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公开(公告)号：CN118772183A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410768364.8
申请日：2024-06-14
Applicant: 南京大学 , 山东锐华氟业有限公司
IPC: C07F5/02 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/11 , H10K101/20
Abstract: 本发明公开了一种具有空间电荷转移性质的碳硼烷衍生物，具有如下结构：#imgabs0#其中，R代表咔唑、9,9‑二甲基吖啶、三苯胺、吩噻嗪、吩噁嗪中的一种基团。本发明利用碳硼烷特殊的三维芳香性和笼状结构，构筑了新型的“V”字型D–A–D’–A’型分子，其中D和D’代表给电子基团，A和A’代表吸电子基团。这类分子表现出从R基团到三嗪基团的空间电荷转移(TSCT)，并且具有热激活延迟荧光(TADF)性质。分子在薄膜态的最大发射波长为591nm，量子产率最高可达89％。本发明所述的基于碳硼烷衍生物作为热激活延迟荧光材料具有很好的热稳定性，并成功应用于有机发光二极管(OLED)，器件的最大发射波长为592nm，最大外量子效率可达12.7％。
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公开(公告)号：CN118561753A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410617012.2
申请日：2024-05-17
Applicant: 山东锐华氟业有限公司 , 南京大学
IPC: C07D221/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了含硼簇化合物，结构式如下，#imgabs0#其中，R1、R3‑R6相同或不同，至少有一个基团为碳硼烷基，其它基团代表H，C1‑C8的烷基、羟基、氨基、卤素；R7‑R12相同或不同，至少一个基团为#imgabs1#其它基团代表H，C1‑C8的烷基、羟基、氨基或卤素，所述碳硼烷为含有8‑11个硼原子的笼状碳硼烷，所述硼原子选自10B和/或11B。本发明所述化合物使用不同硼同位素纯度的硼簇构筑的发光化合物，通过硼同位素效应影响发光分子的光物理性质，提高发光量子产率及相关性质，并改善生物成像能力。
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公开(公告)号：CN112358494B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010273835.X
申请日：2020-04-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于吖啶的碳硼烷衍生物，具有如下结构：其中，R1和R2相同或者不同，代表H，C1‑C8的烷基或一个或多个位置被H，C1‑C8的烷基、羟基、氨基、卤素基团中的一种或几种取代的苯基；R3～R19相同或者不同，代表H，C1‑C8的烷基、羟基、氨基或卤素基团。本发明利用碳硼烷对发色团的红移调控作用及碳硼烷本身的修饰，获得最大发射波长为675nm(发射光调节至CIE色坐标为(0.65，0.35))，固态量子产率达35％的高效深红光分子。本发明所述的碳硼烷分子具有聚集诱导发光及生物相容性的特点，成功用于生物显影，为后续设计诊疗一体化潜在药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN106866716A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710292024.2
申请日：2017-04-28
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02B20/181 , C07F5/027 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1096 , H01L51/5012
Abstract: 本发明属于有机发光材料领域，具体公开了一种碳硼烷衍生物，结构式如下：R1和R2为H或菲的衍生物，且R1和R2不同时为H。本发明所述碳硼烷衍生物通过电荷转移发射和(或)定域态发射，精准调控化合物发光波长，得到一系列白光分子；通过引入碳硼烷基团，避免固态分子聚集而导致的发光猝灭，发光绝对量子产率高，有较好的热稳定性和易升华等性质，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN103788138A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410020214.5
申请日：2014-01-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07F19/00
Abstract: 本发明涉及一种含双核钴碳硼烷衍生物及其制备方法。本发明的一种含双核钴碳硼烷衍生物，其分子式为C14H24B10O2S2Co2，分子量为482.44。该化合物的合成方法是：在氩气保护下，把邻位碳硼烷溶解到乙醚中，加入丁基锂，搅拌反应20-30分钟，再加入单质硫，反应15-25分钟。0℃下将MeCpCo(CO)I2的四氢呋喃溶液滴加到上述反应液中，20-30分钟内滴加完毕；在冰浴中搅拌0.5-1小时后再在室温下搅拌2-3小时。减压抽干反应溶剂，粗产物用柱色谱分离提纯，石油醚和二氯甲烷的混合溶剂(体积比=2∶1)为洗脱液进行洗脱，即得目标产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115594602B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110778130.8
申请日：2021-07-09
Applicant: 南京大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/22 , C07C209/32 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C227/04 , C07C229/56 , C07F5/02 , C07C211/46 , C07C223/06 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C211/45 , C07C211/47 , C07C231/12 , C07C233/43 , C07D213/73 , C07D311/14 , C07D209/08 , C07D277/62 , C07D307/85
Abstract: 本发明公开了一种芳香胺的合成方法，在光诱导条件下，使用异丙醇和联硼试剂串联还原硝基芳香化合物得到芳香胺。本发明方法反应条件温和，简单高效，成本低廉，且对环境友好，几乎对所有官能团具备兼容性，可以用来合成多官能化的药物分子，易于工业产量化。
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公开(公告)号：CN115043770B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210873306.2
申请日：2022-07-21
Applicant: 南京大学 , 山东锐华氟业有限公司
IPC: C07D209/08 , C07D471/04 , C07D209/12 , C07D491/048 , C07D209/10
Abstract: 本发明公开了一种吲哚/氮杂吲哚类化合物的合成方法，取代或非取代的邻硝基芳基/杂芳基乙醇在可见光照下诱导激发，在联硼试剂作用下发生脱氧环化反应，脱氧环化得到吲哚/氮杂吲哚类化合物。本发明所述方法反应条件温和，在室温常压即可完成，几乎对所有官能团具备兼容性，可以用来合成多官能化的吲哚或氮杂吲哚类化合物。
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公开(公告)号：CN115594602A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202110778130.8
申请日：2021-07-09
Applicant: 南京大学(CN)
IPC: C07C221/00 , C07C225/22 , C07C209/32 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C227/04 , C07C229/56 , C07F5/02 , C07C211/46 , C07C223/06 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C211/45 , C07C211/47 , C07C231/12 , C07C233/43 , C07D213/73 , C07D311/14 , C07D209/08 , C07D277/62 , C07D307/85
Abstract: 本发明公开了一种芳香胺的合成方法，在光诱导条件下，使用异丙醇和联硼试剂串联还原硝基芳香化合物得到芳香胺。本发明方法反应条件温和，简单高效，成本低廉，且对环境友好，几乎对所有官能团具备兼容性，可以用来合成多官能化的药物分子，易于工业产量化。
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公开(公告)号：CN112028919B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202010844238.8
申请日：2020-08-20
Applicant: 南京大学
IPC: C07F5/05
Abstract: 本发明公开了一种化合物的B(3)/B(3，6)‑o‑碳硼烷基化方法，将化合物衍生化为具有N—酰基—二酰亚胺基团的活性酰胺，在Rh催化剂催化下，与笼碳上具有亚胺基团的邻碳硼烷交叉偶联。本发明所述方法可以实现药物活性物质、荧光分子等功能化合物的碳硼烷基化修饰，也可以对o‑碳硼烷B(3)/B(3，6)位进行官能团化。相比于传统的偶联方法，本发明实现了直接B‑H活化功能化，克服了现有技术下因B(3)预活化而造成的环境污染、反应条件危险以及多步反应中产率损失等缺点，反应具有更好的溶解性和官能团兼容性，具有较好的工业应用前景。
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