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公开(公告)号：CN101181345B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200710190133.X
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/489 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及槐米黄酮提取物的新用途，具体是涉及槐米黄酮提取物在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。动物试验结果表明：槐米黄酮提取物1和2对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物正常水平的尿酸转运子表达无显著抑制作用，具有很好的安全性。利用槐米黄酮提取物1和2配以相关辅料，用常规的制剂方法可制成抑制尿酸转运子URAT1的药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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公开(公告)号：CN100571692C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200710190135.9
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及黄酮类单体化合物姜黄素的新用途，具体是涉及姜黄素在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。经动物试验结果表明：姜黄素对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物的正常水平的尿酸转运子URAT1表达无显著抑制作用，具有很好的安全性，利用姜黄素配以相关的药用辅料，用常规的制剂方法可制成姜黄素口服液、胶囊剂、片剂、颗粒剂等尿酸转运子URAT1的抑制药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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公开(公告)号：CN118147362A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410280224.6
申请日：2024-03-12
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6897 , C12N15/85 , C12N15/64 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种基于人NLRP6启动子的荧光素酶报告基因检测系统、构建及应用，将如序列表中所示的1163bp NLRP6启动子序列克隆到空载体pGL4.20多克隆位点区域，构建了N6‑P‑Luc表达载体。本发明提供了基于人NLRP6启动子的荧光素酶报告基因检测细胞模型及建立方法，可通过检测不同药物对于细胞荧光素酶活性的影响作用，筛选调控NLRP6基因表达的促进剂。应用该检测系统所筛选的药物苯扎贝特，可对结肠上皮细胞发挥一定程度的保护作用，如恢复细胞活力和肠道屏障损伤。
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公开(公告)号：CN101181345A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710190133.X
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/489 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及槐米黄酮提取物的新用途，具体是涉及槐米黄酮提取物在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。动物试验结果表明：槐米黄酮提取物1和2对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物正常水平的尿酸转运子表达无显著抑制作用，具有很好的安全性。利用槐米黄酮提取物1和2配以相关辅料，用常规的制剂方法可制成抑制尿酸转运子URAT1的药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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公开(公告)号：CN101181287A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710190136.3
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及黄酮类单体化合物葛根素的新用途，具体是涉及葛根素在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。动物试验结果表明：葛根素对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物正常水平的尿酸转运子URAT1表达无显著抑制作用，具有很好的安全性，利用葛根素配以相关的药用辅料，用常规的制剂方法可制成葛根素口服液、胶囊剂、片剂、颗粒剂等尿酸转运子URAT1的抑制药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101181262A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710190134.4
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/7048 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及系列香豆素类单体化合物的新用途，具体是涉及具有相同结构单元的香豆素类单体化合物I、II、III、IV在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。经动物试验结果表明：香豆素类化合物：I、II、III、IV对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物的正常水平的尿酸转运子表达无显著抑制作用，具有很好的安全性。利于香豆素单体化合物配以相关辅料，用常规的制剂方法制成抑制尿酸转运子URAT1的药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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公开(公告)号：CN110960539A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911419863.1
申请日：2019-12-31
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7034 , A61K31/05 , A61P1/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及桑皮苷A及其衍生物白藜芦醇在制备保护肠道屏障的药物中的新应用,所述药物中，桑皮苷A或其衍生物为活性成分。本发明通过药理实验研究了桑皮苷A及其衍生物对高果糖饮食小鼠海马区神经炎症的影响、对高果糖饮食小鼠肠道屏障损伤的影响以及对高果糖饮食小鼠肠道菌群紊乱的影响，发现了桑皮苷A及其衍生物可明显抑制高果糖饮食小鼠中枢小胶质细胞活化和炎症因子水平，证实了桑皮苷A及其衍生物具有保护肠道屏障的作用，可用于制备预防和/治疗由肠道屏障损伤引起的中枢神经炎症及相关的神经退行性疾病药物，并且可重塑高果糖饮食引起的肠道菌群紊乱，用于制备调节肠道菌群紊乱的药物。
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公开(公告)号：CN103450168A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210179060.5
申请日：2012-06-04
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61P31/04 , A01N43/824 , A01P1/00
Abstract: 一类含1，3，4-噁二唑和吡啶的酰腙类衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为：本发明的含1，3，4-噁二唑和吡啶的酰腙类衍生物对细菌有明显的抑制作用，因此本发明的含1，3，4-噁二唑和吡啶的酰腙类衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101181261A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710190137.8
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及黄酮类单体化合物杨梅素的新用途，具体是涉及杨梅素在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。经动物试验结果表明：杨梅素对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物的正常水平的尿酸转运子URAT1表达无显著抑制作用，具有很好的安全性，利用杨梅素配以相关的药用辅料，用常规的制剂方法可制成杨梅素口服液、胶囊剂、片剂、颗粒剂等尿酸转运子URAT1的抑制药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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公开(公告)号：CN101181249A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710190135.9
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及黄酮类单体化合物姜黄素的新用途，具体是涉及姜黄素在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。经动物试验结果表明：姜黄素对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物的正常水平的尿酸转运子URAT1表达无显著抑制作用，具有很好的安全性，利用姜黄素配以相关的药用辅料，用常规的制剂方法可制成姜黄素口服液、胶囊剂、片剂、颗粒剂等尿酸转运子URAT1的抑制药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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