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公开(公告)号：CN108864161A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810563989.5
申请日：2018-06-04
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种检测细胞自噬增强的化合物,它有如下结构：该化合物能够在细胞中均匀分布，在细胞质或与自噬密切相关的自噬体及早期核内体中几乎没有任何荧光。然而，当自噬体或早期核内体成熟并酸化时该材料能够发射强烈的红色荧光，荧光的强度与酸化程度具有定量关联，通过实时检测这一细胞器酸化过程可以间接指示细胞自噬的增强。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN115703801A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110928920.X
申请日：2021-08-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种光敏剂、光敏剂前药及其制备方法和应用，涉及光动力疗法领域。该化合物能够靶向肿瘤细胞中的多胺转运系统，在pH 7.4的血液循环系统和正常组织细胞中没有暗毒性和光毒性中，而在肿瘤酸性的细胞外液(pH 6.5–6.8)和癌细胞溶酶体(pH 4.5–5.0)中光照下能够产生活性氧，有光毒性。该化合物可以用作光动力治疗中的光敏剂前药，在实验小鼠体内有效抑制肿瘤体积的增长。该光敏剂前药具有如下结构：
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公开(公告)号：CN115703801B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202110928920.X
申请日：2021-08-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种光敏剂、光敏剂前药及其制备方法和应用，涉及光动力疗法领域。该化合物能够靶向肿瘤细胞中的多胺转运系统，在pH 7.4的血液循环系统和正常组织细胞中没有暗毒性和光毒性中，而在肿瘤酸性的细胞外液(pH 6.5–6.8)和癌细胞溶酶体(pH 4.5–5.0)中光照下能够产生活性氧，有光毒性。该化合物可以用作光动力治疗中的光敏剂前药，在实验小鼠体内有效抑制肿瘤体积的增长。该光敏剂前药具有如下结构：#imgabs0#
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