一种碳硼烷衍生物及其制备方法及用途

    公开(公告)号:CN106866716B

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201710292024.2

    申请日:2017-04-28

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于有机发光材料领域,具体公开了一种碳硼烷衍生物,结构式如下:R1和R2为H或菲的衍生物,且R1和R2不同时为H。本发明所述碳硼烷衍生物通过电荷转移发射和(或)定域态发射,精准调控化合物发光波长,得到一系列白光分子;通过引入碳硼烷基团,避免固态分子聚集而导致的发光猝灭,发光绝对量子产率高,有较好的热稳定性和易升华等性质,具有实际应用价值。

    制备硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物的方法及其产物

    公开(公告)号:CN101250203B

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN200810024505.6

    申请日:2008-03-25

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种制备硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物的方法,它是在1,2-C2B10H12的乙醚溶液中,注入正丁基锂,搅拌0.5~2小时后加入硫单质,继续搅拌1~3小时后得到Li2S2C2B10H10,在低温下将金属化合物的四氢呋喃溶液加入Li2E2C2B10H10的乙醚溶液(1∶1)中,并在低温下搅拌1~3小时后自然升至室温,再搅拌2~12小时,分离,蒸去溶剂,得到硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)配体的平面四配位金属化合物1,所述的金属化合物是VIII族元素的化合物。将平面四硫基配位的金属配合物1和炔烃溶解在有机溶剂中,在-20~110℃下反应1~24小时,得到硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物,该方法简单、易行,制备了Fc(CCH)(S2C2B10H10)、[(FcC(CH2)S)]2C2B10H10、Ph(CCH)(S2C2B10H10)和(MeOCOCHCHS)2C2B10H10。

    一种基于苯并噻二唑的新型碳硼烷衍生物及其在有机发光二极管中的应用

    公开(公告)号:CN118812578A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202310415613.0

    申请日:2023-04-18

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 燕红 芦昌盛 于晓

    Abstract: 本发明公开了一种基于苯并噻二唑的新型碳硼烷衍生物,具有如下结构:#imgabs0#其中,R1–R5相同或不同,代表一个或多个位置为H,咔唑、吖啶、三苯胺、吩噻嗪、吩噁嗪中的一种或多种基团;R7–R8相同或不同,代表H,C1–C4的烷基、羟基、氨基、卤素基团;R8–R11相同或不同,代表H,C1–C4的烷基、羟基、氨基、卤素基团;R12–R21相同或不同,代表H,C1–C4的烷基、羟基、氨基、甲氧基、卤素基团。本发明利用碳硼烷特殊的电子效应和立体结构,构筑了新型的“V”字型D–A–D’–A’结构,其中D和D’代表给体,A和A’代表受体。由于碳硼烷的调控作用,获得了最大发射波长为646nm,量子产率最高可达90%的红光发光材料。本发明所发明的基于苯并噻二唑的碳硼烷衍生物具有很好的热稳定性,并成功应用于有机发光二极管(OLED),为设计高性能OLED发光材料开拓了新路径。

    一种碳硼烷基化的含氟化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN114933610B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202210626038.4

    申请日:2022-06-02

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明以易于合成的碳硼烷羧酸为自由基前体,利用光催化的手段,实现了α‑三氟甲基‑芳基/杂芳基‑乙烯的碳硼烷基化,成功地构筑了具有潜在药物和材料应用价值的含氟碳硼烷衍生物,同时也极大地丰富了碳硼烷自由基的反应类型,反应条件温和,产率较高,可以实现大规模反应。

    制备硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物的方法及其产物

    公开(公告)号:CN101250203A

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200810024505.6

    申请日:2008-03-25

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种制备硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物的方法,它是在1,2-C2B10H12的乙醚溶液中,注入正丁基锂,搅拌0.5~2小时后加入硫单质,继续搅拌1~3小时后得到Li2S2C2B10H10,在低温下将金属化合物的四氢呋喃溶液加入Li2E2C2B10H10的乙醚溶液(1∶1)中,并在低温下搅拌1~3小时后自然升至室温,再搅拌2~12小时,分离,蒸去溶剂,得到硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)配体的平面四配位金属化合物1,所述的金属化合物是VIII族元素的化合物。将平面四硫基配位的金属配合物1和炔烃溶解在有机溶剂中,在-20~110℃下反应1~24小时,得到硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物,该方法简单、易行,制备了Fc(CCH)(S2C2B10H10)、[(FcC(CH2)S)]2C2B10H10、Ph(CCH)(S2C2B10H10)和(MeOCOCHCHS)2C2B10H10。

    一种碳硼烷取代的铱(III)配合物及其应用

    公开(公告)号:CN118852269A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410847068.7

    申请日:2024-06-27

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种杂配型碳硼烷取代的铱(III)配合物,结构式如下:#imgabs0#其中,#imgabs1#代表#imgabs2##imgabs3#代表#imgabs4#或者#imgabs5#代表#imgabs6##imgabs7#代表#imgabs8#R为邻位闭式碳硼烷。本发明以过渡金属铱(III)为核心,在其环金属配体C^N或辅助配体X^Y中引入碳硼烷,开发了两种新型绿光、红光铱(III)配合物。碳硼烷基团的引入阻碍了分子间的相互作用,减少自猝灭,并抑制非放射性猝灭和浓度猝灭,使得本发明所述的铱(III)配合物获得高荧光量子产率(PLQY),具有潜在的有机发光二极管(OLED)应用价值。

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