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公开(公告)号:CN115703801B
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202110928920.X
申请日:2021-08-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种光敏剂、光敏剂前药及其制备方法和应用,涉及光动力疗法领域。该化合物能够靶向肿瘤细胞中的多胺转运系统,在pH 7.4的血液循环系统和正常组织细胞中没有暗毒性和光毒性中,而在肿瘤酸性的细胞外液(pH 6.5–6.8)和癌细胞溶酶体(pH 4.5–5.0)中光照下能够产生活性氧,有光毒性。该化合物可以用作光动力治疗中的光敏剂前药,在实验小鼠体内有效抑制肿瘤体积的增长。该光敏剂前药具有如下结构:#imgabs0#
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公开(公告)号:CN104761578B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201510122173.5
申请日:2015-03-18
Abstract: 一类基于铑卟啉-氮杂氟硼二吡咯的近红外化合物,它们有如下结构:本发明与现有技术相比,其显著优点是:首次通过Rh-C键轴向连接方式合成了铑卟啉-氮杂氟硼二吡咯{Rh(ttp)-aza-BODIPY}化合物。此类化合物兼具有过渡金属铑和aza-BODIPY的光学性质。一方面,由于中心金属RhШ独特的d6电子构型,使得该化合物具有非常有效的系间窜越系数,产生长寿命的磷光发射和单线态氧。另一方面,aza-BODIPY在近红外区有非常强的吸收,可以成功地将该化合物的吸收波长红移到近红外区域,更有利于广
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公开(公告)号:CN101235042A
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200710019825.8
申请日:2007-01-30
Applicant: 南京大学
IPC: C07D495/22 , H01L51/00 , H01L51/30 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明提供了首例β位有两种不同的芳环(菲环和苯环)共轭的卟啉衍生物,这类共轭卟啉化合物的强吸收谱带出现540nm以上,是迄今为止吸收波长最大的中心修饰卟啉化合物,可大大提高对可见光的吸收效率。这类化合物在分子天线、分子逻辑门、分子导线、太阳能电池、光存储、分子识别及光动力辅助治疗等方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN101020787A
公开(公告)日:2007-08-22
申请号:CN200610038276.4
申请日:2006-02-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及了一类可用于检测铝离子的3-苯乙烯取代的硼-二吡咯亚甲基的合成方法及其用途。该类化合物的特征吸收出现在595nm左右的红光区域。与碱金属离子、过渡金属离子相比,只有铝离子使该化合物的紫外吸收光谱、荧光光谱以及溶液的颜色有明显的变化,裸眼目视的最低检测限为2.4mg/L。可以简便的检测水中的铝离子。
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公开(公告)号:CN1911929A
公开(公告)日:2007-02-14
申请号:CN200510041390.8
申请日:2005-08-10
Applicant: 南京大学
IPC: C07D487/22 , C07D207/00 , C07D257/00
Abstract: 本发明公开了在无氧气氛中BF3·Et2O催化下菲并吡咯与对位含不同取代基的苯甲醛低温反应得到相应的中位苯环上含不同取代基的四菲并卟啉衍生物。这类共轭卟啉化合物的Soret谱带出现在577nm~603nm,与β位无芳环共轭的四苯基卟啉比较其Soret谱带红移了160nm以上,比文献报道的中位未取代的菲环共轭卟啉的Soret谱带红移了近100nm。它们在有机场效应电子管(OFETs)、分子天线、光-能转换器、光电转换材料、分子开关、分子逻辑门、分子导线、有机太阳能电池、有机电致发光、非线性光学材料、光存储、分子识别及医药等方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN116836188A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210304329.1
申请日:2022-03-25
IPC: C07F5/02 , C09K11/06 , A61K31/4439 , A61P9/10 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测OX‑LDL的探针前药和探针的制备方法及其对血管动脉粥样硬化早期检测的应用。制备得到的有机荧光材料被应用到动脉粥样硬化的巨噬细胞模型中,由于该探针前药存在的正电荷可以与线粒体内膜中负电荷结合,因此可以实现MIT‑FP在线粒体内膜的聚集,又由于该模型特殊的线粒体过氧化环境,带正电荷的MIT‑FP会被线粒体中的HOCl水解,释放出疏水结构的探针FP,FP分子极易与细胞质基质中的OX‑LDL结合,发射绿色荧光,达到动脉粥样硬化模型检测的目的,为未来实现动脉粥样硬化早期检测、脂蛋白的氧化评估提供了一种巧妙的方法。前药的设计提高了探针FP分子的识别效果,减少了背景信号的干扰,也同时提供了一种“双重靶向”的策略。
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公开(公告)号:CN103342720B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201310274387.5
申请日:2013-07-01
Applicant: 南京大学
IPC: C07F9/572 , C07F9/6558 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N33/52
Abstract: 一类基于二联噻吩并吡咯基团的近红外硼二吡咯亚甲基化合物(BODIPY),它有如下结构:其中改变meso位的基团得到一系列羟基自由基的探针。本发明首次合成了基于3,5-(二苯基磷苯乙烯基)的BODIPY羟基自由基探针,由于BODIPY的3,5位引入基团,使得探针吸收光谱红移到了630nm,发射峰650nm,处于生物窗口的范围内(650-900nm),同时该探针的荧光量子效率较高。而且,该类探针可以高效,快速检测羟基自由基,并且能够成功应用到生物成像中。因此,它在检测生物体系中羟基自由基方面有着诱人的应用前景。
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公开(公告)号:CN103242355A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310174045.6
申请日:2013-05-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 一类基于近红外氟硼二吡咯化合物(BODIPY)的分子荧光探针,它有如下结构:其中:取代基Ar为以下四种取代基中的一种:。本发明首次合成了α位含有强吸电子基团的BODIPY类荧光探针,引入的取代基使得这类荧光探针的吸收光谱红移到了606-633nm,发射峰616-646nm。这类分子是良好的荧光探针,可以用于特异性标记生物细胞中的溶酶体,是自身分子发光,吸收发射都接近近红外区,并且具有摩尔消光系数高,发射峰尖锐以及荧光量子产率高等优点,其在溶酶体标记的应用上有着诱人的应用前景。
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公开(公告)号:CN101307077A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200710022384.7
申请日:2007-05-16
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种在光电功能材料中作为可见光波段的吸光材料的稠合双环[2.2.2]辛二烯卟啉与稀土金属钆的三明治型夹心配合物的制备方法及其应用。它们的Soret谱带和Q谱带相对于八乙基卟啉-钆配合物发生了明显的红移,表明卟啉环中π共轭体系的进一步延伸导致了HOMO-LUMO能隙降低。这说明化合物1和2在光电功能材料中作为可见光波段的吸光材料将有较大的用途。
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