药双黄连和环糊精，中药双黄连为药材干粉或其粗提物，中药双黄连药材干粉和β－环糊精的质量比例为1∶6～1∶3；中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1∶10～1∶3。所述的环糊精为β－环糊精或其衍生物羟丙基－β－环糊精或磺丁醚－β－环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β－环糊精以分子识别方式与特定的结构与药物成分结合形成超分子体包合物，包合成分易与非包合成分分离，从而达到提取活性成分的目的，这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。
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