-
公开(公告)号：CN100457767C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200410041063.8
申请日：2004-06-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/02
Abstract: 一类黄烷酮类糖苷化合物，它有如下结构通式：R3＝H或AcR4＝H、OH或OAc。本发明的黄烷酮类糖苷化合物对于混合淋巴细胞反应有明显的抑制作用，对于经2，4，6-三硝基氯苯和绵羊红细胞活化的脾细胞有一定诱导其凋亡的活性，对于PC1-CS模型小鼠脾细胞分泌NO也有显著的抑制作用。这些结果表明，本发明的黄烷酮类糖苷化合物可以用于制备免疫抑制剂或治疗各种免疫性疾病的药物。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号：CN1300163C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410041062.3
申请日：2004-06-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/06
Abstract: 一类3-羟基色原酮糖苷化合物，其特征是它有如下结构通式：R1＝H或AcR2＝H、OH或OAc本发明的3-羟基色原酮糖苷化合物对于混合淋巴细胞反应有明显的抑制作用，对于经2，4，6-三硝基氯苯和绵羊红细胞活化的脾细胞有一定诱导其凋亡的活性，对于PCl-CS模型小鼠脾细胞分泌NO也有显著的抑制作用。这些结果表明，本发明的3-羟基色原酮糖苷化合物可以用于制备免疫抑制剂或治疗包括器官移植、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、慢性肾炎等自身免疫性疾病以及变态反应性疾病等各种免疫性疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN119818682A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510052616.1
申请日：2025-01-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于PDIA1，具体涉及PDIA1作为药物筛选靶点在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用本发明要解决的技术问题是为溃疡性结肠炎中肠上皮屏障的恢复提供一种新的分子靶点。PDIA1在溃疡性结肠炎病人的上皮细胞中的表达水平较健康人高，抑制PDIA1能够有效地改善溃疡性结肠炎症状。本发明为进一步研究肠上皮屏障恢复的机制和PDIA1的医药用途提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN118995912A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411104090.9
申请日：2024-08-13
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K48/00 , A61P19/02 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于SRSF3基因，具体涉及SRSF3基因作为药物筛选靶点在制备治疗骨关节炎药物中的应用。本发明要解决的技术问题是为治疗骨关节炎中软骨基质降解提供一种新的分子靶点。SRSF3在骨关节炎病人软骨中的表达水平较健康人低，上调SRSF3能够有效地改善骨关节炎症状。本发明为进一步研究软骨基质降解的机制和SRSF3的医药用途提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN113712974A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110959604.9
申请日：2021-08-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/616 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了阿司匹林的新用途，具体涉及阿司匹林在制备治疗子宫内膜增生药物中的应用。针对雌激素诱导的子宫内膜增生的疾病模型，阿司匹林能有效抑制食蟹猴以及小鼠的子宫内膜厚度。阿司匹林能显著改善小鼠以及食蟹猴子宫内膜增生的症状，故其可应用于治疗子宫内膜增生，临床上增加了阿司匹林的新用途。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104013618A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410276541.7
申请日：2014-06-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/4164 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明属于制药技术领域。本发明所述，左奥硝唑能显著改善DSS诱导结肠炎后小鼠体重的下降，显著降低小鼠疾病指数的上升，显著改善小鼠结肠长度的变化并且显著降低小鼠结肠病理打分，同时，左奥硝唑对一些重要的炎症细胞因子如IL-1β，IL-18，IFN-γ，IL-6，TNF-α和IL-2都有较为明显的抑制效果。以上各项指标均显示左奥硝唑治疗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎的效果较好于临床阳性药美沙拉嗪。此外，左奥硝唑治疗小鼠结肠炎的效果好于右奥硝唑和奥硝唑。因此，左奥硝唑可用于制备炎症性肠病相关疾病的治疗药物。
-
公开(公告)号：CN103113307A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310060916.1
申请日：2013-02-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，苯并咪唑类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如炎症性肠病、类风湿关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、自身免疫性肾炎药物中的应用。苯并咪唑类化合物系合成的一系列新化合物，其药效显著、机理新颖、口服有效，毒副作用较小，且由于合成路线简单环保、与现有药物相比优势明显。
-
公开(公告)号：CN102697767A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210116422.6
申请日：2012-04-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于制药技术领域。如本发明所述，棕矢车菊素(Jaceosidin)可显著改善高脂饮食诱导的小鼠胰岛素抵抗，进而改善II型糖尿病模型小鼠的症状，并能明显改善高脂饮食引发的非酒精性脂肪肝与慢性肝损伤。棕矢车菊素作为一种新型胰岛素抵抗治疗药物，具有良好的控制血糖和改善胰岛素敏感性等活性，同时可用于治疗非酒精性脂肪肝，能有效降低肝脏的脂肪病变与慢性肝损伤。故棕矢车菊素可用于胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝及其他II型糖尿病相关疾病的治疗并制备相应的治疗药物。
-
公开(公告)号：CN112823796A
公开(公告)日：2021-05-21
申请号：CN202010652492.8
申请日：2020-07-08
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/497 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一类可用于治疗骨关节炎的SHP2的变构抑制剂SHP099。针对DMM模型及自然衰老诱导的小鼠骨关节炎的疾病模型，SHP099均能有效抑制小鼠膝关节软骨缺损并促进软骨的修复效果。在细胞水平，SHP099显著降低IL‑1β刺激下的软骨降解酶的水平并促进软骨合成基因的表达，从而实现对软骨合成和分解代谢的双重调控。此外，SHP099还具有浓度梯度的促进软骨细胞分化作用。
-
公开(公告)号：CN110960539A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911419863.1
申请日：2019-12-31
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7034 , A61K31/05 , A61P1/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及桑皮苷A及其衍生物白藜芦醇在制备保护肠道屏障的药物中的新应用,所述药物中，桑皮苷A或其衍生物为活性成分。本发明通过药理实验研究了桑皮苷A及其衍生物对高果糖饮食小鼠海马区神经炎症的影响、对高果糖饮食小鼠肠道屏障损伤的影响以及对高果糖饮食小鼠肠道菌群紊乱的影响，发现了桑皮苷A及其衍生物可明显抑制高果糖饮食小鼠中枢小胶质细胞活化和炎症因子水平，证实了桑皮苷A及其衍生物具有保护肠道屏障的作用，可用于制备预防和/治疗由肠道屏障损伤引起的中枢神经炎症及相关的神经退行性疾病药物，并且可重塑高果糖饮食引起的肠道菌群紊乱，用于制备调节肠道菌群紊乱的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
28
records
(took 0.021 seconds)
